Поздравляем！！！ «Быстрый тест Testsealabs® на антиген COVID-19», произведенный Testsea, получил сертификацию FDA на Филиппинах 25 апреля 2022 года. Сертификация указывает, что продукты Testsealabs® для быстрого тестирования антигена COVID-19 одобрены для продажи в Филиппинский рынок местного правительства.
Наш продукт можно использовать как для профессионального использования, так и для домашнего использования (самотестирование). Учреждениям, отдельным лицам и семьям удобно быстро и своевременно обнаруживать образцы мазков из носа, носоглотки и ротоглотки.
* Высокая специфичность и чувствительность
* Мгновенный результат через 15-20 минут.
* Легко брать образцы* Никакого оборудования* Результаты четко видны
* Подходит для крупномасштабных новых коронок * Выявляет раннюю инфекцию
С момента вспышки COVID-19 Testsea строго соблюдает систему управления качеством ISO13485 и ISO9001 в исследованиях, производстве, контроле качества, финансах, внутренних продажах, международных продажах и т. д. и получила сертификат самотестирования CE 1011/1434. в ЕС, сертификация Управления терапевтических товаров (TGA) в Австралии, Управления по контролю за продуктами и лекарствами Таиланда (FDA) и некоторые другие сертификаты из разных стран, подтверждающие качество нашей продукции, одобрены соответствующими государственными учреждениями. Кроме того, наша продукция имеет хорошую репутацию и влияние бренда на зарубежных рынках. Testsea продолжит исследования и разработку продуктов для быстрого тестирования на COVID-19 и внесет свой вклад в борьбу с эпидемией COVID-19 во всем мире.
Время публикации: 29 апреля 2022 г.