Оптовые поставщики и производители тестовых комплектов CEA CARACINEEMBRYON ANTIGEN Тесты

CEA CAEA CARCINEEMBRYON ANTIGET STAT

Краткое описание:

CEA Rapid Test Kit представляет собой быстрый хроматографический иммуноанализа для качественного обнаружения карациноэмбрионального антигена (CEA) в цельной крови / сыворотке / плазме. Это устройство предназначено как помощь в мониторинге пациентов для прогресса заболевания или ответа на терапию или для обнаружения рецидивирующего или остаточного заболевания.


Деталь продукта

Теги продукта

Таблица параметров

Номер модели TSIN101
Имя AFP альфа-фетопротеиновый тестовый комплект
Функции Высокая чувствительность, простой, простой и точный
Образец WB/S/P.
Спецификация 3,0 мм 4,0 мм
Точность 99,6%
Хранилище 2'c-30'c
Перевозки По морю/от воздуха/tnt/fedx/dhl
Классификация инструментов Класс II
Сертификат CE ISO FSC
Срок годности два года
Тип Оборудование патологического анализа

ВИЧ 382

Принцип быстрого испытательного устройства FOB

Быстрое испытательное устройство CEA (цельная кровь/сыворотка/плазма) было разработано для обнаружения человеческого карциноэмбрионального антигена (CEA) посредством визуальной интерпретации развития цвета во внутренней полосе. Мембрана была иммобилизована с антителами против CEA захват в испытательной области. Во время теста образец разрешается реагировать с цветными анти-CEA моноклональными антителами коллоидные золотые конъюгаты, которые были предварительно связаны на прокладке пробы теста. Затем смесь движется по мембране капиллярным действием и взаимодействует с реагентами на мембране. Если в образцах было достаточно CEA, в тестовой области мембраны образуется цветная полоса. Наличие этой цветной полосы указывает на положительный результат, в то время как ее отсутствие указывает на отрицательный результат. Внешний вид цветной полосы в контрольной области служит процедурным контролем. Это указывает на то, что был добавлен надлежащий объем образца и произошел калика мембраны.

ВИЧ 382

1. Не откройте фольгу, пока не будет готово к началу тестирования. Охлаждаемые испытательные устройства должны быть разрешены до комнатной температуры (15 °- 28 ° C) перед открытием мешочка.
2. Сделайте устройство от защитного мешочка и пометьте устройство идентификацией образца.
3. Добавьте 50 ul свежей крови в образцы скважины (для карты) или прокладку для образца (для щупа), затем добавьте 2 капли (50 UL) тестового бегового буфера в скважину образца или накладку для образца.
4. Прочитайте результат в течение 10-15 минут. Не читайте результаты через 15 минут. Наблюдать

CEA (2)

Цветная полоса, разработанная в области контрольной области, указывающая на завершен анализ.

Процедура тестирования

Содержание комплекта

1.Индивидуально упакованные тестовые устройства
Каждое устройство содержит полосу с цветными конъюгатами и реактивными реагентами, предварительно распределенными в соответствующих областях.

2.Одноразовые пипетки
Для добавления образцов использования.

3.Буфер
Фосфат буферизованный физиологический раствор и консервант.

4.Вставка пакета
Для работы по эксплуатации.

ВИЧ 382

Интерпретация результатов

Положительный (+)

Две розовые полосы появляются в испытательной области. Это указывает на то, что образец содержит CEA 

Отрицательный (-)

Только одна розовая полоса появляется в испытательной области. Это указывает на то, что в всей крови нет СЕА.

Неверный

Если без цветной полосы появляется в области тестирования, это является признаком возможной ошибки при выполнении теста. Тест следует повторять с помощью нового устройства.

ВИЧ 382

Информация о выставке

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Почетный сертификат

1-1

Профиль компании

Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-быстрорастущая профессиональная компания по биотехнологии, специализирующаяся на исследовании, разработке, производстве и распределении тестовых наборов в диагностике in vitro (IVD) и медицинских инструментах.
Нашим объектом являются GMP, ISO9001 и ISO13458, и у нас есть одобрение CE FDA. Теперь мы с нетерпением ждем сотрудничества с большим количеством зарубежных компаний для взаимного развития.
Мы проводем тест на фертильность, тесты на инфекционные заболевания, тесты на злоупотребление наркотиками, тесты на маркер сердца, тесты на опухолевые маркеры, тесты на пищевые продукты и безопасность и тесты на болезни животных, кроме того, наши тесты бренда были хорошо известны как на домашних, так и на зарубежных рынках. Лучшее качество и благоприятные цены позволяют нам взять более 50% внутренних акций.

Продукт процесса

1. Перепада

1. Перепада

1. Перепада

2.cover

1. Перепада

3. Мембрана

1. Перепада

4. Полова

1. Перепада

5. Ассемляция

1. Перепада

6. Перепредит мешочки

1. Перепада

7. Проверьте мешочки

1. Перепада

8. Перепредит коробку

1. Перепада

9.cessement

Информация о выставке (6)

Отправьте нам свое сообщение:

Отправьте нам свое сообщение:

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам