Testsea BOLIL TEST TIP TYPHOID IgG/IgM Kit de testare rapidă
Detalii rapide
| Numele mărcii: | Testsea | Numele produsului: | IgG/IgM tifoid tip |
| Locul de origine: | Zhejiang, China | Tip: | Echipamente de analiză patologică |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Clasificarea instrumentelor | Clasa II |
| Precizie: | 99,6% | Specimen: | Sânge întreg/ser/plasmă |
| Format: | Cassete/bandă | Specificații: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 PC | Perioada de valabilitate: | 2 ani |
Utilizarea intenționată
Testul rapid IgG/IgM tifoid este un imuno-test cu flux lateral pentru detectarea simultană și diferențierea IgG anti-Salmonella typhi (S. typhi) și IgM în serul uman, plasma. Este destinat să fie utilizat ca test de screening și ca ajutor în diagnosticul infecției cu S. typhi. Orice eșantion reactiv cu testul rapid IgG/IgM tifoid trebuie să fie confirmat cu metoda (metodele) alternative de testare.
Rezumat
Febra tifoidă este cauzată de S. typhi, o bacterie gram-negativă. La nivel mondial, se estimează că 17 milioane de cazuri și 600.000 de decese asociate apar anual1. Pacienții care sunt infectați cu HIV prezintă un risc semnificativ crescut de infecție clinică cu S. typhi2. Dovada infecției cu H. pylori prezintă, de asemenea, un risc de creștere de a dobândi febră tifoidă. 1-5% dintre pacienți devin purtători cronici care adăpostesc S. typhi în vezica biliară.
Diagnosticul clinic al febrei tifoide depinde de izolarea S. typhi din sânge, măduva osoasă sau o leziune anatomică specifică. În facilitățile care nu își pot permite să efectueze această procedură complicată și de timp, testul Filix-Widal este utilizat pentru a facilita diagnosticul. Cu toate acestea, multe limitări duc la dificultăți în interpretarea testului larg3,4.
În schimb, testul rapid IgG/IgM tifoid este un test de laborator simplu și rapid. Testul detectează simultan și diferențiază anticorpii IgG și IgM la antigenul specific S. typhi în eșantionul de sânge integral, astfel ajută la determinarea expunerii curente sau anterioare la S. typhi.
Procedura de testare
Lăsați testul, eșantionul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei 15-30 ℃ (59-86 ℉) înainte de testare.
1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare dinHusa sigilată și folosiți -o cât mai curând posibil.
2. Puneți dispozitivul de testare pe o suprafață curată și de nivel.
3. Pentru eșantionul de ser sau plasmă: țineți -vă pe picătorul pe verticală și transferați 3 picături de sersau plasmă (aproximativ 100 µl) până la godeul (e) eșantionul dispozitivului de testare, apoi pornițicronometru. Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru eșantioane de sânge integral: țineți picătorul pe verticală și transferați o picătură întregSângele (aproximativ 35 µl) în puțul (e) eșantionul dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70 µl) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.
5. Așteptați să apară linia (linia) colorată. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretațirezultat după 20 de minute.
Aplicarea unei cantități suficiente de eșantion este esențială pentru un rezultat valabil al testului. Dacă migrația (umezireade membrană) nu este observată în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de tampon(pentru sânge întreg) sau eșantion (pentru ser sau plasmă) la bine.
Interpretarea rezultatelor
Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șiO altă linie aparentă colorată ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.
Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (c). Nu apare în aparentă linie coloratăRegiunea liniei de testare.
Invalid:Linia de control nu apare. Volumul insuficient al eșantionului sau procedura incorectăTehnicile sunt motivele cele mai probabile pentru eșecul liniei de control.
★ Examinați procedura și repetațitestul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat kitul de testare și contactați distribuitorul local.
Informații expoziționale
Certificat onorific
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie profesională, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea kiturilor de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Facilitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem test de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de marcaj cardiac, teste de marcaj tumoral, teste alimentare și siguranță și teste de boli animale, în plus, testele noastre de marcă au fost bine cunoscute atât pe piețele domestice, cât și pe cele de peste mări. Prețurile de cea mai bună calitate și favorabilă ne permit să preluăm peste 50% acțiunile interne.
Procesul produsului
1.Prepare
2.COVER
3. Membrană Cross
4.Cut fâșie
5. Asistența
6. Pachetați pungile
7.Seal pungile
8. Pachetați cutia
9. Încasarea
