Testsea BOLIL TEST TOXO IgG/IgM Set de testare rapidă
Detalii rapide
Numele mărcii: | Testsea | Numele produsului: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Test |
Locul de origine: | Zhejiang, China | Tip: | Echipamente de analiză patologică |
Certificat: | ISO9001/13485 | Clasificarea instrumentelor | Clasa II |
Precizie: | 99,6% | Specimen: | Sânge întreg/ser/plasmă |
Format: | Cassete/bandă | Specificații: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | Perioada de valabilitate: | 2 ani |
Utilizarea intenționată
TOXO IgG/IgM RPID Testul este un test imunochromatografic rapid pentru detectarea simultană a anticorpilor IgM și IgG laToxo Gondiiîn ser/plasmă umană. Testul poate fi utilizat ca un test de screening pentru infecția cu toxo și ca ajutor pentru diagnosticul diferențial al infecțiilor cu toxo primar care se limitează la auto -limitare și infecțiile toxo secundare potențial fatale în combinație cu alte criterii.
Rezumat
Testul rapid Toxo IgG/IgM este un imuno -test cromatografic cu flux lateral. Caseta de testare este formată din: 1) o placă conjugată colorată de Burgundie care conține antigene de plic recombinant Toxo conjugate cu aur coloid (conjugate toxo) și conjugate IgG-Gold de iepure, 2) o bandă de membrană de nitroceluloză care conține două benzi de testare (benzi T1 și T2) și benzi de t2) și benzi de testare) O bandă de control (bandă C). Banda T1 este acoperită în prealabil cu anticorpul pentru detectarea anti-toxo IgM, banda T2 este acoperită cu anticorp pentru detectarea anti-toxo IgG, iar banda C este pre-acoperită cu IgG anti-iepure de capră. Atunci când un volum adecvat de eșantion de testare este distribuit în puțul de probă al casetei de testare, eșantionul migrează prin acțiune capilară de -a lungul casetei. Imunocomplexul este apoi capturat de reactivul acoperit pe banda T2, formând o bandă T2 colorată de visiniu, ceea ce indică un rezultat al testului pozitiv de toxo IgG și sugerează o infecție recentă sau repetată. Imunocomplexul este apoi capturat de reactivul pre-acoperit pe banda T1, formând o bandă T1 colorată de visiniu, ceea ce indică un rezultat al testului pozitiv al toxo IgM și sugerează o infecție proaspătă. Absența oricăror benzi T (T1 și T2) sugerează un rezultat negativ.
Procedura de testare
Lăsați testul, eșantionul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei 15-30 ℃ (59-86 ℉) înainte de testare.
1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare dinHusa sigilată și folosiți -o cât mai curând posibil.
2. Puneți dispozitivul de testare pe o suprafață curată și de nivel.
3. Pentru eșantionul de ser sau plasmă: țineți -vă pe picătorul pe verticală și transferați 3 picături de sersau plasmă (aproximativ 100 µl) până la godeul (e) eșantionul dispozitivului de testare, apoi pornițicronometru. Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru eșantioane de sânge integral: țineți picătorul pe verticală și transferați o picătură întregSângele (aproximativ 35 µl) în puțul (e) eșantionul dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70 µl) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.
5. Așteptați să apară linia (linia) colorată. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretațirezultat după 20 de minute.
Aplicarea unei cantități suficiente de eșantion este esențială pentru un rezultat valabil al testului. Dacă migrația (umezireade membrană) nu este observată în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de tampon(pentru sânge întreg) sau eșantion (pentru ser sau plasmă) la bine.
Interpretarea rezultatelor
Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șiO altă linie aparentă colorată ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.
Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (c). Nu apare în aparentă linie coloratăRegiunea liniei de testare.
Invalid:Linia de control nu apare. Volumul insuficient al eșantionului sau procedura incorectăTehnicile sunt motivele cele mai probabile pentru eșecul liniei de control.
★ Examinați procedura și repetațitestul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat kitul de testare și contactați distribuitorul local.
Informații expoziționale
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie profesională, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea kiturilor de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Facilitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem test de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de marcaj cardiac, teste de marcaj tumoral, teste alimentare și siguranță și teste de boli animale, în plus, testele noastre de marcă au fost bine cunoscute atât pe piețele domestice, cât și pe cele de peste mări. Prețurile de cea mai bună calitate și favorabilă ne permit să preluăm peste 50% acțiunile interne.
Procesul produsului
1.Prepare
2.COVER
3. Membrană Cross
4.Cut fâșie
5. Asistența
6. Pachetați pungile
7.Seal pungile
8. Pachetați cutia
9. Încasarea