Testsea Disease Test Kit de testare rapidă TOXO IgG/IgM
Detalii rapide
| Nume de marcă: | Testsea | Nume produs: | Kit de testare rapidă TOXO IgG/IgM |
| Locul de origine: | Zhejiang, China | Tip: | Echipamente de analiză patologică |
| Certificat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificarea instrumentelor | Clasa III |
| Precizie: | 99,6% | Specimen: | Sânge integral/ser/plasmă |
| Format: | Casetă/Fâșie | Caietul de sarcini: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 buc | Perioada de valabilitate: | 2 ani |
| OEM&ODM | sprijin | Specificație: | 40 buc/cutie |
Capacitatea de aprovizionare：
5000000 bucăți/bucăți pe lună
Ambalare și livrare：
Detalii de ambalare
40 buc/cutie
2000BUC/CTN,66*36*56,5cm,18,5KG
Perioada de graţie:
| Cantitate (bucati) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Timp de livrare (zile) | 7 | 30 | De negociat |
Descriere video
Procedura de testare
Lăsați testul, specimenul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei 15-30℃ (59-86℉) înainte de testare.
1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare din punga sigilată și utilizați-l cât mai curând posibil.
2. Așezați dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană.
3. Pentru eșantion de ser sau plasmă: Țineți picuratorul vertical și transferați 3 picături de ser sau plasmă (aproximativ 100μl) în godeul(S) pentru eșantion al dispozitivului de testare, apoi porniți temporizatorul. Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru probele de sânge integral: Țineți picuratorul vertical și transferați 1 picătură de sânge integral (aproximativ 35μl) în godeul(S) pentru eșantion al dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70μl) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.
5. Așteptați să apară liniile colorate. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.
Aplicarea unei cantități suficiente de eșantion este esențială pentru un rezultat valid al testului. Dacă în fereastra de testare nu se observă migrarea (umezirea membranei) după un minut, adăugați încă o picătură de tampon (pentru sânge integral) sau eșantion (pentru ser sau plasmă) în godeul probei.
Interpretarea rezultatelor
Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C), iar o altă linie colorată aparentă ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.
Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (C). În regiunea liniei de testare nu apare nicio linie colorată aparentă.
Invalid:Linia de control nu apare. Volumul insuficient al probei sau tehnicile procedurale incorecte sunt cele mai probabile motive pentru eșecul liniei de control.
★ Revizuiți procedura și repetați testul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea setului de testare și contactați distribuitorul local.
Lista de produse
| Numele produsului | Specimen | Format | Certificat |
| Testul Ag A pentru gripă | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | CE ISO |
| Testul antigripal Ag B | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | CE ISO |
| Testul Ab pentru virusul hepatitei C HCV | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Testul HIV 1+2 | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test tri-line HIV 1/2 | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test de anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Testul dengue IgG/IgM | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul antigenului dengue NS1 | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul antigenului dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul H.Pylori Ab | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul H.Pylori Ag | Fecale | Casetă | CE ISO |
| Test sifilis (Anti-treponemie Pallidum). | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul IgG/IgM tifoid | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul tuberculozei | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Test rapid HBsAg | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test rapid HBsAb | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test rapid HBeAg | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test rapid HBeAb | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test rapid HBcAb | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Testul rotavirusului | Fecale | Casetă | CE ISO |
| Testul pentru adenovirus | Fecale | Casetă | CE ISO |
| Testul antigenului norovirus | Fecale | Casetă | ISO |
| Testul IgM al virusului hepatitei A HAV | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Testul IgG/IgM al virusului hepatitei A HAV | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Casetă | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Casetă | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Casetă | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Casetă | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Casetă | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Casetă | CE ISO |
| Testul Leishmania IgG/IgM | Ser/plasmă | Casetă | CE ISO |
| Testul Leptospira IgG/IgM | Ser/plasmă | Casetă | CE ISO |
| Test de Bruceloză (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul Chikungunya IgM | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampon endocervical/Tampon uretral | Casetă | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Tampon endocervical/Tampon uretral | Casetă | CE ISO |
| Testul Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Testul Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul Ab IgG/IgM al virusului rubeolei | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul anticorpilor IgG/IgM al virusului Cytomegalo | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul anticorpilor IgG/IgM virus herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul anticorpilor IgG/IgM virus herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru virusul Zika | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul IgM pentru anticorpii virusului hepatitei E | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul antigripal Ag A+B | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | CE ISO |
| Test combinat multiplu HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test combinat multiplu MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test combinat multiplu HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Caseta de testare a antigenului variolei de maimuță | Tampon orofaringian | Casetă | CE ISO |
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie cu creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, producția și distribuirea de truse de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Unitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobare CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de markeri cardiaci, teste de markeri tumorali, teste alimentare și de siguranță și teste de boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS a fost bine cunoscută atât pe piețele interne, cât și pe cele de peste mări. Cea mai bună calitate și prețuri avantajoase ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.