Testsea Disease Test Malaria Ab pf/pv Tri-line Rapid Test Kit

Scurta descriere:

Nume de marcă:

testsea

Numele produsului:

Kit de testare tri-line pentru malaria Ab pf/pv

Locul de origine:

Zhejiang, China

Tip:

Echipamente de analiză patologică

Certificat:

ISO9001/13485

Clasificarea instrumentelor

Clasa II

Precizie:

99,6%

Specimen:

Tot sângele

Format:

Casetă/Fâșie

Specificație:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 buc

Termen de valabilitate:

2 ani


Detaliile produsului

Etichete de produs

Detalii rapide

Nume de marcă:

testsea

Numele produsului:

Kit de testare tri-line pentru malaria Ab pf/pv

Locul de origine:

Zhejiang, China

Tip:

Echipamente de analiză patologică

Certificat:

ISO9001/13485

Clasificarea instrumentelor

Clasa II

Precizie:

99,6%

Specimen:

Tot sângele

Format:

Casetă/Fâșie

Specificație:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 buc

Termen de valabilitate:

2 ani

HIV 382

Utilizarea prevăzută

Testul rapid al antigenului malariei pf este o imunocromatografie bazată pe un test de diagnostic in vitro într-o singură etapă pentru determinarea calitativă a Pf/Pv în sângele integral uman ca ajutor în diagnosticarea infecției cu malarie.

HIV 382

HIV 382

rezumat

Malaria este cauzată de un parazit numit Plasmodium, care se transmite prin înțepăturile țânțarilor infectați. În corpul uman, paraziții se înmulțesc în ficat și apoi infectează celulele roșii din sânge.Simptomele malariei includ febră, dureri de cap și vărsături și apar de obicei între 10 și 15 zile după mușcătura de țânțar.Dacă nu este tratată, malaria poate pune rapid viața în pericol prin întreruperea aportului de sânge către organele vitale.În multe părți ale lumii, paraziții au dezvoltat rezistență la o serie de medicamente împotriva malariei.

Procedura de testare

Lăsați testul, specimenul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei 15-30℃ (59-86℉) înainte de testare.

1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide.Scoateți dispozitivul de testare dinpungă sigilată și folosiți-l cât mai curând posibil.
2. Așezați dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană.
3. Pentru mostre de ser sau plasmă: Țineți picuratorul vertical și transferați 3 picături de sersau plasmă (aproximativ 100 μl) în godeul(e) de eșantion al dispozitivului de testare, apoi pornițitemporizator.Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru mostre de sânge integral: Țineți picuratorul vertical și transferați 1 picătură de sânge integralsânge (aproximativ 35μl) în godeul(S) de eșantion al dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70μl) și porniți cronometrul.Vezi ilustrația de mai jos.
5. Așteptați să apară liniile colorate.Citiți rezultatele la 15 minute.Nu interpretarezultat după 20 de minute.

Aplicarea unei cantități suficiente de eșantion este esențială pentru un rezultat valid al testului.Dacă migrarea (udareade membrană) nu se observă în fereastra de testare după un minut, se mai adaugă o picătură de tampon(pentru sânge integral) sau specimen (pentru ser sau plasmă) la godeu de eșantion.

Interpretarea rezultatelor

Pozitiv:Apar două linii.O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șio altă linie colorată aparentă ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.

Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată aparentă înregiunea liniei de testare.

Invalid:Linia de control nu apare.Volumul eșantionului insuficient sau procedura incorectătehnicile sunt cele mai probabile motive pentru defectarea liniei de control.

★ Revizuiți procedura și repetațitestul cu un nou dispozitiv de testare.Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea setului de testare și contactați distribuitorul local.

Informații despre expoziție

Informații despre expoziție (6)

Informații despre expoziție (6)

Informații despre expoziție (6)

Informații despre expoziție (6)

Informații despre expoziție (6)

Informații despre expoziție (6)

Certificat de onoare

1-1

Profilul Companiei

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie cu creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, producția și distribuirea de truse de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Unitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobare CE FDA.Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de markeri cardiaci, teste de markeri tumorali, teste alimentare și de siguranță și teste de boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS a fost bine cunoscută atât pe piețele interne, cât și pe cele de peste mări.Cea mai bună calitate și prețuri avantajoase ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.

Procesul de produs

1.Pregătiți

1.Pregătiți

1.Pregătiți

2.Acoperire

1.Pregătiți

3.Membrană încrucișată

1.Pregătiți

4.Tăiați bandă

1.Pregătiți

5.Asamblare

1.Pregătiți

6.Ambalați pungile

1.Pregătiți

7. Sigilați pungile

1.Pregătiți

8.Ambalați cutia

1.Pregătiți

9.Învăluire

Informații despre expoziție (6)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Trimite-ne mesajul tau:

    Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă

    produse asemanatoare

    Trimite-ne mesajul tau:

    Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă