Test cu ridicata Testsea Test S Testsea

Testsea Boala Test HbsAg Kit de testare rapidă

Scurtă descriere:

Numele mărcii:

Testsea

Numele produsului:

HBSAG Hepatita B Kit de testare a anticorpului de suprafață

Locul de origine:

Zhejiang, China

Tip:

Echipamente de analiză patologică

Certificat:

ISO9001/13485

Clasificarea instrumentelor

Clasa II

Precizie:

99,6%

Specimen:

Sânge întreg/ser/plasmă

Format:

Cassete/bandă

Specificații:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 PC

Perioada de valabilitate:

2 ani


Detaliu produs

Etichete de produs

Detalii rapide

Numele mărcii:

Testsea

Numele produsului:

HBSAG Hepatita B Kit de testare a anticorpului de suprafață

Locul de origine:

Zhejiang, China

Tip:

Echipamente de analiză patologică

Certificat:

ISO9001/13485

Clasificarea instrumentelor

Clasa II

Precizie:

99,6%

Specimen:

Sânge întreg/ser/plasmă

Format:

Cassete/bandă

Specificații:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 PC

Perioada de valabilitate:

2 ani

 

HIV 382

Utilizarea intenționată

Testul HBSAG la un pas este un imuno -test cromatografic rapid pentru detectarea calitativă a antigenului de suprafață al hepatitei B (HBSAG) în sânge integral / ser / plasmă.

HIV 382

HIV 382

Rezumat

Hepatita B este cauzată de un virus care afectează ficatul. Adulții care obțin hepatită B de obicei se recuperează. Cu toate acestea, majoritatea sugarilor infectați la naștere devin purtători cronici, adică poartă virusul mulți ani și pot răspândi infecția cu alții. Prezența HbsAg în sânge întreg / ser / plasmă este o indicație a unei infecții active de hepatită B.

Procedura de testare

Lăsați testul, eșantionul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei 15-30 ℃ (59-86 ℉) înainte de testare.

1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare dinHusa sigilată și folosiți -o cât mai curând posibil.
2. Puneți dispozitivul de testare pe o suprafață curată și de nivel.
3. Pentru eșantionul de ser sau plasmă: țineți -vă pe picătorul pe verticală și transferați 3 picături de sersau plasmă (aproximativ 100 µl) până la godeul (e) eșantionul dispozitivului de testare, apoi pornițicronometru. Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru eșantioane de sânge integral: țineți picătorul pe verticală și transferați o picătură întregSângele (aproximativ 35 µl) în puțul (e) eșantionul dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70 µl) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.
5. Așteptați să apară linia (linia) colorată. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretațirezultat după 20 de minute.

Aplicarea unei cantități suficiente de eșantion este esențială pentru un rezultat valabil al testului. Dacă migrația (umezireade membrană) nu este observată în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de tampon(pentru sânge întreg) sau eșantion (pentru ser sau plasmă) la bine.

Interpretarea rezultatelor

Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șiO altă linie aparentă colorată ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.

Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (c). Nu apare în aparentă linie coloratăRegiunea liniei de testare.

Invalid:Linia de control nu apare. Volumul insuficient al eșantionului sau procedura incorectăTehnicile sunt motivele cele mai probabile pentru eșecul liniei de control.

★ Examinați procedura și repetațitestul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat kitul de testare și contactați distribuitorul local.

Informații expoziționale

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Certificat onorific

1-1

Profilul Companiei

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie profesională, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea kiturilor de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Facilitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem test de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de marcaj cardiac, teste de marcaj tumoral, teste alimentare și siguranță și teste de boli animale, în plus, testele noastre de marcă au fost bine cunoscute atât pe piețele domestice, cât și pe cele de peste mări. Prețurile de cea mai bună calitate și favorabilă ne permit să preluăm peste 50% acțiunile interne.

Procesul produsului

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.COVER

1.Prepare

3. Membrană Cross

1.Prepare

4.Cut fâșie

1.Prepare

5. Asistența

1.Prepare

6. Pachetați pungile

1.Prepare

7.Seal pungile

1.Prepare

8. Pachetați cutia

1.Prepare

9. Încasarea

Informații expoziționale (6)

Trimiteți -ne mesajul dvs.:

Trimiteți -ne mesajul dvs.:

Scrieți -vă mesajul aici și trimiteți -ne