Test TESTSEA TEST H.Pylori Ag Rapid Test Test Kit
Detalii rapide
| Numele mărcii: | Testsea | Numele produsului: | H.Pylori Ag Kit de testare rapidă |
| Locul de origine: | Zhejiang, China | Tip: | Echipamente de analiză patologică |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Clasificarea instrumentelor | Clasa II |
| Precizie: | 99,6% | Specimen: | Fecale |
| Format: | Cassete/bandă | Specificații: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 PC | Perioada de valabilitate: | 2 ani |
Utilizarea intenționată
Testul H.Pylori Ag de la un pas este un imuno -test cromatografic rapid pentru detectarea calitativă a antigenului H.Pylori în fecale.
Rezumat
H.Pylori este asociat cu o varietate de boli gastrointestinale incluzând dispepsie non-ulcer, ulcer duodenal și gastric și gastrită activă, cronică. Prevalența infecției cu H. pylori ar putea depăși 90% la pacienții cu semne și simptome ale bolilor gastrointestinale. Studii recente indică o asociere a infecției cu H.Pylori cu cancerul de stomac. H. pylori colonizarea în sistemul gastrointestinal generează răspunsuri specifice anticorpilor care ajută la diagnosticul infecției cu H. pylori și în monitorizarea prognosticului tratamentului bolilor legate de H. pylori. Antibioticele în combinație cu compușii de bismut s -au dovedit a fi eficiente în tratarea infecției active H. pylori. Eradicarea cu succes a H. pylori este asociată cu îmbunătățirea clinică la pacienții cu boli gastrointestinale care oferă alte dovezi.
Procedura de testare
1.Testul de un pas poate fi efectuat utilizat pe fecale.
2.Colectați o cantitate suficientă de fecale (1-2 ml sau 1-2 g) într-un recipient curat, uscat, pentru a obține antigene maxime (dacă este prezent). Cele mai bune rezultate vor fi obținute dacă testele efectuate în 6 ore de la colectare.
3.Eșantionul colectat poate fi stocat timp de 3 zile la 2-8℃dacă nu este testat în 6 ore. Pentru stocare pe termen lung, exemplarele trebuie păstrate sub -20℃.
4.Deșurubați capacul tubului de colectare a eșantionului, apoi înțepați aleatoriu aplicatorul de colectare a specimenului în eșantionul fecal în cel puțin 3 site -uri diferite pentru a colecta aproximativ 50 mg de fecale (echivalent cu 1/4 dintr -o PEA). Nu scoateți fecala membranei) nu este observată în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de eșantion la eșantion.
Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șiO altă linie aparentă colorată ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.
Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (c). Nu apare în aparentă linie coloratăRegiunea liniei de testare.
Invalid:Linia de control nu apare. Volumul insuficient al eșantionului sau procedura incorectăTehnicile sunt motivele cele mai probabile pentru eșecul liniei de control.
★ Examinați procedura și repetațitestul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat kitul de testare și contactați distribuitorul local.
Informații expoziționale
Certificat onorific
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie profesională, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea kiturilor de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Facilitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem test de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de marcaj cardiac, teste de marcaj tumoral, teste alimentare și siguranță și teste de boli animale, în plus, testele noastre de marcă au fost bine cunoscute atât pe piețele domestice, cât și pe cele de peste mări. Prețurile de cea mai bună calitate și favorabilă ne permit să preluăm peste 50% acțiunile interne.
Procesul produsului
1.Prepare
2.COVER
3. Membrană Cross
4.Cut fâșie
5. Asistența
6. Pachetați pungile
7.Seal pungile
8. Pachetați cutia
9. Încasarea
