Testsea Disease Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Kit de testare rapidă
Detalii rapide
| Nume de marcă: | testsea | Nume produs: | Kit de testare rapidă Chlamydia Pneumoniae Ab IgM |
| Locul de origine: | Zhejiang, China | Tip: | Echipamente de analiză patologică |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Clasificarea instrumentelor | Clasa II |
| Precizie: | 99,6% | Specimen: | Sânge integralc/ser/plasmă |
| Format: | Casetă/Fâșie | Caietul de sarcini: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 buc | Perioada de valabilitate: | 2 ani |
Utilizare prevăzută
Testul rapid CP-IgM este un imunotest cromatografic rapid pentru detectarea calitativă a anticorpilor (IgM) la Chlamydia pneumoniae în sânge integral/ser/plasmă pentru a ajuta la diagnosticarea infecției virale cu Chlamydia pneumoniae.
Procedura de testare
Lăsați testul, specimenul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei 15-30℃ (59-86℉) înainte de testare.
1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare dinpungă sigilată și folosiți-l cât mai curând posibil.
2. Așezați dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană.
3. Pentru mostre de ser sau plasmă: Țineți picuratorul vertical și transferați 3 picături de sersau plasmă (aproximativ 100 μl) în godeul(e) de eșantion al dispozitivului de testare, apoi pornițicronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru probe de sânge integral: Țineți picuratorul vertical și transferați 1 picătură de sânge integralsânge (aproximativ 35μl) în godeul(S) de eșantion al dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70μl) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.
5. Așteptați să apară liniile colorate. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretarezultat după 20 de minute.
Aplicarea unei cantități suficiente de eșantion este esențială pentru un rezultat valid al testului. Dacă migrarea (udareade membrană) nu se observă în fereastra de testare după un minut, se mai adaugă o picătură de tampon(pentru sânge integral) sau specimen (pentru ser sau plasmă) la godeu de eșantion.
Interpretarea rezultatelor
Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șio altă linie colorată aparentă ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.
Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată aparentă înregiunea liniei de testare.
Invalid:Linia de control nu apare. Volumul eșantionului insuficient sau procedura incorectătehnicile sunt cele mai probabile motive pentru defectarea liniei de control.
★ Revizuiți procedura și repetațitestul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea setului de testare și contactați distribuitorul local.
Informații despre expoziție
Certificat de onoare
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie cu creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, producția și distribuirea de truse de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Unitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobare CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de markeri cardiaci, teste de markeri tumorali, teste alimentare și de siguranță și teste de boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS a fost bine cunoscută atât pe piețele interne, cât și pe cele de peste mări. Cea mai bună calitate și prețuri avantajoase ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.
Procesul de produs
1.Pregătiți
2.Acoperire
3.Membrană încrucișată
4.Tăiați bandă
5.Asamblare
6.Ambalați pungile
7. Sigilați pungile
8.Ambalați cutia
9.Învăluire
