Kit de testare pentru antigen specific prostatic PSA
Tabel de parametri
| Numărul de model | TSIN101 |
| Nume | Kit de testare calitativă pentru antigen specific prostatic PSA |
| Caracteristici | Sensibilitate ridicată, simplu, ușor și precis |
| Specimen | WB/S/P |
| Caietul de sarcini | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precizie | 99,6% |
| Depozitare | 2'C-30'C |
| Transport | Pe mare/Pe aer/TNT/Fedx/DHL |
| Clasificarea instrumentelor | Clasa II |
| Certificat | CE ISO FSC |
| Perioada de valabilitate | doi ani |
| Tip | Echipamente de analiză patologică |
Principiul dispozitivului de testare rapidă FOB
Dispozitivul de testare rapidă PSA (sânge integral) detectează antigenele specifice de prostată prin interpretarea vizuală a dezvoltării culorii pe banda internă. Anticorpii PSA sunt imobilizați pe regiunea de testare a membranei. În timpul testării, specimenul reacționează cu anticorpii PSA conjugați la particule colorate și preacoperiți pe tamponul de probă a testului. Amestecul migrează apoi prin membrană prin acțiune capilară și interacționează cu reactivii de pe membrană. Dacă există suficient PSA în eșantion, se va forma o bandă colorată în regiunea de testare a membranei. O bandă de testare (T) mai slabă decât banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din eșantion este între 4-10 ng/mL. Un semnal de bandă de testare (T) egal sau apropiat de banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din eșantion este de aproximativ 10 ng/mL. Un semnal de bandă de testare (T) mai puternic decât banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din eșantion este peste 10 ng/mL. Apariția unei benzi colorate în regiunea de control servește ca un control procedural, indicând faptul că a fost adăugat volumul adecvat de specimen și a avut loc absorbirea membranei.
Dispozitivul de testare rapidă PSA (sânge integral/ser/plasmă) este un imunotest vizual rapid pentru detectarea prezumtivă calitativă a antigenelor specifice de prostată în probele de sânge integral uman, ser sau plasmă. Acest kit este destinat utilizării ca ajutor în diagnosticarea cancerului de prostată.
Procedura de testare
Aduceți testele, probele, tamponul și/sau controalele la temperatura camerei înainte de utilizare.
1. Scoateți testul din punga sa sigilată și așezați-l pe o suprafață curată și plană. Etichetați dispozitivul cu identificarea pacientului sau a controlului. Pentru cele mai bune rezultate, testul trebuie efectuat în termen de o oră.
2. Transferați 1 picătură de ser/plasmă în godeul de eșantion (S) al dispozitivului cu pipeta de unică folosință furnizată, apoi adăugați 1 picătură de tampon și porniți cronometrul.
OR
Transferați 2 picături de sânge integral în godeul de eșantion (S) al dispozitivului cu pipeta de unică folosință furnizată, apoi adăugați 1 picătură de tampon și porniți cronometrul.
OR
Lăsați 2 picături agățate de sânge integral din degetul să cadă în centrul godeului pentru eșantion (S) al dispozitivului de testare, apoi adăugați 1 picătură de tampon și porniți cronometrul.
Evitați prinderea bulelor de aer în godeul specimenului (S) și nu adăugați nicio soluție în zona rezultată.
Pe măsură ce testul începe să funcționeze, culoarea va migra prin membrană.
3. Așteptați să apară benzile colorate. Rezultatul trebuie citit la 10 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.
CONȚINUTUL KIT-ULUI
Dispozitivul de testare rapidă PSA (sânge integral) este un imunotest vizual rapid pentru detectarea prezumtivă calitativă a antigenelor specifice de prostată în probele de sânge integral uman, ser sau plasmă. Acest kit este destinat utilizării ca ajutor în diagnosticarea cancerului de prostată.
INTERPRETAREA REZULTATELOR
Pozitiv (+)
Benzile roz-trandafir sunt vizibile atât în regiunea de control, cât și în regiunea de testare. Indică un rezultat pozitiv pentru antigenul hemoglobinei.
Negativ (-)
O bandă roz-trandafir este vizibilă în regiunea de control. Nu apare nicio bandă de culoare în regiunea de testare. Indică faptul că concentrația antigenului hemoglobinei este zero sau sub limita de detecție a testului.
Invalid
Nicio bandă vizibilă deloc sau există o bandă vizibilă doar în regiunea de testare, dar nu în regiunea de control. Repetați cu un nou kit de testare. Dacă testul eșuează în continuare, vă rugăm să contactați distribuitorul sau magazinul de unde ați cumpărat produsul, cu numărul de lot.
Informații despre expoziție
Certificat de onoare
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie cu creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, producția și distribuirea de truse de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Unitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobare CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de markeri cardiaci, teste de markeri tumorali, teste alimentare și de siguranță și teste de boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS a fost bine cunoscută atât pe piețele interne, cât și pe cele de peste mări. Cea mai bună calitate și prețuri avantajoase ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.
Procesul de produs
1.Pregătiți
2.Acoperire
3.Membrană încrucișată
4.Tăiați bandă
5.Asamblare
6.Ambalați pungile
7. Sigilați pungile
8.Ambalați cutia
9.Învăluire
