Kit de testare specific de antigen pentru prostată PSA
Tabelul parametrilor
Numărul modelului | TSIN101 |
Nume | Set de testare calititivă pentru antigen specific prostată PSA |
Caracteristici | Sensibilitate ridicată, simplă, ușoară și precisă |
Specimen | WB/S/P. |
Specificații | 3.0mm 4.0mm |
Precizie | 99,6% |
Depozitare | 2'C-30'C |
Transport | De mare/de aer/tnt/fedx/dhl |
Clasificarea instrumentelor | Clasa II |
Certificat | CE ISO FSC |
Perioada de valabilitate | doi ani |
Tip | Echipamente de analiză patologică |
Principiul dispozitivului de testare Rapid FOB
Dispozitivul de testare rapidă PSA (sânge întreg) detectează antigene specifice prostatei prin interpretarea vizuală a dezvoltării culorilor pe banda internă. Anticorpii PSA sunt imobilizați pe regiunea de testare a membranei. În timpul testării, eșantionul reacționează cu anticorpi PSA conjugați cu particule colorate și precoate pe placa de probă a testului. Amestecul migrează apoi prin membrană prin acțiune capilară și interacționează cu reactivii de pe membrană. Dacă există suficiente PSA în eșantion, se va forma o bandă colorată în regiunea de testare a membranei. O bandă de testare (T) mai slabă decât banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din eșantion este cuprins între 4-10 ng/ml. Un semnal de bandă de testare (T) egală sau apropiată de banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din eșantion este de aproximativ 10 ng/ml. Un semnal de bandă de testare (T) mai puternic decât banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din eșantion este peste 10 ng/ml. Apariția unei benzi colorate în regiunea de control servește ca un control procedural, ceea ce indică faptul că a fost adăugat volumul corespunzător de eșantion și s -a produs o răscumpărare a membranei.
Dispozitivul de testare rapidă PSA (sânge integral/ser/plasmă) este un imuno -test vizual rapid pentru detectarea prezumtivă calitativă a antigenelor specifice prostatei în eșantioanele umane de sânge întreg, ser sau plasmă. Acest kit este destinat utilizării ca ajutor în diagnosticul cancerului de prostată.
Procedura de testare
Aduceți teste, epruvete, tampon și/sau controale la temperatura camerei înainte de utilizare.
1. Scoateți testul din punga sa sigilată și așezați -l pe o suprafață curată, la nivel. Etichetați dispozitivul cu identificarea pacientului sau de control. Pentru cele mai bune rezultate, testul ar trebui efectuat într -o oră.
2. Transferați 1 picături de ser/plasmă în puțul (e) al dispozitivului (e) al dispozitivului cu pipeta de unică folosință furnizată, apoi adăugați 1 picătură de tampon și porniți cronometrul.
OR
Transferați 2 picături de sânge întreg în puțul (e) al dispozitivului (e) al dispozitivului cu pipeta de unică folosință furnizată, apoi adăugați 1 picătură de tampon și porniți cronometrul.
OR
Permiteți 2 picături agățate de sânge întreg de degete să cadă în centrul puțului de eșantion al dispozitivului de testare, apoi adăugați 1 picătură de tampon și porniți cronometrul.
Evitați captarea bulelor de aer în puțul de eșantion și nu adăugați nicio soluție în zona de rezultat.
Pe măsură ce testul începe să funcționeze, culoarea va migra peste membrană.
3. Așteptați să apară trupele colorate. Rezultatul trebuie citit la 10 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.
Conținutul kitului
Dispozitivul de testare rapidă PSA (sânge întreg) este un imuno -test vizual rapid pentru detectarea prezumtivă calitativă a antigenelor specifice prostatei în eșantioane de sânge întreg, ser sau plasmă umane. Acest kit este destinat utilizării ca ajutor în diagnosticul cancerului de prostată.
Interpretarea rezultatelor
Pozitiv (+)
Benzile roz-roz sunt vizibile atât în regiunea de control, cât și în regiunea de testare. Indică un rezultat pozitiv pentru antigenul hemoglobinei.
Negativ (-)
O bandă roz-roz este vizibilă în regiunea de control. Nu apare nicio bandă de culoare în regiunea de testare. Acesta indică faptul că concentrația antigenului de hemoglobină este zero sau sub limita de detectare a testului.
Invalid
Nici o bandă vizibilă deloc sau există o bandă vizibilă doar în regiunea de testare, dar nu în regiunea de control. Repetați cu un nou kit de testare. Dacă testul încă nu reușește, vă rugăm să contactați distribuitorul sau magazinul, unde ați cumpărat produsul, cu numărul lotului.
Informații expoziționale
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Certificat onorific
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie profesională, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea kiturilor de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Facilitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem test de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de marcaj cardiac, teste de marcaj tumoral, teste alimentare și siguranță și teste de boli animale, în plus, testele noastre de marcă au fost bine cunoscute atât pe piețele domestice, cât și pe cele de peste mări. Prețurile de cea mai bună calitate și favorabilă ne permit să preluăm peste 50% acțiunile interne.
Procesul produsului
1.Prepare
2.COVER
3. Membrană Cross
4.Cut fâșie
5. Asistența
6. Pachetați pungile
7.Seal pungile
8. Pachetați cutia
9. Încasarea