Felicitări!!! „Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” fabricat de Testsea a obținut certificarea FDA în Filipine pe 25 aprilie 2022. Certificarea indică faptul că produsele Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test sunt aprobate pentru a fi vândute în Piața din Filipine de către guvernul local.
Produsul nostru poate fi folosit atât pentru uz profesional, cât și pentru uz casnic (autotestare). Este convenabil pentru instituții, indivizi și familii să detecteze rapid și în timp util probele de tampon nazal/nazofaringian/orofaringian.
* Specificitate și sensibilitate ridicate
* Rezultat instantaneu la 15-20 minute
* Ușor de colectat probe* Nu este nevoie de echipament* Rezultatele sunt clar vizibile
* Potrivit pentru coroane noi la scară mare* Identificați infecția precoce
De la izbucnirea COVID-19, Testsea urmează cu strictețe operațiunile sistemului de management al calității ISO13485 și ISO9001 cu cercetare, producție, control al calității, finanțe, vânzări interne și vânzări internaționale etc. și a obținut certificarea de autotestare CE 1011/1434. în UE, certificarea Therapeutic Goods Administration (TGA) din Australia, Thailanda Food and Drug Administration (FDA) și alte certificări din diferite țări, care demonstrează calitatea produselor noastre este aprobată de instituțiile guvernamentale conexe. De asemenea, produsele noastre au o bună reputație și influență de brand de pe piețele de peste mări. Testsea va continua să cerceteze și să dezvolte produse de testare rapidă pentru COVID-19 și să contribuie la lupta împotriva epidemiei de COVID-19 în întreaga lume.
Ora postării: 29.04.2022