Casetă de testare a antigenului MonkeyPox (ser/plasmă/tampoane)
Scurtă introducere
Caseta de testare a antigenului MonkeyPox este un imunotest calitativ bazat pe membrană pentru detectarea antigenului MonkeyPox în ser/plasmă, leziuni cutanate/tampoane orofaringiene.În această procedură de testare, anticorpul anti-MonkeyPox este imobilizat în regiunea liniei de testare a dispozitivului.După ce o eșantion de ser/plasmă sau leziune cutanată/tampoane orofaringiene este plasată în eșantion, aceasta reacționează cu particulele acoperite cu anticorpi anti-MonkeyPox care au fost aplicate pe tamponul de eșantion.Acest amestec migrează cromatografic de-a lungul lungimii benzii de testare și interacționează cu anticorpul imobilizat anti-MonkeyPox.
Dacă specimenul conține antigen MonkeyPox, va apărea o linie colorată în regiunea liniei de testare, indicând un rezultat pozitiv.Dacă specimenul nu conține antigen MonkeyPox, o linie colorată nu va apărea în această regiune, indicând un rezultat negativ.Pentru a servi drept control procedural, o linie colorată va apărea întotdeauna în regiunea liniei de control, indicând faptul că a fost adăugat volumul adecvat de eșantion și a avut loc absorbirea membranei.
Informatii de baza
| numarul modelului | 101011 | Temperatura de depozitare | 2-30 de grade |
| Termen de valabilitate | 24M | Timpul de livrare | Win 7 zile lucratoare |
| Țintă de diagnostic | infecție cu virusul variolei maimuțelor | Plată | T/T Western Union Paypal |
| Pachet de transport | Cutie de carton | Unitate de ambalare | 1 dispozitiv de testare x 25/kit |
| Origine | China | Cod HS | 38220010000 |
Materiale furnizate
1.Dispozitiv de testare Testsealabs ambalat individual cu un desicant
2. Testați soluția în flacon picurător
3.Manual de utilizare
Caracteristică
1. Operație ușoară
2. Rezultat de citire rapidă
3. Sensibilitate și precizie ridicate
4. Preț rezonabil și calitate înaltă
Colectarea și pregătirea probelor
Caseta de testare a antigenului MonkeyPox este concepută pentru utilizare cu ser/plasmă și leziuni cutanate/tampoane orofaringiene.Solicitați efectuarea probei de către o persoană instruită din punct de vedere medical.
Instructiuni pentru ser/plasma
1. Pentru a colecta probe de sânge integral, ser sau plasmă urmând proceduri clinice regulate de laborator.
2. Testarea trebuie efectuată imediat după colectarea probei.Nu lăsați probele la temperatura camerei pentru perioade prelungite.Pentru depozitarea pe termen lung, specimenele trebuie păstrate sub -20℃.Sângele integral trebuie păstrat la 2-8℃ dacă testul urmează să fie efectuat în 2 zile de la recoltare.Nu congelați mostre de sânge integral.
3. Aduceți probele la temperatura camerei înainte de testare.Probele congelate trebuie să fie complet dezghețate și amestecate bine înainte de testare.Specimenele nu trebuie congelate și decongelate în mod repetat.
Instrucțiuni pentru procedura de tamponare a leziunilor cutanate
1.Tamponati leziunea energic.
2.Puneți tamponul în tubul de extracție pregătit.
Instrucțiuni pentru procedura de tamponare orofaringiană
1. Înclinați capul pacientului înapoi cu 70 de grade.
2. Introduceți tampon în faringele posterior și în zonele amigdalelor. Frecați tamponul peste ambii stâlpi amigdalei și orofaringele posterior și evitați atingerea limbii, dinților și gingiilor.
3.Puneți tamponul în tubul de extracție pregătit.
Informații generale
Nu readuceți tamponul în ambalajul original de hârtie.Pentru rezultate optime, tampoanele trebuie testate imediat după colectare.Dacă nu este posibilă testarea imediată, se recomandă insistent ca tamponul să fie plasat într-un tub de plastic curat, neutilizat, etichetat cu informații despre pacient, pentru a menține performanța optimă și pentru a evita posibila contaminare.Proba poate fi păstrată etanș în acest tub la temperatura camerei (15-30°C) timp de maximum o oră.Asigurați-vă că tamponul este bine așezat în tub și că capacul este bine închis.Dacă apare o întârziere mai mare de o oră, aruncați proba.Pentru testare trebuie prelevată o nouă probă.
Dacă probele urmează să fie transportate, acestea trebuie ambalate conform reglementărilor locale pentru transportul agenților atiologici.
Procedura de testare
Lăsați testul, proba și tamponul să atingă temperatura camerei 15-30°C (59-86°F) înainte de rulare.
1.Puneți tubul de extracție în stația de lucru.
2. Desprindeți sigiliul din folie de aluminiu din partea superioară a tubului de extracție care conține tamponul de extracție.
Pentru leziunea cutanată/tampon orofaringian
1. Solicitați efectuarea tamponului de către o persoană instruită din punct de vedere medical, așa cum este descris.
2. Așezați tamponul în tubul de extracție.Rotiți tamponul timp de aproximativ 10 secunde.
3. Îndepărtați tamponul rotindu-l împotriva flaconului de extracție în timp ce strângeți părțile laterale ale flaconului pentru a elibera lichidul din tampon. aruncați tamponul în mod corespunzător.în timp ce apăsați capul tamponului pe interiorul tubului de extracție pentru a elimina cât mai mult lichid din tampon.
4. Închideți flaconul cu capacul furnizat și împingeți ferm pe flacon.
5. Amestecați bine strângând partea inferioară a tubului.Puneți 3 picături de probă vertical în fereastra de probă a casetei de testare.
Pentru ser/plasmă
1. Țineți picuratorul vertical și transferați 1 picătură de ser/plasmă (aproximativ 35μl) în godeul(S) de eșantion al dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70μl), porniți cronometrul.
2.Citiți rezultatul după 10-15 minute.Citiți rezultatul în 20 de minute.În caz contrar, se recomandă repetarea testului.
Interpretarea rezultatului
Pozitiv: Apar două linii roșii.O linie roșie apare în zona de control (C) și o linie roșie în zona de testare (T).Testul este considerat pozitiv dacă apare chiar și o linie slabă.Intensitatea liniei de testare poate varia in functie de concentratia substantelor prezente in proba.
Negativ: Numai în zona de control (C) apare o linie roșie, în zona de testare (T) nu apare nicio linie.Rezultatul negativ indică faptul că nu există antigene Monkeypox în probă sau concentrația antigenelor este sub limita de detectare.
Invalid: nu apare nicio linie roșie în zona de control (C).Testul este invalid chiar dacă există o linie în zona de testare (T).Volumul insuficient de probă sau manipularea incorectă sunt cele mai probabile motive pentru eșec.Revizuiți procedura de testare și repetați testul cu un nou test
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, suntem o producție profesionistă specializată în cercetarea, dezvoltarea și producția de truse de test de diagnostic medical, reactivi și material original.Vindem o gamă cuprinzătoare de kituri de testare rapidă pentru diagnosticare clinică, de familie și de laborator, inclusiv kituri de testare a fertilităţii, kituri de testare a drogurilor de abuz, kituri de testare a bolilor infecțioase, kituri de testare a markerului tumoral, kituri de testare pentru siguranța alimentară, unitatea noastră este certificată GMP, ISO CE .Avem o fabrică în stil grădină cu o suprafață de peste 1000 de metri pătrați, avem o putere bogată în tehnologie, echipamente avansate și un sistem de management modern, am menținut deja relații de afaceri de încredere cu clienții atât din țară, cât și din străinătate.În calitate de furnizor principal de teste de diagnosticare rapidă in vitro, oferim servicii OEM ODM, avem clienți în America de Nord și de Sud, Europa, Oceania, Orientul Mijlociu, Asia de Sud-Est, precum și Africa.Sperăm din suflet să dezvoltăm și să stabilim diverse relații de afaceri cu prietenii bazate pe principiile egalității și beneficiilor reciproce.
OTestul pentru boli infecțioase pe care îl furnizăm
| Kit de testare rapidă a bolilor infecțioase |
| ||||
| Numele produsului | Catalog Nr. | Specimen | Format | Specificație | |
| Testul Ag A pentru gripă | 101004 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T | |
| Testul antigripal Ag B | 101005 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T | |
| Testul Ab pentru virusul hepatitei C HCV | 101006 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Test tri-line HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Test de anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Testul dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Testul antigenului dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Testul antigenului dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
| Testul H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Testul H.Pylori Ag | 101014 | Fecale | Casetă | 25T | |
| Test sifilis (Anti-treponemie Pallidum). | 101015 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul IgG/IgM tifoid | 101016 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul tuberculozei | 101018 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul antigenului de suprafață al hepatitei B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Testul anticorpilor de suprafață pentru hepatita B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| HBsAg virusul hepatitei B și testul antigenului | 101021 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| HBsAg virusul hepatitei B e testul de anticorpi | 101022 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| HBsAg virusul hepatitei B test de anticorpi de bază | 101023 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Testul rotavirusului | 101024 | Fecale | Casetă | 25T | |
| Testul pentru adenovirus | 101025 | Fecale | Casetă | 25T | |
| Testul antigenului norovirus | 101026 | Fecale | Casetă | 25T | |
| Testul IgM al virusului hepatitei A HAV | 101027 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Testul IgG/IgM al virusului hepatitei A HAV | 101028 | WB/S/P | Casetă | 40T | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Casetă | 40T | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Casetă | 40T | |
| Malaria Ag pv Test | 101031 | WB | Casetă | 40T | |
| Malaria Ag pf Test | 101032 | WB | Casetă | 40T | |
| Malaria Ag pan Test | 101033 | WB | Casetă | 40T | |
| Testul Leishmania IgG/IgM | 101034 | Ser/plasmă | Casetă | 40T | |
| Testul Leptospira IgG/IgM | 101035 | Ser/plasmă | Casetă | 40T | |
| Test de Bruceloză (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Tampon endocervical/Tampon uretral | bandă/casetă | 25T | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | 101039 | Tampon endocervical/Tampon uretral | bandă/casetă | 25T | |
| Testul Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru virusul rubeolei | 101044 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM virus herpes simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM virus herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru virusul Zika | 101048 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul IgM pentru anticorpii virusului hepatitei E | 101049 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T | |
| Testul antigripal Ag A+B | 101050 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T | |
| Test combinat multiplu HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
| Test combinat multiplu MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
| Test combinat multiplu HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
| Testul antigenului variolei maimuțelor | 101054 | tampoane orofaringiene | Casetă | 25T | |
| Test combinat antigen rotavirus/adenovirus | 101055 | Fecale | Casetă | 25T | |
