Dengue IgM/IgG/NS1 Test Antigen Test Combo Dengue
Dengue se transmite prin mușcătura unui țânțar Aedes infectat cu oricare dintre cei patru virusuri dengue. Apare în zone tropicale și subtropicale ale lumii. Simptomele apar la 3-14 zile după mușcătura infecțioasă. Febra dengue este o boală febrilă care afectează sugarii, copiii mici și adulții. Febra hemoragică dengue (febră, dureri abdominale, vărsături, sângerare) este o complicație potențial letală, care afectează în principal copiii. Clinic precoce
diagnosticul și managementul clinic atent de către medici și asistente cu experiență cresc supraviețuirea pacienților. Testul One Step Dengue NS1 este un test calitativ simplu, vizual, care detectează anticorpii virusului dengue în sângele integral/ser/plasma uman. Testul se bazează pe imunocromatografie și poate da arezultat în 15 minute.
INInformații de bază.
| Model nr | 101011 | Temperatura de depozitare | 2-30 de grade |
| Perioada de valabilitate | 24M | Timpul de livrare | In termen de 7 zile lucratoare |
| Țintă de diagnostic | Virusul Dengue NS1 | Plată | T/T Western Union Paypal |
| Pachet de transport | Carton | Unitate de ambalare | 1 dispozitiv de testare x 10/kit |
| Origine | China | Cod HS | 38220010000 |
Materiale furnizate
1.Dispozitiv de testare Testsealabs ambalat individual cu un desicant
2. Testați soluția în flacon picurător
3.Manual de utilizare
Caracteristică
1. Operație ușoară
2. Rezultat de citire rapidă
3. Sensibilitate și precizie ridicate
4. Preț rezonabil și calitate înaltă
Colectarea și pregătirea probelor
1. Testul One Step Dengue NS1 Ag poate fi efectuat utilizat pe sânge integral/ser/plasmă.
2. Pentru a colecta probe de sânge integral, ser sau plasmă urmând proceduri clinice regulate de laborator.
3.Separați serul sau plasma de sânge cât mai curând posibil pentru a evita hemoliza. Folosiți numai probe clare nehemolizate.
4. Testarea trebuie efectuată imediat după colectarea probei. Nu lăsați probele la temperatura camerei pentru perioade prelungite. Probele de ser și plasmă pot fi păstrate la 2-8 ℃ timp de până la 3 zile. Pentru depozitarea pe termen lung, specimenele trebuie păstrate sub -20℃. Sângele integral trebuie păstrat la 2-8 ℃ dacă testul urmează să fie efectuat în 2 zile de la recoltare. Nu congelați mostre de sânge integral.
5. Aduceți probele la temperatura camerei înainte de testare. Probele congelate trebuie să fie complet dezghețate și amestecate bine înainte de testare. Specimenele nu trebuie congelate și decongelate în mod repetat.
Procedura de testare
Lăsați testul, specimenul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei 15-30℃ (59-86℉) înainte de testare.
1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare din punga sigilată și utilizați-l cât mai curând posibil.
2. Așezați dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană.
3. Pentru eșantionul de ser sau plasmă: Țineți picuratorul vertical și transferați 3 picături de ser sau plasmă (aproximativ 100μl) în godeul(S) de eșantion al dispozitivului de testare, apoi porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.
4.Pentru probe de sânge integral: Țineți picuratorul vertical și transferați 1 picătură de sânge integral (aproximativ 35 μl) în godeul(S) pentru eșantion al dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70μl) și porniți cronometrul . Vezi ilustrația de mai jos. Așteptați să apară liniile colorate. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.
Note:
Aplicarea unei cantități suficiente de eșantion este esențială pentru un rezultat valid al testului. Dacă în fereastra de testare nu se observă migrarea (umezirea membranei) după un minut, adăugați încă o picătură de tampon (pentru sânge integral) sau eșantion (pentru ser sau plasmă) în godeul probei.
Interpretarea rezultatului
Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) și o altă linie colorată aparentă
ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.
Negativ: O linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată aparentă în regiunea liniei de testare.
Invalid:Linia de control nu apare. Volumul insuficient al probei sau tehnicile procedurale incorecte sunt cele mai probabile motive pentru eșecul liniei de control. Revizuiți procedura și repetați testul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea setului de testare și contactați distribuitorul local.
Profilul Companiei
Alte teste de boli infecțioase pe care le furnizăm
| Kit de testare rapidă a bolilor infecțioase |
| ||||||
| Numele produsului | Catalog Nr. | Specimen | Format | Caietul de sarcini |
| Certificat | |
| Testul Ag A pentru gripă | 101004 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul antigripal Ag B | 101005 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul Ab pentru virusul hepatitei C HCV | 101006 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Test tri-line HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Test de anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul antigenului dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul antigenului dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| Testul H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul H.Pylori Ag | 101014 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Test sifilis (Anti-treponemie Pallidum). | 101015 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul IgG/IgM tifoid | 101016 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul tuberculozei | 101018 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul antigenului de suprafață al hepatitei B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul anticorpilor de suprafață pentru hepatita B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| HBsAg virusul hepatitei B și testul antigenului | 101021 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| HBsAg virusul hepatitei B e testul de anticorpi | 101022 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| HBsAg virusul hepatitei B test de anticorpi de bază | 101023 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul rotavirusului | 101024 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul pentru adenovirus | 101025 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul antigenului norovirus | 101026 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul IgM al virusului hepatitei A HAV | 101027 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul IgG/IgM al virusului hepatitei A HAV | 101028 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv Test | 101031 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf Test | 101032 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pan Test | 101033 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul Leishmania IgG/IgM | 101034 | Ser/plasmă | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul Leptospira IgG/IgM | 101035 | Ser/plasmă | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test de Bruceloză (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Tampon endocervical/Tampon uretral | bandă/casetă | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | 101039 | Tampon endocervical/Tampon uretral | bandă/casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru virusul rubeolei | 101044 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM virus herpes simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM virus herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru virusul Zika | 101048 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul IgM pentru anticorpii virusului hepatitei E | 101049 | WB/S/P | bandă/casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul antigripal Ag A+B | 101050 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Test combinat multiplu HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test combinat multiplu MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test combinat multiplu HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Testul antigenului variolei maimuțelor | 101054 | tampoane orofaringiene | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Test combinat antigen rotavirus/adenovirus | 101055 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
