Testsealabs Dengue IgG/Igm Casetă de testare

Testsealabs Dengue IgG/Igm Cassette Imagine prezentată

Scurtă descriere:

Numele produsului:
Virus Dengue IgG/IgM Anticorp de testare rapidă Casetă

Principiul testului:
Această casetă de testare folosește testul imunochromatografic (imuno -test cu flux lateral) pentru a detecta calitativ anticorpii IgG și IgM împotriva virusului dengue în probe umane de sânge întreg, ser sau plasmă, ca ajutor în diagnosticarea infecției cu virusul dengue.

Utilizare intenționată:

IGM pozitiv:Indică infecția acută recentă, de obicei detectabilă în 3-5 zile de la infecție.
IgG pozitiv:Indică infecția trecută sau secundară, de obicei detectabilă la 10-14 zile după infecție și poate persista o perioadă mai lungă.

Aplicații:

Screening rapid pentru infecția suspectată a virusului dengue.
Diagnostic auxiliar în setările de asistență medicală.
Monitorizarea sănătății publice în regiuni cu prevalență ridicată a dengue.

Trimiteți -ne e -mail Descărcați ca PDF

Detaliu produs

Etichete de produs

Detaliu produs:

Tipuri de eșantion:
- Sânge întreg, ser sau plasmă.
Timp de detectare:
- Rezultatele disponibile în 15 minute; Invalid după 20 de minute.
Sensibilitate și specificitate:
- Sensibilitate> 90%, specificitate> 95%. Datele specifice pot varia în funcție de validarea produsului.
Condiții de depozitare:
- Depozitați între 4 ° C și 30 ° C, evitați expunerea la lumină directă și umiditate. Perioada de valabilitate de obicei 12-24 luni.

Principiu:

Principiul testului imunochromatografic:
1. Caseta de testare conține anticorpi de captare și conjugate:
  - Anticorpii de captare (IgM anti-uman sau IgG) sunt acoperiți pe linia de testare (linia T).
  - Conjugatele de aur (antigenul marcat cu aur împotriva virusului dengue) sunt pre-acoperite pe placa de probă.
2. Anticorpii IgM sau IgG din eșantion se leagă cu conjugatele de aur și se deplasează prin acțiune capilară de -a lungul benzii de testare, unde se leagă cu anticorpii de captare de pe linia de testare, rezultând dezvoltarea culorilor.
3. Linia de control (linia C) asigură validitatea testului, deoarece anticorpii interni de control al calității se leagă cu conjugatele, producând o reacție de culoare.

Compoziţie:

Compoziţie	Cantitate	Specificații
IFU	1	/
Casetă de testare	25	/
Diluant de extracție	500µl 1 tub 25	/
Vârf de picătură	1	/
Tampon	/	/

Procedură de testare:


1. Spălați -vă mâinile	2. Verificați conținutul kitului înainte de testare, includeți introducerea pachetului, casetă de testare, tampon, tampon.	3. Plasați tubul de extracție în stația de lucru.	4. Opriți etanșarea foliei de aluminiu din partea superioară a tubului de extracție care conține tamponul de extracție.

微信图片 _20241031101232

微信图片 _20241031101142

5. Scoateți cu atenție tamponul fără a atinge vârful. Intră întregul vârf al tamponului de 2 până la 3 cm în nara dreaptă. Notă punctul de rupere al tamponului nazal. Puteți simți acest lucru cu degetele atunci când introduceți tamponul nazal sau verificați în mimnor. Frecați interiorul nărului în mișcări circulare de 5 ori timp de cel puțin 15 secunde, luați acum același tampon nazal și introduceți -l în cealaltă nară. Vă rugăm să efectuați testul direct cu eșantionul și nu
Lasă -l în picioare.

6. Plasați tamponul în tubul de extracție.Rotați tamponul timp de aproximativ 10 secunde, rotiți tamponul împotriva tubului de extracție, apăsând capul tamponului pe interiorul tubului în timp ce stoarceți părțile laterale ale tubului pentru a elibera cât mai mult lichid lichid Pe cât posibil din tampon.


7. Scoateți tamponul din pachet fără a atinge căptușeala.	8. Mixți bine prin intermediul fundului tubului.Plasați 3 picături ale eșantionului pe verticală în puțul de probă al casetei de testare. Citiți rezultatul după 15 minute. NOTĂ: Citiți rezultatul în 20 de minute. În orice caz, se recomandă petiția testului.

Interpretarea rezultatelor: