Angru CEA Carcinoembryonic Antigen Test Furnizor și producători | Testsea

Kit de testare a antigenului CEA carcinoembryonic

Scurtă descriere:

Kitul de testare Rapid CEA este un imuno -test cromatografic rapid pentru detectarea calitativă a antigenului carcinoembryonic (CEA) în sânge întreg / ser / plasmă. Acest dispozitiv este destinat ca un ajutor în monitorizarea pacienților pentru progresul bolii sau răspunsul la terapie sau pentru detectarea bolilor recurente sau reziduale.


Detaliu produs

Etichete de produs

Tabelul parametrilor

Numărul modelului TSIN101
Nume Kit de testare AFP Alpha-Fetoprotein
Caracteristici Sensibilitate ridicată, simplă, ușoară și precisă
Specimen WB/S/P.
Specificații 3.0mm 4.0mm
Precizie 99,6%
Depozitare 2'C-30'C
Transport De mare/de aer/tnt/fedx/dhl
Clasificarea instrumentelor Clasa II
Certificat CE ISO FSC
Perioada de valabilitate doi ani
Tip Echipamente de analiză patologică

HIV 382

Principiul dispozitivului de testare Rapid FOB

Dispozitivul de testare Rapid CEA (sânge integral/ser/plasmă) a fost proiectat pentru a detecta antigenul carcinoembryonic uman (CEA) prin interpretarea vizuală a dezvoltării culorilor în banda internă. Membrana a fost imobilizată cu anticorpi de captare anti-CEA pe regiunea de testare. În timpul testului, eșantionul este lăsat să reacționeze cu anticorpi monoclonali anti-CEA colorați conjugați de aur coloidale, care au fost precoate pe placa de probă a testului. Amestecul se deplasează apoi pe membrană printr -o acțiune capilară și interacționează cu reactivii de pe membrană. Dacă ar exista suficiente CEA în exemplare, se va forma o bandă colorată în regiunea de testare a membranei. Prezența acestei benzi colorate indică un rezultat pozitiv, în timp ce absența sa indică un rezultat negativ. Apariția unei benzi colorate în regiunea de control servește ca control procedural. Acest lucru indică faptul că s -a adăugat un volum adecvat de eșantion și s -a produs o răscumpărare a membranei.

HIV 382

1. Nu deschideți pungă de folie până nu este gata de a începe testarea. Dispozitivele de testare frigorifice trebuie să fie lăsate la temperatura camerei (15 °- 28 ° C) înainte de deschiderea pungii.
2. Rețineți dispozitivul din punga de protecție și etichetați dispozitivul cu identificarea specimenului.
3. Adăugați 50 ul de sânge proaspăt la puțul de probă (pentru card) sau pad de probă (pentru dipstick), apoi adăugați 2 picături (50 ul) de tampon de rulare a testului în puțul de probă sau pad de probă.
4. Citiți rezultatul în 10-15 minute. Nu citiți rezultatele după 15 minute. Observă

CEA (2)

Banda colorată s -a dezvoltat peste regiunea de control care indică testul este complet.

Procedura de testare

Conținutul kitului

1.Dispozitive de testare ambalate individual
Fiecare dispozitiv conține o bandă cu conjugate colorate și reactivi reactivi în prealabil în regiunile corespunzătoare.

2.Pipete de unică folosință
Pentru adăugarea de exemplare de utilizare.

3.Tampon
Salină tamponată cu fosfat și conservanți.

4.Introducere pachet
Pentru instrucțiuni de operare.

HIV 382

Interpretarea rezultatelor

Pozitiv (+)

Două benzi roz apar pe regiunea de testare. Acest lucru indică faptul că eșantionul conține CEA 

Negativ (-)

O singură bandă roz apare în regiunea de testare. Acest lucru indică faptul că nu există CEA în întregul sânge.

Invalid

Dacă nu apare fără bandă colorată pe regiunea de testare, aceasta este o indicație a unei posibile erori în efectuarea testului. Testul trebuie repetat folosind un dispozitiv nou.

HIV 382

Informații expoziționale

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Informații expoziționale (6)

Certificat onorific

1-1

Profilul Companiei

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie profesională, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea kiturilor de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Facilitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem test de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de marcaj cardiac, teste de marcaj tumoral, teste alimentare și siguranță și teste de boli animale, în plus, testele noastre de marcă au fost bine cunoscute atât pe piețele interne, cât și pe cele de peste mări. Prețurile de cea mai bună calitate și favorabilă ne permit să preluăm peste 50% acțiunile interne.

Procesul produsului

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.COVER

1.Prepare

3. Membrană Cross

1.Prepare

4.Cut fâșie

1.Prepare

5. Asistența

1.Prepare

6. Pachetați pungile

1.Prepare

7.Seal pungile

1.Prepare

8. Pachetați cutia

1.Prepare

9. Încasarea

Informații expoziționale (6)

Trimiteți -ne mesajul dvs.:

Trimiteți -ne mesajul dvs.:

Scrieți -vă mesajul aici și trimiteți -ne