Kit de autoteste para teste doméstico de antígeno Testsealabs Covid-19

Pequena descrição:

Testsealabs COVID-19 Ag é um kit de ensaio imunocromatográfico para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 em amostras de esfregaço nasal anterior de humanos.

*Certificação CE NO.1434 para autoteste

*Governo australiano aprovou TGA,Administração de bens terapêuticos

*Amostra: swab nasal anterior

*Humanizado: Evite o desconforto e sangramento causado pela operação inadequada

*Sensibilidade:95,1% (91,36%97,34%)

*Especificidade:>99,9%(99,00%100,00%)

*Resultado: em 15 minutos

*Armazenamento: 4-30°C

*Prazo de validade: dois anos


Detalhes do produto

Etiquetas de produto

ININTRODUÇÃO

O Testsealabs COVID-19 Antigen Home Test está autorizado para uso doméstico sem receita médica com amostras de esfregaços nasais anteriores (narinas) auto-coletadas de indivíduos com 14 anos ou mais com sintomas de COVID-19 nos primeiros 7 dias do início dos sintomas.Este teste também está autorizado para uso doméstico sem prescrição médica com amostras de esfregaços nasais (narinas) coletadas por adultos de indivíduos com 2 anos ou mais com sintomas de COVID-19 nos primeiros 7 dias do início dos sintomas.Este teste também está autorizado para uso doméstico sem prescrição médica com amostras de esfregaços nasais anteriores (narinas) auto-coletadas de indivíduos com 14 anos ou mais, ou amostras de esfregaços nasais anteriores (narinas) coletadas por adultos de indivíduos com 2 anos ou mais, com ou sem sintomas ou outras razões epidemiológicas para suspeitar de COVID-19 quando testado duas vezes durante três dias com pelo menos 24 horas (e não mais de 48 horas) entre os testes

INFOTOS DO PRODUTO

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20
  • Rápido e fácil de autoteste em qualquer lugar
  • Fácil de interpretar os resultados usando aplicativo móvel
  • Detecte qualitativamente a proteína do nucleocapsídeo SARS-CoV-2
  • Use para amostra de esfregaço nasal
  • Resultados rápidos em apenas 10 minutos
  • Identificar o status atual de infecção do indivíduo para COVID-19

INCARACTERÍSTICA DO PRODUTO

INMATERIAL

Materiais fornecidos:

Especificação

1T

5T

20T

Cassete de teste

1

5

20

Cotonete nasal

1

5

20

Tampão de extração pré-embalado

1

5

20

Folheto informativo

1

1

1

Bancada de suporte de tubo

/

/

1

Bancada de trabalho para 1 peça e 5 peças na parte de trás da caixa

Visualização detalhada - Cassete de teste

ININSTRUÇÕES DE USO

① Abra a embalagem.Você deve ter o cassete de teste,Tampão de extração pré-embalado, esfregaço nasal e embalageminsira na sua frente.

② Retire a folha de alumínio da parte superior do tubo de extração que contém o tampão de extração

③Abra o cotonete na lateral da ponta do cotonete e remova-o com cuidado sem tocar na ponta.

④Agora pegue o mesmo cotonete nasal e insira-o na outra narina, esfregue o interior da narina em movimentos circulares 5 vezes por pelo menos 15 segundos, faça o teste diretamente com a amostra e não a deixe parada.

5.Coloque o esfregaço nasal no tubo cheio de tampão de extração.Gire o cotonete por pelo menos 30 segundos enquanto pressiona a ponta do cotonetecontra o interior do tubo, para liberar o antígeno no cotonete.

6.Pressione a ponta do cotonete contra o interior do tubo.Tente liberartanto líquido quanto possível do cotonete.

7.Coloque a tampa firmemente de volta no tubo para evitar vazamentosColoque 3 gotas de amostra do topo no poço de amostrado cassete de teste.O poço de amostra é o recesso redondo emparte inferior do cassete de teste e está marcado com um "S".

8. Inicie o cronômetro e aguarde 15 minutos antes de ler,mesmo que a linha de controle fique visível antes.Antes disso,o resultado pode não estar correto.

图片1

Você pode consultar o vídeo de instruções:

ININTERPRETAÇÃO DE RESULTADOS

imagem4

Positivo:Duas linhas aparecem.Uma linha sempre deve aparecer no controleregião da linha (C), e outra linha colorida aparente deve aparecer ema região da linha de teste.

Negativo:Uma linha colorida aparece na região de controle (C).linha colorida aparece na região da linha de teste.

Inválido:A linha de controle não aparece.Volume de amostra insuficiente outécnicas processuais incorretas são as razões mais prováveis ​​para o controlefalha na linha.

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