Teste de doença testsea teste tifóide IgG/IgM
Detalhes rápidos
Nome da marca: | Testsea | Nome do produto: | Teste de IgG/IgM tifóide |
Local de origem: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipamentos de análise patológica |
Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificação do instrumento | Classe III |
Precisão: | 99,6% | Espécime: | Sangue inteiro/soro/plasma |
Formatar: | Cassete | Especificação: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 PCs | Vida de validade: | 2 anos |
OEM & ODM | apoiar | Especificação: | 40pcs/caixa |
Capacidade de fornecimento:
5000000 Peça/peças por mês
Embalagem e entrega:
Detalhes da embalagem
40pcs/caixa
2000pcs/ctn, 66*36*56,5cm, 18,5kg
Tempo de espera:
Quantidade (peças) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Líder de tempo (dias) | 7 | 30 | Ser negociado |
Procedimento de teste
1. O teste de uma etapa pode ser realizado usado nas fezes.
2. Colete uma quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) em um recipiente de coleta de amostra limpa e seca para obter antígenos máximos (se presente). Os melhores resultados serão obtidos se os ensaios realizados dentro de 6 horas após a coleta.
3.CECIMEN coletado pode ser armazenado por 3 dias em 2-8 ℃ se não for testado dentro de 6 horas. Para armazenamento de longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20 ℃.
4.Screw A tampa do tubo de coleta de amostras e depois esfaqueia aleatoriamente o aplicador de coleta de amostras na amostra fecal em pelo menos 3 locais diferentes para coletar aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha). Não coloque o fecal da membrana) não é observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de amostra ao poço da amostra.
Positivo: duas linhas aparecem. Uma linha sempre deve aparecer na região da linha de controle (C) e outra linha de cor aparente deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região da linha de teste.
Inválido: a linha de controle não aparece. O volume insuficiente de amostra ou técnicas processuais incorretas são as razões mais prováveis para a falha na linha de controle.
★ Revise o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.