Testsea Teste de doenças tipóides IgG/IgM Rapid Test Kit
Detalhes rápidos
| Nome da marca: | testsea | Nome do produto: | IgG/IgM tifóide tipóidia |
| Local de origem: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipamentos de análise patológica |
| Certificado: | ISO9001/13485 | Classificação do instrumento | Classe II |
| Precisão: | 99,6% | Espécime: | Sangue inteiro/soro/plasma |
| Formatar: | Cassete/tira | Especificação: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 PCs | Vida de validade: | 2 anos |
Uso pretendido
O teste rápido de IgG/IgM tifóide é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção e diferenciação simultânea de IgG e IgM anti-salmonela typhi (S. typhi) no soro humano, plasma. Pretende -se ser usado como teste de triagem e como ajuda no diagnóstico de infecção por S. typhi. Qualquer amostra reativa com o teste rápido de IgG/IgM tifóide deve ser confirmado com métodos de teste alternativos.
Resumo
A febre tifóide é causada por S. typhi, uma bactéria gram-negativa. Em todo o mundo, cerca de 17 milhões de casos e 600.000 mortes associadas ocorrem anualmente1. Pacientes infectados com HIV têm risco significativamente aumentado de infecção clínica com S. typhi2. A evidência de infecção por H. pylori também apresenta um risco aumentado de adquirir febre tifóide. 1-5% dos pacientes se tornam portadores crônicos que abrigam S. typhi na vesícula biliar.
O diagnóstico clínico de febre tifóide depende do isolamento de S. typhi do sangue, medula óssea ou lesão anatômica específica. Nas instalações que não podem se dar ao luxo de realizar esse procedimento complicado e de consumo de times, o teste filix-widal é usado para facilitar o diagnóstico. No entanto, muitas limitações levam a dificuldades na interpretação do teste widal3,4.
Por outro lado, o teste rápido de IgG/IgM tifóide é um teste de laboratório simples e rápido. O teste detecta e diferencia simultaneamente os anticorpos IgG e IgM para o antígeno T de S. typhi, em amostra de sangue total, ajuda assim na determinação da exposição atual ou anterior ao S. typhi.
Procedimento de teste
Permita que o teste, amostra, tampão e/ou controles atinjam a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes do teste.
1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste doBolsa selada e use -a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
3. Para amostra de soro ou plasma: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100 μl) ao poço (s) de amostra (s) do dispositivo de teste e depois inicie oTimer. Veja a ilustração abaixo.
4. Para amostras de sangue inteiro: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 1 gota de todoSangue (aproximadamente 35μl) ao poço da amostra do dispositivo de teste e adicione 2 gotas de buffer (aproximadamente 70μl) e inicie o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
5. Aguarde a (s) linha (s) colorida (s). Leia os resultados aos 15 minutos. Não interprete oresultado após 20 minutos.
A aplicação de quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se a migração (o molhamentode membrana) não é observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de buffer(para sangue inteiro) ou amostra (para soro ou plasma) para a amostra bem.
Interpretação dos resultados
Positivo:Duas linhas aparecem. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (c) eOutra linha de cores aparente deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo:Uma linha colorida aparece na região de controle (c). Nenhuma linha de cor aparente aparece ema região da linha de teste.
Inválido:A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou procedimento incorretoAs técnicas são as razões mais prováveis para a falha na linha de controle.
★ Revise o procedimento e repitao teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
Informações da exposição
Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, é uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisar, desenvolver, fabricar e distribuir kits de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossa instalação é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprovação do CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos teste de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de medicamentos, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores de tumores, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossos testes de marca foram bem conhecidos nos mercados domésticos e estrangeiros. A melhor qualidade e preços favoráveis nos permitem levar mais de 50% das ações domésticas.
Processo de produto
1.Prepare
2.Cover
3. CROSS MEMBRANA
4. Faixa de corte
5.AssuMagem
6. Coloque as bolsas
7. Secar as bolsas
8. Coloque a caixa
9.Encasement
