Teste de doença Testsea TOXO IgG/IgM Kit de teste rápido
Detalhes rápidos
| Marca: | teste do mar | Nome do Produto: | Kit de teste rápido TOXO IgG/IgM |
| Lugar de origem: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipamentos de Análise Patológica |
| Certificado: | ISO9001/13485 | Classificação do instrumento | Classe II |
| Precisão: | 99,6% | Amostra: | Sangue Total/Soro/Plasma |
| Formatar: | Cassete/Tira | Especificação: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantidade mínima: | 1000 unidades | Validade: | 2 anos |
Uso pretendido
O Toxo igg/igm Rpid Test é um teste imunocromatográfico rápido para detecção simultânea de anticorpos IgM e IgG paraToxo gondiiem soro/plasma humano.O teste pode ser usado como teste de triagem para infecção por Toxo e como auxílio para diagnóstico diferencial de infecções primárias autolimitadas por Toxo e de infecções secundárias potencialmente fatais por Toxo, em conjunto com outros critérios.
Resumo
O Teste Rápido Toxo IgG/IgM é um imunoensaio cromatográfico de fluxo lateral.O cassete de teste consiste em: 1) uma almofada conjugada cor de vinho contendo antígenos de envelope recombinantes Toxo conjugados com ouro colóide (conjugados Toxo) e conjugados IgG de coelho-ouro,2) uma tira de membrana de nitrocelulose contendo duas bandas de teste (bandas T1 e T2) e uma banda de controle (banda C).A banda T1 é pré-revestida com anticorpo para detecção de IgM anti-Toxo, a banda T2 é revestida com anticorpo para detecção de IgG anti-Toxo e a banda C é pré-revestida com IgG de cabra anti-coelho.Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço de amostra do cassete de teste, a amostra migra por ação capilar através do cassete.O imunocomplexo é então capturado pelo reagente revestido na banda T2, formando uma banda T2 de cor bordô, indicando um resultado de teste positivo para Toxo IgG e sugerindo uma infecção recente ou repetida.O imunocomplexo é então capturado pelo reagente pré-revestido na banda T1, formando uma banda T1 de cor bordô, indicando um resultado de teste positivo para Toxo IgM e sugerindo uma infecção recente.A ausência de quaisquer bandas T (T1 e T2) sugere um resultado negativo.
Procedimento de teste
Deixe o teste, a amostra, o tampão e/ou os controles atingirem a temperatura ambiente de 15-30°C (59-86°F) antes do teste.
1. Deixe a bolsa atingir a temperatura ambiente antes de abri-la.Remova o dispositivo de teste dobolsa selada e use-a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste sobre uma superfície limpa e nivelada.
3. Para amostras de soro ou plasma: Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100μl) para o(s) poço(s) de amostra do dispositivo de teste e, em seguida, inicie ocronômetro.Veja a ilustração abaixo.
4. Para amostras de sangue total: Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota de sangue totalsangue (aproximadamente 35μl) ao(s) poço(s) da amostra do dispositivo de teste, em seguida, adicione 2 gotas de tampão (aproximadamente 70μl) e inicie o cronômetro.Veja a ilustração abaixo.
5. Aguarde até que a(s) linha(s) colorida(s) apareça(m).Leia os resultados em 15 minutos.Não interprete oresultado após 20 minutos.
Aplicar uma quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido.Se a migração (o umedecimentoda membrana) não for observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de tampão(para sangue total) ou amostra (para soro ou plasma) no poço da amostra.
Interpretação de resultados
Positivo:Duas linhas aparecem.Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (C), eoutra linha colorida aparente deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo:Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece ema região da linha de teste.
Inválido:A linha de controle não aparece.Volume de amostra insuficiente ou procedimento incorretotécnicas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controle.
★ Revise o procedimento e repitao teste com um novo dispositivo de teste.Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de teste e contacte o seu distribuidor local.
Informações da Exposição
Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa profissional de biotecnologia de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits de teste avançados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações são certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos aprovação CE FDA.Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados interno e externo.A melhor qualidade e os preços favoráveis permitem-nos assumir mais de 50% das ações nacionais.
Processo do Produto
1.Preparar
2.Capa
3. Membrana cruzada
4. Corte a tira
5.Montagem
6. Embale as bolsas
7. Sele as bolsas
8. Embale a caixa
9. Encaixe
