Teste de doença de teste sífilis (anti-treponmia pallidum) teste
Detalhes rápidos
| Nome da marca: | Testsea | Nome do produto: | Teste de sífilis (anti-treponemia pallidum) |
| Local de origem: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipamentos de análise patológica |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificação do instrumento | Classe III |
| Precisão: | 99,6% | Espécime: | Sangue inteiro/soro/plasma |
| Formatar: | Cassete | Especificação: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 PCs | Vida de validade: | 2 anos |
| OEM & ODM | apoiar | Especificação: | 40pcs/caixa |
Capacidade de fornecimento：
5000000 Peça/peças por mês
Embalagem e entrega：
Detalhes da embalagem
40pcs/caixa
2000pcs/ctn, 66*36*56,5cm, 18,5kg
Tempo de espera:
| Quantidade (peças) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Líder de tempo (dias) | 7 | 30 | Ser negociado |
Descrição do vídeo
Uso pretendido
Sífilis （Syp） Cassete de teste rápido de anticorpo (sangue inteiro/soro/plasma) é um ensaio imunocromatográfico rápido, sorológico e sorológico para a detecção qualitativa de anticorpos (IgG, IgM e IgA) para treponema pallidum (TP) no soro humano ou plasma. Pretende -se ser usado como teste de triagem e como ajuda no diagnóstico de infecção com TP. Qualquer amostra reativa com o cassete de teste rápido SYP AB deve ser confirmado com métodos de teste alternativos e achados clínicos.
Resumo
Treponema pallidum (TP) é o agente causador da sífilis da doença venérea. O TP é uma bactéria de espiroqueta com um envelope externo e uma membrana citoplasmática. Relativamente pouco se sabe sobre o organismo em comparação com outros patógenos bacterianos. De acordo com o Center for Disease Control (CDC), o número de casos de infecção por sífilis aumentou acentuadamente desde 1985. Alguns fatores -chave que contribuíram para esse aumento incluem a epidemia de crack e a alta incidência de prostituição entre os usuários de drogas. Um estudo relatou que um grande número de mulheres infectadas pelo HIV exibiu resultados de testes sorológicos reativos à sífilis. Múltiplos estágios clínicos e longos períodos de infecção latente e assintomática são característicos da sífilis. A infecção primária à sífilis é definida pela presença de um chancre no local da inoculação. A resposta do anticorpo à bactéria TP pode ser detectada dentro de 4 a 7 dias após a exibição do chancre. A infecção permanece detectável até que o paciente receba tratamento adequado.
Procedimento de teste
1. O teste de uma etapa pode ser realizado usado nas fezes.
2. Colete uma quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) em um recipiente de coleta de amostra limpa e seca para obter antígenos máximos (se presente). Os melhores resultados serão obtidos se os ensaios realizados dentro de 6 horas após a coleta.
3.CECIMEN coletado pode ser armazenado por 3 dias em 2-8 ℃ se não for testado dentro de 6 horas. Para armazenamento de longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20 ℃.
4.Screw A tampa do tubo de coleta de amostras e depois esfaqueia aleatoriamente o aplicador de coleta de amostras na amostra fecal em pelo menos 3 locais diferentes para coletar aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha). Não coloque o fecal da membrana) não é observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de amostra ao poço da amostra.
Positivo: duas linhas aparecem. Uma linha sempre deve aparecer na região da linha de controle (C) e outra linha de cor aparente deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região da linha de teste.
Inválido: a linha de controle não aparece. O volume insuficiente de amostra ou técnicas processuais incorretas são as razões mais prováveis para a falha na linha de controle.
★ Revise o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
Lista de produtos
| Nome do produto | Espécime | Formatar | Certificado |
| Influenza ag que teste | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | CE ISO |
| Teste de influenza ag b | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | CE ISO |
| HCV Hepatite C Virus AB Teste | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste do HIV 1+2 | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste de Tri-Line HIV 1/2 | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste de anticorpos HIV 1/2/O | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste de IgG/IgM de dengue | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de antígeno de dengue ns1 | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Teste | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de H.Pylori AB | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de H.Pylori AG | Fezes | Cassete | CE ISO |
| Teste de sífilis (anti-treponemia pallidum) | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de IgG/IgM tifóide | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de Toxo IgG/IgM | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Test TB Tuberculosis Test | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste rápido HBSAG | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste rápido de hbsab | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste rápido do hbeag | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste rápido do HBEAB | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste rápido do HBCAB | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste de rotavírus | Fezes | Cassete | CE ISO |
| Teste de adenovírus | Fezes | Cassete | CE ISO |
| Teste de antígeno de norovírus | Fezes | Cassete | ISO |
| HAV HEPATITE A VIRUS IGM TESTE | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| HAV Hepatite A Virus IgG/IgM Teste | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Malária AG PF/PV TRI-LINE TESTE | WB | Cassete | CE ISO |
| Teste de malária AG PF/Pan Tri-Line | WB | Cassete | ISO |
| Teste de Tri-Line PF/PV da malária | WB | Cassete | CE ISO |
| Teste PV da malária AG | WB | Cassete | CE ISO |
| Teste da malária AG PF | WB | Cassete | CE ISO |
| Teste de Pan da Malária AG | WB | Cassete | CE ISO |
| Teste de IgG/IgM Leishmania | Soro/plasma | Cassete | CE ISO |
| Teste de IgG/IgM de Leptospira | Soro/plasma | Cassete | CE ISO |
| Teste de IgG/IgM de Brucelose (Brucella) | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de Igm de Chikungunya | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de Chlamydia Trachomatis AG | Swab endocervical/swab uretral | Cassete | ISO |
| Teste de Neisseria Gonorrhoeae AG | Swab endocervical/swab uretral | Cassete | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae AB IgG/IgM Teste | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae AB Igm Teste | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm teste | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae AB Igm Teste | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de IgG/IgM do vírus da rubéola/IgM | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de IgG/IgM do vírus citomegalo | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Herpes simplex vírus ⅰ Teste de IgG/IgM de IgG/IgM | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Herpes simplex vírus ⅱ Teste de IgG/IgM de IgG/IgM | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de IgG/IgM do anticorpo do vírus zika | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de IgM de anticorpo do vírus da hepatite E | Wb/s/p | Cassete | CE ISO |
| Teste de influenza ag a+b | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Teste | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Teste | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Teste hbsag/hcv/hiv/syp | Wb/s/p | Cassete | ISO |
| Cassete de teste de antígeno de varíola de macaco | Swab orofaríngeo | Cassete | CE ISO |
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Informações da exposição
Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, é uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisar, desenvolver, fabricar e distribuir kits de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossa instalação é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprovação do CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos teste de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de medicamentos, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores de tumores, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossos testes de marca foram bem conhecidos nos mercados domésticos e estrangeiros. A melhor qualidade e preços favoráveis nos permitem levar mais de 50% das ações domésticas.
OEmbalagem e envio
Perguntas frequentes
Estamos baseados em Zhejiang, China, começamos a partir de 2015, vendem para o sudeste da Ásia (15,00%), mercado doméstico (15,00%), sul da América (10,00%), África (10,00%), América do Norte (5,00%), Leste
Europa (5,00%), Oceania (5,00%), Oriente Médio (5,00%), Ásia Oriental (5,00%), Europa Ocidental (5,00%), América Central (5,00%), Norte da Europa (5,00%), Sul da Europa ( 5,00%), sul da Ásia (5,00%). Há um total de cerca de 51 a 100 pessoas em nosso escritório.
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do envio;
Teste rápido de diagnóstico de animais ， kits de teste de fertilidade, kits de teste de drogas de abuso ， kits de teste de doenças infecciosas ， Teste de marcadores de tumores ， Teste de segurança alimentar
Rica força em tecnologia, equipamento avançado, sistema de gerenciamento moderno, gama abrangente de kits de teste rápido para diagnóstico clínico, familiar e laboratório, ISO, CE FSC certificado
Termos de entrega aceitos: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, entrega expressa ；
Moeda de pagamento aceita: USD; RMB
Tipo de pagamento aceito: T/T, Western Union, garantia;
Idioma falado: inglês