Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Detalhes rápidos
Nome da marca: | testsea | Nome do produto: | Kit de teste rápido H.Pylori AG |
Local de origem: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipamentos de análise patológica |
Certificado: | ISO9001/13485 | Classificação do instrumento | Classe II |
Precisão: | 99,6% | Espécime: | Fezes |
Formatar: | Cassete/tira | Especificação: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 PCs | Vida de validade: | 2 anos |
Uso pretendido
O teste H.Pylori AG de uma etapa é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa do antígeno H.Pylori nas fezes.
Resumo
O H.Pylori está associado a uma variedade de doenças gastrointestinais incluíram dispepsia não úlcera, úlcera duodenal e gástrica e gastrite crônica ativa. A prevalência de infecção por H. pylori pode exceder 90% em pacientes com sinais e sintomas de doenças gastrointestinais. Estudos recentes indicam uma associação de infecção por H.Pylori com câncer de estômago. H. pylori colonizando no sistema gastrointestinal provoca respostas específicas de anticorpos que ajudam no diagnóstico de infecção por H. pylori e no monitoramento do prognóstico do tratamento de doenças relacionadas a H. pylori. Os antibióticos em combinação com compostos de bismuto demonstraram ser eficazes no tratamento da infecção ativa de H. pylori. A erradicação bem -sucedida de H. pylori está associada à melhora clínica em pacientes com doenças gastrointestinais, fornecendo uma evidência adicional.
Procedimento de teste
1.O teste de uma etapa pode ser realizado usado nas fezes.
2.Colete a quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) em um recipiente de coleta de amostra seca e limpo para obter antígenos máximos (se presente). Os melhores resultados serão obtidos se os ensaios realizados dentro de 6 horas após a coleta.
3.A amostra coletada pode ser armazenada por 3 dias em 2-8℃se não for testado dentro de 6 horas. Para armazenamento de longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20℃.
4.Desaparafusem a tampa do tubo de coleta de amostras e esfaqueia aleatoriamente o aplicador de coleta de amostras na amostra fecal em pelo menos 3 locais diferentes para coletar aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha). Não coloque o fecal da membrana) não é observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de amostra ao poço da amostra.
Positivo:Duas linhas aparecem. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (c) eOutra linha de cores aparente deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo:Uma linha colorida aparece na região de controle (c). Nenhuma linha de cor aparente aparece ema região da linha de teste.
Inválido:A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou procedimento incorretoAs técnicas são as razões mais prováveis para a falha na linha de controle.
★ Revise o procedimento e repitao teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
Informações da exposição
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, é uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisar, desenvolver, fabricar e distribuir kits de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossa instalação é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprovação do CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos teste de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de medicamentos, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores de tumores, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossos testes de marca foram bem conhecidos nos mercados domésticos e estrangeiros. A melhor qualidade e preços favoráveis nos permitem levar mais de 50% das ações domésticas.
Processo de produto
1.Prepare
2.Cover
3. CROSS MEMBRANA
4. Faixa de corte
5.AssuMagem
6. Coloque as bolsas
7. Secar as bolsas
8. Coloque a caixa
9.Encasement