Testes de testes no atacado Teste de doenças H.Pylori Ab Rapid Test Kit Supplier e Fabricantes | Testsea

Testsea Disease Test H.Pylori AB Rapid Test Kit

Breve descrição:

Nome da marca:

testsea

Nome do produto:

Teste de H.Pylori AB

Local de origem:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipamentos de análise patológica

Certificado:

ISO9001/13485

Classificação do instrumento

Classe II

Precisão:

99,6%

Espécime:

Sangue inteiro/soro/plasma

Formatar:

Cassete/tira

Especificação:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 PCs

Vida de validade:

2 anos


Detalhes do produto

Tags de produto

Detalhes rápidos

Nome da marca:

testsea

Nome do produto:

Teste de H.Pylori AB

Local de origem:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipamentos de análise patológica

Certificado:

ISO9001/13485

Classificação do instrumento

Classe II

Precisão:

99,6%

Espécime:

Sangue inteiro/soro/plasma

Formatar:

Cassete/tira

Especificação:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 PCs

Vida de validade:

2 anos

HIV 382

Uso pretendido

O teste H.Pylori de uma etapa é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos para H.Pylori (HP) em sangue total / soro / plasma para ajudar no diagnóstico de H.Pylori

HIV 382

HIV 382

Resumo

O H.Pylori está associado a uma variedade de doenças gastrointestinais incluíram dispepsia não úlcera, úlcera duodenal e gástrica e gastrite crônica ativa. A prevalência de infecção por H. pylori pode exceder 90% em pacientes com sinais e sintomas de doenças gastrointestinais. Estudos recentes indicam uma associação de infecção por H. pylori com câncer de estômago. H. pylori colonizando no sistema gastrointestinal provoca respostas específicas de anticorpos que ajudam no diagnóstico de infecção por H. pylori e no monitoramento do prognóstico do tratamento de doenças relacionadas a H. pylori. Os antibióticos em combinação com compostos de bismuto demonstraram ser eficazes no tratamento da infecção ativa de H. pylori. A erradicação bem -sucedida de H. pylori está associada à melhora clínica em pacientes com doenças gastrointestinais, fornecendo uma evidência adicional.

Procedimento de teste

Permita que o teste, amostra, tampão e/ou controles atinjam a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes do teste.

1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste doBolsa selada e use -a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
3. Para amostra de soro ou plasma: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100 μl) ao poço (s) de amostra (s) do dispositivo de teste e depois inicie oTimer. Veja a ilustração abaixo.
4. Para amostras de sangue inteiro: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 1 gota de todoSangue (aproximadamente 35μl) ao poço da amostra do dispositivo de teste e adicione 2 gotas de buffer (aproximadamente 70μl) e inicie o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
5. Aguarde a (s) linha (s) colorida (s). Leia os resultados aos 15 minutos. Não interprete oresultado após 20 minutos.

A aplicação de quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se a migração (o molhamentode membrana) não é observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de buffer(para sangue inteiro) ou amostra (para soro ou plasma) para a amostra bem.

Interpretação dos resultados

Positivo:Duas linhas aparecem. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (c) eOutra linha de cores aparente deve aparecer na região da linha de teste.

Negativo:Uma linha colorida aparece na região de controle (c). Nenhuma linha de cor aparente aparece ema região da linha de teste.

Inválido:A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou procedimento incorretoAs técnicas são as razões mais prováveis ​​para a falha na linha de controle.

★ Revise o procedimento e repitao teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.

Informações da exposição

Informações da exposição (6)

Informações da exposição (6)

Informações da exposição (6)

Informações da exposição (6)

Informações da exposição (6)

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Certificado Honorário

1-1

perfil de companhia

Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, é uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisar, desenvolver, fabricar e distribuir kits de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossa instalação é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprovação do CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos teste de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de medicamentos, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores de tumores, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossos testes de marca foram bem conhecidos nos mercados domésticos e estrangeiros. A melhor qualidade e preços favoráveis ​​nos permitem levar mais de 50% das ações domésticas.

Processo de produto

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.Cover

1.Prepare

3. CROSS MEMBRANA

1.Prepare

4. Faixa de corte

1.Prepare

5.AssuMagem

1.Prepare

6. Coloque as bolsas

1.Prepare

7. Secar as bolsas

1.Prepare

8. Coloque a caixa

1.Prepare

9.Encasement

Informações da exposição (6)

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