Kit de teste rápido Testsea Disease Test H.pylori Ab
Detalhes rápidos
| Marca: | Mar de teste | Nome do produto: | Teste H. Pylori Ab |
| Local de Origem: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipamentos de Análise Patológica |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificação do instrumento | Classe III |
| Precisão: | 99,6% | Amostra: | Sangue Total/Soro/Plasma |
| Formatar: | Cassete | Especificação: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantidade mínima: | 1000 unidades | Prazo de validade: | 2 anos |
| OEM e ODM | apoiar | Especificação: | 40 unidades/caixa |
Capacidade de fornecimento：
5.000.000 peças/peças por mês
Embalagem e entrega：
Detalhes da embalagem
40 unidades/caixa
2000 PCS/CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Tempo de espera:
| Quantidade (peças) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10.000 |
| Prazo de entrega (dias) | 7 | 30 | A ser negociado |
Procedimento de teste
1. O teste de uma etapa pode ser realizado nas fezes.
2. Colete uma quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) em um recipiente de coleta de amostras limpo e seco para obter o máximo de antígenos (se presentes). Melhores resultados serão obtidos se os ensaios forem realizados dentro de 6 horas após a coleta.
3. A amostra coletada pode ser armazenada por 3 dias a 2-8 ℃ se não for testada dentro de 6 horas. Para armazenamento a longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20°C.
4.Desaperte a tampa do tubo de colheita de amostras e, em seguida, insira aleatoriamente o aplicador de colheita de amostras na amostra fecal em pelo menos 3 locais diferentes para recolher aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha). Não retire as fezes da membrana) não for observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de amostra ao poço da amostra.
Positivo: Duas linhas aparecem. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (C), e outra linha colorida aparente deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região da linha de teste.
Inválido: a linha de controle não aparece. Volume de amostra insuficiente ou técnicas de procedimento incorretas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controle.
★ Revise o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de teste e contacte o seu distribuidor local.
Lista de produtos
| Nome do produto | Amostra | Formatar | Certificado |
| Teste de gripe Ag A | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | marcação ISO |
| Teste de gripe Ag B | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | marcação ISO |
| Teste Ab do vírus da hepatite C do HCV | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste de HIV 1+2 | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste de três linhas HIV 1/2 | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste de anticorpos HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste de antígeno NS1 da dengue | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste de antígeno IgG/IgM/NS1 da dengue | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste H. Pylori Ab | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste H.Pylori Ag | Fezes | Cassete | marcação ISO |
| Teste de sífilis (anti-treponemia pallidum) | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste de febre tifóide IgG/IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste de Tuberculose TB | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste Rápido HBsAg | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste Rápido HBsAb | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste Rápido HBeAg | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste rápido HBeAb | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste Rápido HBcAb | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste de rotavírus | Fezes | Cassete | marcação ISO |
| Teste de adenovírus | Fezes | Cassete | marcação ISO |
| Teste de antígeno de norovírus | Fezes | Cassete | ISO |
| Teste IgM do vírus da hepatite A HAV | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste IgG/IgM do vírus da hepatite A HAV | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste de três linhas de malária Ag pf/pv | WB | Cassete | marcação ISO |
| Teste de três linhas Malaria Ag pf/pan | WB | Cassete | ISO |
| Teste de três linhas de malária Ab pf/pv | WB | Cassete | marcação ISO |
| Teste de Malária Ag pv | WB | Cassete | marcação ISO |
| Teste de Malária Ag pf | WB | Cassete | marcação ISO |
| Teste de Malária Ag pan | WB | Cassete | marcação ISO |
| Teste Leishmania IgG/IgM | Soro/Plasma | Cassete | marcação ISO |
| Teste de Leptospira IgG/IgM | Soro/Plasma | Cassete | marcação ISO |
| Teste de Brucelose (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste IgM de Chikungunya | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste Ag de Chlamydia trachomatis | Esfregaço endocervical/esfregaço uretral | Cassete | ISO |
| Teste Ag de Neisseria Gonorrhoeae | Esfregaço endocervical/esfregaço uretral | Cassete | marcação ISO |
| Teste de Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste Ab IgG/IgM do vírus da rubéola | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste de anticorpo IgG/IgM contra vírus citomegalo | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Vírus herpes simplex Ⅰ teste de anticorpos IgG/IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Vírus herpes simplex Ⅱ teste de anticorpos IgG/IgM | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste IgG/IgM de anticorpos contra o zika vírus | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste IgM de anticorpos contra o vírus da hepatite E | WB/S/P | Cassete | marcação ISO |
| Teste de gripe Ag A+B | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | marcação ISO |
| Teste multicombo HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Teste multicombo HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassete | ISO |
| Cassete de teste de antígeno de varíola de macaco | Cotonete orofaríngeo | Cassete | marcação ISO |
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa profissional de biotecnologia de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits de teste avançados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações são certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos aprovação CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados interno e externo. A melhor qualidade e os preços favoráveis permitem-nos assumir mais de 50% das ações nacionais.