Teste de doença Testsea Kit de teste rápido Chlamydia Pneumoniae Ab IgM
Detalhes rápidos
| Marca: | teste do mar | Nome do produto: | Kit de teste rápido Chlamydia Pneumoniae Ab IgM |
| Local de Origem: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipamentos de Análise Patológica |
| Certificado: | ISO9001/13485 | Classificação do instrumento | Classe II |
| Precisão: | 99,6% | Amostra: | Sangue Total/Soro/Plasma |
| Formatar: | Cassete/Tira | Especificação: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantidade mínima: | 1000 unidades | Prazo de validade: | 2 anos |
Uso pretendido
O Teste Rápido CP-IgM é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos (IgM) contra Chlamydia pneumoniae em Sangue Total/Soro/Plasma para auxiliar no diagnóstico da infecção viral por Chlamydia pneumoniae.
Procedimento de teste
Deixe o teste, a amostra, o tampão e/ou os controles atingirem a temperatura ambiente de 15-30°C (59-86°F) antes do teste.
1. Deixe a bolsa atingir a temperatura ambiente antes de abri-la. Remova o dispositivo de teste dobolsa selada e use-a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste sobre uma superfície limpa e nivelada.
3. Para amostras de soro ou plasma: Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100μl) para o(s) poço(s) de amostra do dispositivo de teste e, em seguida, inicie otemporizador. Veja a ilustração abaixo.
4. Para amostras de sangue total: Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota de sangue totalsangue (aproximadamente 35μl) ao(s) poço(s) da amostra do dispositivo de teste, em seguida, adicione 2 gotas de tampão (aproximadamente 70μl) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.
5. Aguarde até que a(s) linha(s) colorida(s) apareça(m). Leia os resultados em 15 minutos. Não interprete oresultado após 20 minutos.
Aplicar uma quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se a migração (o umedecimentoda membrana) não for observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de tampão(para sangue total) ou amostra (para soro ou plasma) no poço da amostra.
Interpretação dos Resultados
Positivo:Duas linhas aparecem. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (C), eoutra linha colorida aparente deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo:Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece ema região da linha de teste.
Inválido:A linha de controle não aparece. Volume de amostra insuficiente ou procedimento incorretotécnicas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controle.
★ Revise o procedimento e repitao teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de teste e contacte o seu distribuidor local.
Informações da Exposição
Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa profissional de biotecnologia de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits de teste avançados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações são certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos aprovação CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados interno e externo. A melhor qualidade e os preços favoráveis permitem-nos assumir mais de 50% das ações nacionais.
Processo do Produto
1.Preparar
2.Capa
3. Membrana cruzada
4. Corte a tira
5.Montagem
6. Embale as bolsas
7. Sele as bolsas
8. Embale a caixa
9. Encaixe
