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Kit de teste de antígeno específico da próstata PSA

Breve descrição:

O PSA Rapid Test é um ensaio imunocromatográfico para a detecção qualitativa de antígeno específico da próstata (PSA) na amostra de soro humano ou plasma. Pretende -se ser usado como teste de triagem e como ajuda no diagnóstico de câncer de próstata.

Alta sensibilidade e especificidade precisa para detecção de antígeno específico da próstata (PSA) no soro ou plasma humano.


Detalhes do produto

Tags de produto

Tabela de parâmetros

Número do modelo Tsin101
Nome Kit de teste qualititivo para antígeno específico da próstata PSA
Características Alta sensibilidade, simples, fácil e precisa
Espécime Wb/s/p
Especificação 3,0 mm 4,0 mm
Precisão 99,6%
Armazenar 2'C-30'C
Envio Por mar/por ar/tnt/fedx/dhl
Classificação do instrumento Classe II
Certificado CE ISO FSC
Vida de validade dois anos
Tipo Equipamentos de análise patológica

 

HIV 382

Princípio do dispositivo de teste rápido FOB

O dispositivo de teste rápido do PSA (sangue inteiro) detecta antígenos específicos da próstata através da interpretação visual do desenvolvimento de cores na faixa interna. Os anticorpos PSA são imobilizados na região de teste da membrana. Durante os testes, a amostra reage com os anticorpos PSA conjugados a partículas coloridos e pré -revestidos no bloco de amostra do teste. A mistura migra então através da membrana por ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se houver PSA suficiente na amostra, uma banda colorida se formará na região de teste da membrana. Uma banda de teste (T) singal mais fraca que a banda de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra está entre 4-10 ng/ml. Um sinal de banda de teste (t) igual ou próximo à banda de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra é de aproximadamente 10 ng/ml. Um sinal de banda de teste (t) mais forte que a banda de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra está acima de 10 ng/ml. A aparência de uma banda colorida na região de controle serve como um controle processual, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e ocorrência de inquilino de membrana.

O dispositivo de teste rápido do PSA (sangue inteiro/soro/plasma) é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa presuntiva de antígenos específicos da próstata nos espécimes de sangue inteiro, soro ou plasma humanos. Este kit destina -se ao uso como ajuda no diagnóstico de câncer de próstata.

HIV 382

Procedimento de teste

Traga testes, amostras, buffer e/ou controles para a temperatura ambiente antes do uso.

1. Remova o teste da bolsa selada e coloque -a em uma superfície limpa e nivelada. Rotule o dispositivo com identificação do paciente ou controle. Para obter melhores resultados, o ensaio deve ser realizado em uma hora.

2. Transferência 1 gotas de soro/plasma para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, adicione 1 gota de buffer e inicie o temporizador.
OR
Transfira 2 gotas de sangue inteiro para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, adicione 1 gota de buffer e inicie o timer.
OR
Permita que 2 gotas suspensas de sangue inteiro de dedos caam no centro das amostras do (s) poço (s) do dispositivo de teste, adicione 1 gota de buffer e inicie o timer.
Evite prender bolhas de ar nas amostras e não adicione nenhuma solução à área de resultados.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor migrará pela membrana.

3. Aguarde que as bandas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

Conteúdo do kit

O dispositivo de teste rápido do PSA (sangue total) é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa presuntiva de antígenos específicos da próstata em amostras de sangue inteiro, soro ou plasma humano. Este kit destina -se ao uso como ajuda no diagnóstico de câncer de próstata.

HIV 382

Interpretação dos resultados

Positivo (+)

As bandas rosa-rosa são visíveis na região de controle e na região de teste. Indica um resultado positivo para o antígeno de hemoglobina.

Negativo (-)

Uma faixa rosa-rosa é visível na região de controle. Nenhuma faixa de cores aparece na região de teste. Indica que a concentração do antígeno de hemoglobina é zero ou abaixo do limite de detecção do teste.

Inválido

Nenhuma banda visível, ou há uma banda visível apenas na região de teste, mas não na região de controle. Repita com um novo kit de teste. Se o teste ainda falhar, entre em contato com o distribuidor ou a loja, onde você comprou o produto, com o número do lote.

HIV 382

Informações da exposição

Informações da exposição (6)

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Informações da exposição (6)

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1-1

Certificado Honorário

perfil de companhia

Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, é uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisar, desenvolver, fabricar e distribuir kits de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossa instalação é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprovação do CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos teste de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de medicamentos, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores de tumores, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossos testes de marca foram bem conhecidos nos mercados domésticos e estrangeiros. A melhor qualidade e preços favoráveis ​​nos permitem levar mais de 50% das ações domésticas.

Processo de produto

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.Cover

1.Prepare

3. CROSS MEMBRANA

1.Prepare

4. Faixa de corte

1.Prepare

5.AssuMagem

1.Prepare

6. Coloque as bolsas

1.Prepare

7. Secar as bolsas

1.Prepare

8. Coloque a caixa

1.Prepare

9.Encasement

Informações da exposição (6)

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