Kit de teste de antígeno específico da próstata PSA
Tabela de parâmetros
| Número do modelo | TSIN101 |
| Nome | Kit de teste qualitativo de antígeno específico da próstata PSA |
| Características | Alta sensibilidade, simples, fácil e preciso |
| Amostra | WB/S/P |
| Especificação | 3,0mm 4,0mm |
| Precisão | 99,6% |
| Armazenar | 2'C-30'C |
| Envio | Por mar/por ar/TNT/Fedx/DHL |
| Classificação do instrumento | Classe II |
| Certificado | Marcação ISO FSC |
| Prazo de validade | dois anos |
| Tipo | Equipamentos de Análise Patológica |
Princípio do dispositivo de teste rápido FOB
O Dispositivo de Teste Rápido PSA (Sangue Total) detecta antígenos específicos da próstata através da interpretação visual do desenvolvimento da cor na tira interna. Os anticorpos PSA são imobilizados na região de teste da membrana. Durante o teste, a amostra reage com anticorpos PSA conjugados com partículas coloridas e pré-revestidas na almofada de amostra do teste. A mistura então migra através da membrana por ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se houver PSA suficiente na amostra, uma faixa colorida se formará na região de teste da membrana. Uma banda de teste (T) mais fraca que a banda de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra está entre 4-10 ng/mL. Um sinal da banda de teste (T) igual ou próximo da banda de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra é de aproximadamente 10 ng/mL. Um sinal da banda de teste (T) mais forte que a banda de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra está acima de 10 ng/mL. O aparecimento de uma faixa colorida na região de controle serve como controle do procedimento, indicando que o volume adequado da amostra foi adicionado e que ocorreu a absorção da membrana.
O dispositivo de teste rápido PSA (sangue total/soro/plasma) é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa presuntiva de antígenos específicos da próstata em amostras de sangue total humano, soro ou plasma. Este kit destina-se a ser utilizado como auxiliar no diagnóstico do câncer de próstata.
Procedimento de teste
Deixe os testes, amostras, tampões e/ou controles à temperatura ambiente antes de usar.
1. Retire o teste da embalagem selada e coloque-o sobre uma superfície limpa e nivelada. Rotule o dispositivo com a identificação do paciente ou do controle. Para melhores resultados, o ensaio deve ser realizado dentro de uma hora.
2. Transfira 1 gota de soro/plasma para o poço de amostra (S) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, depois adicione 1 gota de tampão e inicie o cronômetro.
OR
Transfira 2 gotas de sangue total para o poço de amostra (S) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, depois adicione 1 gota de tampão e inicie o cronômetro.
OR
Deixe que 2 gotas suspensas de sangue total da picada do dedo caiam no centro do poço da amostra (S) do dispositivo de teste, em seguida, adicione 1 gota de tampão e inicie o cronômetro.
Evite aprisionar bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicione nenhuma solução à área resultante.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor migrará através da membrana.
3. Aguarde até que as faixas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido aos 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
CONTEÚDO DO KIT
O dispositivo de teste rápido PSA (sangue total) é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa presuntiva de antígenos específicos da próstata em amostras de sangue total humano, soro ou plasma. Este kit destina-se a ser utilizado como auxiliar no diagnóstico do câncer de próstata.
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Positivo (+)
Faixas rosa-rosa são visíveis tanto na região de controle quanto na região de teste. Indica um resultado positivo para o antígeno hemoglobina.
Negativo (-)
Uma faixa rosa-rosada é visível na região controle. Nenhuma faixa colorida aparece na região de teste. Indica que a concentração do antígeno hemoglobina é zero ou inferior ao limite de detecção do teste.
Inválido
Nenhuma banda visível ou há uma banda visível apenas na região de teste, mas não na região de controle. Repita com um novo kit de teste. Se o teste ainda falhar, entre em contato com o distribuidor ou loja onde comprou o produto, informando o número do lote.
Informações da Exposição
Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa profissional de biotecnologia de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits de teste avançados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações são certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos aprovação CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados interno e externo. A melhor qualidade e os preços favoráveis permitem-nos assumir mais de 50% das ações nacionais.
Processo do Produto
1.Preparar
2.Capa
3. Membrana cruzada
4. Corte a tira
5.Montagem
6. Embale as bolsas
7. Sele as bolsas
8. Embale a caixa
9. Encaixe
