Uma detecção rápida do sangue do teste do antígeno da dengue NS1 da etapa
A dengue é transmitida pela picada de um mosquito Aedes infectado com qualquer um dos quatro vírus da dengue. Ocorre em áreas tropicais e subtropicais do mundo. Os sintomas aparecem 3 a 14 dias após a picada infecciosa. A dengue é uma doença febril que afeta bebês, crianças pequenas e adultos. A febre hemorrágica da dengue (febre, dor abdominal, vômitos, sangramento) é uma complicação potencialmente letal, afetando principalmente crianças. Clínica precoce
o diagnóstico e o manejo clínico cuidadoso por médicos e enfermeiros experientes aumentam a sobrevida dos pacientes. O teste Dengue NS1 de uma etapa é um teste qualitativo visual simples que detecta anticorpos do vírus da dengue no sangue total/soro/plasma humano. O teste é baseado em imunocromatografia e pode fornecer umaresultado em 15 minutos.
INInformações básicas.
| Modelo não | 101011 | Temperatura de armazenamento | 2-30 graus |
| Prazo de validade | 24 milhões | Prazo de entrega | Dentro de 7 dias úteis |
| Alvo de diagnóstico | Vírus Dengue NS1 | Pagamento | Western Union Paypal |
| Pacote de Transporte | Caixa | Unidade de embalagem | 1 dispositivo de teste x 10/kit |
| Origem | China | Código HS | 38220010000 |
Materiais fornecidos
1.Dispositivo de teste Testsealabs embalado individualmente em papel alumínio com um dessecante
2. Solução de ensaio em frasco conta-gotas
3.Manual de instruções de uso
Recurso
1. Operação fácil
2. Resultado de leitura rápida
3. Alta sensibilidade e precisão
4. Preço razoável e alta qualidade
Coleta e preparação de amostras
1. O teste One Step Dengue NS1 Ag pode ser realizado em sangue total / soro / plasma.
2. Coletar amostras de sangue total, soro ou plasma seguindo procedimentos laboratoriais clínicos regulares.
3.Separe o soro ou plasma do sangue o mais rápido possível para evitar hemólise. Utilize apenas amostras transparentes e não hemolisadas.
4. O teste deve ser realizado imediatamente após a coleta da amostra. Não deixe as amostras em temperatura ambiente por períodos prolongados. As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas entre 2 e 8 ℃ por até 3 dias. Para armazenamento a longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20°C. O sangue total deve ser armazenado entre 2 e 8 ℃ se o teste for realizado dentro de 2 dias após a coleta. Não congele amostras de sangue total.
5. Leve as amostras à temperatura ambiente antes do teste. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do teste. As amostras não devem ser congeladas e descongeladas repetidamente.
Procedimento de teste
Deixe o teste, a amostra, o tampão e/ou os controles atingirem a temperatura ambiente de 15-30°C (59-86°F) antes do teste.
1.Leve a bolsa à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova o dispositivo de teste da embalagem selada e use-o o mais rápido possível.
2.Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
3.Para amostra de soro ou plasma: Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100μl) para o(s) poço(s) de amostra do dispositivo de teste e, em seguida, inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.
4.Para amostras de sangue total: Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota de sangue total (aproximadamente 35 μl) para o(s) poço(s) da amostra do dispositivo de teste, em seguida, adicione 2 gotas de tampão (aproximadamente 70μl) e inicie o cronômetro . Veja a ilustração abaixo. Aguarde até que a(s) linha(s) colorida(s) apareça(m). Leia os resultados em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Notas:
Aplicar uma quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se a migração (umedecimento da membrana) não for observada na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de tampão (para sangue total) ou amostra (para soro ou plasma) ao poço da amostra.
Interpretação do Resultado
Positivo:Duas linhas aparecem. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (C), e outra linha colorida aparente
deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região da linha de teste.
Inválido:A linha de controle não aparece. Volume de amostra insuficiente ou técnicas de procedimento incorretas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controle. Revise o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de teste e contacte o seu distribuidor local.
perfil de companhia
Outros testes de doenças infecciosas que fornecemos
| Kit de teste rápido para doenças infecciosas |
| ||||||
| Nome do produto | Nº de catálogo | Amostra | Formatar | Especificação |
| Certificado | |
| Teste de gripe Ag A | 101004 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste de gripe Ag B | 101005 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste Ab do vírus da hepatite C do HCV | 101006 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de três linhas HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste Dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de antígeno NS1 da dengue | 101011 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de antígeno IgG/IgM/NS1 da dengue | 101012 | WB/S/P | Cartão Dip | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste H. Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste H.Pylori Ag | 101014 | Fezes | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste de sífilis (anti-treponemia pallidum) | 101015 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de febre tifóide IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de Tuberculose TB | 101018 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de antígeno de superfície HBsAg Hepatite B | 101019 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos de superfície contra hepatite B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Vírus da Hepatite B e Teste de Antígeno | 101021 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| HBsAg vírus da hepatite B e teste de anticorpos | 101022 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos do núcleo do vírus da hepatite B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de rotavírus | 101024 | Fezes | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste de adenovírus | 101025 | Fezes | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste de antígeno de norovírus | 101026 | Fezes | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste IgM do vírus da hepatite A HAV | 101027 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste IgG/IgM do vírus da hepatite A HAV | 101028 | WB/S/P | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de três linhas de malária Ag pf/pv | 101029 | WB | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de três linhas Malaria Ag pf/pan | 101030 | WB | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de Malária Ag pv | 101031 | WB | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de Malária Ag pf | 101032 | WB | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de Malária Ag pan | 101033 | WB | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste Leishmania IgG/IgM | 101034 | Soro/Plasma | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de Leptospira IgG/IgM | 101035 | Soro/Plasma | Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de Brucelose (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste IgM de Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste Ag de Chlamydia trachomatis | 101038 | Esfregaço endocervical/esfregaço uretral | Tira/Cassete | 25T |
| ISO | |
| Teste Ag de Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Esfregaço endocervical/esfregaço uretral | Tira/Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste de Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| marcação ISO | |
| Teste IgG/IgM de anticorpos contra o vírus da rubéola | 101044 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste IgG/IgM para anticorpos contra citomegalovírus | 101045 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Vírus herpes simplex Ⅰ teste de anticorpos IgG/IgM | 101046 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpo IgG/IgM para vírus herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste IgG/IgM de anticorpos contra o zika vírus | 101048 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste IgM de anticorpos contra o vírus da hepatite E | 101049 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de gripe Ag A+B | 101050 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste multicombo HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Cartão Dip | 40T |
| ISO | |
| Teste MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Cartão Dip | 40T |
| ISO | |
| Teste multicombo HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Cartão Dip | 40T |
| ISO | |
| Teste de antígeno de varíola de macaco | 101054 | esfregaços orofaríngeos | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
| Teste combinado de antígeno de rotavírus/adenovírus | 101055 | Fezes | Cassete | 25T |
| marcação ISO | |
