Teste de antígeno Testsealabs® COVID-19 aprovado pela FDA filipina

Parabéns !!! “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” fabricado pela Testsea obteve a certificação FDA nas Filipinas em 25 de abril de 2022. A certificação indica que os produtos Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test são aprovados para venda no Mercado das Filipinas pelo governo local.

1

Nosso produto pode ser usado tanto para uso profissional quanto para uso doméstico (autoteste). É conveniente para instituições, indivíduos e famílias detectarem amostras de esfregaços nasais/nasofaríngeos/orofaríngeos de forma rápida e oportuna.

 a razão de sua popularidade:

* Alta especificidade e sensibilidade

* Resultado instantâneo em 15-20 minutos

* Fácil de coletar amostras* Não é necessário equipamento* Os resultados são claramente visíveis

* Adequado para novas coroas em grande escala* Identifique infecção precoce

2

Desde o surto do COVID-19, a Testsea segue rigorosamente a operação do sistema de gestão de qualidade ISO13485 e ISO9001 com pesquisa, produção, controle de qualidade, finanças, vendas domésticas e vendas internacionais, etc. e obteve a certificação de autoteste CE 1011/1434 na UE, a certificação Therapeutic Goods Administration (TGA) na Austrália, Tailândia Food and Drug Administration (FDA) e algumas outras certificações de diferentes países, que demonstram que a qualidade dos nossos produtos são aprovadas por instituições governamentais relacionadas. Além disso, nossos produtos têm boa reputação e influência de marca nos mercados estrangeiros. A Testsea continuará a pesquisar e desenvolver produtos de teste rápido do COVID-19 e contribuir para a luta contra a epidemia do COVID-19 em todo o mundo.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Horário da postagem: 29 de abril de 2022

Envie sua mensagem para nós:

Escreva aqui sua mensagem e envie para nós