TestSealabs® COVID-19 Teste de antígeno aprovado pela FIDA FDA

Parabéns !!! “TestSealabs® CoVID-19 Antígeno Rapid Test” fabricado pela TestSea obteve a certificação FDA nas Filipinas em 25 de abril de 2022. A certificação indica que os produtos TestSealabs® Covid-19 Antígeno Rapid Products são aprovados para vender no The the Mercado das Filipinas pelo governo local.

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Nosso produto pode ser usado tanto para uso profissional quanto para uso doméstico (auto-teste). É conveniente para instituições, indivíduos e famílias detectar amostras nasais/ nasofaríngeas/ orofaríngeas de swab de maneira rápida e oportuna.

 A razão de sua popularidade:

* Alta especificidade e sensibilidade

* Resultado instantâneo em 15 a 20 minutos

* Fácil de coletar amostras* nenhum equipamento necessário* Os resultados são claramente visíveis

* Adequado para novas coroas em larga escala* Identifique a infecção precoce

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Desde o surto do Covid-19, o TestSea está seguindo estritamente com operação do sistema de gerenciamento da qualidade ISO13485 e ISO9001 com pesquisa, produção, controle de qualidade, finanças, vendas domésticas e vendas internacionais etc. e obteve o CE 1011/1434 Auto-Testing Certification Na UE, a Certificação da Administração de Bens Terapêuticos (TGA) na Austrália, Tailândia Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) e algumas outras certificações de diferentes países, que demonstram que a qualidade de nossos produtos são aprovados por instituições governamentais relacionadas. Além disso, nossos produtos têm boa reputação e influência da marca dos mercados estrangeiros. A TestSea continuará pesquisando e desenvolvendo produtos de teste rápido do Covid-19 e contribuirão para a luta contra a epidemia Covid-19 em todo o mundo.

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Hora de postagem: 29-2022 de abril

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