Cassete de teste de antígeno MonkeyPox (soro/plasma/cotonetes)
Breve introdução
O cassete de teste de antígeno MonkeyPox é um imunoensaio qualitativo baseado em tira de membrana para a detecção do antígeno MonkeyPox em amostras de soro/plasma, lesões de pele/esfregaços orofaríngeos.Neste procedimento de teste, o anticorpo anti-MonkeyPox é imobilizado na região da linha de teste do dispositivo.Depois que uma amostra de soro/plasma ou lesão de pele/esfregaço orofaríngeo é colocada no poço da amostra, ela reage com partículas revestidas com anticorpo anti-Vílula dos Macacos que foram aplicadas na almofada da amostra.Esta mistura migra cromatograficamente ao longo do comprimento da tira de teste e interage com o anticorpo anti-Víola dos Macacos imobilizado.
Se a amostra contiver o antígeno MonkeyPox, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste indicando um resultado positivo.Se a amostra não contiver o antígeno MonkeyPox, uma linha colorida não aparecerá nesta região, indicando um resultado negativo.Para servir como controlo do procedimento, aparecerá sempre uma linha colorida na região da linha de controlo, indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu a absorção da membrana.
Informação básica
Modelo não | 101011 | Temperatura de armazenamento | 2-30 graus |
Validade | 24 milhões | Prazo de entrega | Wdentro de 7 dias úteis |
Alvo de diagnóstico | infecção pelo vírus da varíola dos macacos | Pagamento | Western Union Paypal |
Pacote de Transporte | Caixa | Unidade de embalagem | 1 dispositivo de teste x 25/kit |
Origem | China | Código HS | 38220010000 |
Materiais fornecidos
1.Dispositivo de teste Testsealabs embalado individualmente em papel alumínio com um dessecante
2. Solução de ensaio em frasco conta-gotas
3.Manual de instruções de uso
Recurso
1. Operação fácil
2. Resultado de leitura rápida
3. Alta sensibilidade e precisão
4. Preço razoável e alta qualidade
Coleta e preparação de amostras
O cassete de teste de antígeno MonkeyPox foi projetado para uso com soro/plasma e lesão de pele/esfregaço orofaríngeo.Faça com que a amostra seja realizada por uma pessoa com formação médica.
Instruções para o soro/plasma
1. Coletar amostras de sangue total, soro ou plasma seguindo procedimentos laboratoriais clínicos regulares.
2. O teste deve ser realizado imediatamente após a coleta da amostra.Não deixe as amostras em temperatura ambiente por períodos prolongados.Para armazenamento a longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20°C.O sangue total deve ser armazenado entre 2 e 8 ℃ se o teste for realizado dentro de 2 dias após a coleta.Não congele amostras de sangue total.
3. Leve as amostras à temperatura ambiente antes do teste.As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do teste.As amostras não devem ser congeladas e descongeladas repetidamente.
Instruções para o procedimento de esfregaço de lesão cutânea
1. Limpe a lesão vigorosamente.
2.Coloque o cotonete no tubo de extração preparado.
Instruções para o procedimento de swab orofaríngeo
1. Incline a cabeça do paciente 70 graus para trás.
2.Insira o cotonete na faringe posterior e nas áreas tonsilares. Esfregue o cotonete sobre os pilares tonsilares e a orofaringe posterior e evite tocar a língua, os dentes e as gengivas.
3.Coloque o cotonete no tubo de extração preparado.
informações gerais
Não devolva o cotonete à embalagem de papel original.Para melhores resultados, os swabs devem ser testados imediatamente após a coleta.Se não for possível testar imediatamente, é altamente recomendável que o swab seja colocado em um tubo plástico limpo e não utilizado, rotulado com as informações do paciente, para manter o melhor desempenho e evitar possível contaminação.A amostra pode ser mantida hermeticamente fechada neste tubo à temperatura ambiente (15-30°C) durante um máximo de uma hora.Certifique-se de que o cotonete esteja firmemente encaixado no tubo e que a tampa esteja bem fechada.Se ocorrer um atraso superior a uma hora, descarte a amostra.Uma nova amostra deve ser colhida para o teste.
Se as amostras forem transportadas, devem ser embaladas de acordo com os regulamentos locais para o transporte de agentes atiológicos.
Procedimento de teste
Deixe o teste, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente de 15-30°C (59-86°F) antes de executar.
1.Coloque o tubo de extração na estação de trabalho.
2. Retire o selo de folha de alumínio da parte superior do tubo de extração que contém o tampão de extração.
Para a lesão cutânea/esfregaço orofaríngeo
1. Faça com que o esfregaço seja realizado por uma pessoa com formação médica, conforme descrito.
2. Coloque o cotonete no tubo de extração.Gire o cotonete por cerca de 10 segundos.
3. Remova o cotonete girando contra o frasco de extração enquanto aperta as laterais do frasco para liberar o líquido do cotonete. Descarte o cotonete adequadamente.enquanto pressiona a cabeça do cotonete contra o interior do tubo de extração para expelir o máximo de líquido possível do cotonete.
4. Feche o frasco com a tampa fornecida e empurre firmemente sobre o frasco.
5. Misture bem sacudindo o fundo do tubo.Coloque 3 gotas da amostra verticalmente na janela de amostra do cassete de teste.
Para o soro/plasma
1.Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota de soro/plasma (aproximadamente 35μl) para o(s) poço(s) da amostra do dispositivo de teste, em seguida, adicione 2 gotas de tampão (aproximadamente 70μl), inicie o cronômetro.
2.Leia o resultado após 10-15 minutos.Leia o resultado em 20 minutos.Caso contrário, recomenda-se a repetição do teste.
Interpretação do Resultado
Positivo: Aparecem duas linhas vermelhas.Uma linha vermelha aparece na zona de controle (C) e uma linha vermelha na zona de teste (T).O teste é considerado positivo se aparecer uma linha tênue.A intensidade da linha de teste pode variar dependendo da concentração das substâncias presentes na amostra.
Negativo: Somente na zona de controle (C) aparece uma linha vermelha, na zona de teste (T) não aparece nenhuma linha.O resultado negativo indica que não há antígenos de Monkeypox na amostra ou que a concentração dos antígenos está abaixo do limite de detecção.
Inválido: Nenhuma linha vermelha aparece na zona de controle (C).O teste é inválido mesmo que exista uma linha na zona de teste (T).Volume de amostra insuficiente ou manuseio incorreto são os motivos mais prováveis de falha.Revise o procedimento de teste e repita o teste com um novo teste
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, somos uma fabricação profissional especializada na pesquisa, desenvolvimento e produção de kits de testes de diagnóstico médico, reagentes e material original.vendemos uma gama abrangente de kits de teste rápido para diagnóstico clínico, familiar e laboratorial, incluindo kits de teste de fertilidade, kits de teste de drogas de abuso, kits de teste de doenças infecciosas, kits de teste de marcadores tumorais, kits de teste de segurança alimentar, nossas instalações são certificadas por GMP, ISO CE .Temos uma fábrica estilo jardim com uma área de mais de 1000 metros quadrados, possuímos uma grande força em tecnologia, equipamentos avançados e um sistema de gestão moderno, já mantivemos relações comerciais confiáveis com clientes no país e no exterior.Como fornecedor líder de testes de diagnóstico rápido in vitro, fornecemos serviço OEM ODM, temos clientes na América do Norte e do Sul, Europa, Oceania, Oriente Médio, Sudeste Asiático e também na África.Esperamos sinceramente desenvolver e estabelecer diversas relações comerciais com amigos baseadas nos princípios de igualdade e benefícios mútuos.
Ooutro teste de doenças infecciosas que fornecemos
Kit de teste rápido para doenças infecciosas |
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Nome do Produto | Nº de catálogo | Amostra | Formatar | Especificação | |
Teste de gripe Ag A | 101004 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T | |
Teste de gripe Ag B | 101005 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T | |
Teste Ab do vírus da hepatite C do HCV | 101006 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de três linhas HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de anticorpos HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste Dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de antígeno NS1 da dengue | 101011 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de antígeno IgG/IgM/NS1 da dengue | 101012 | WB/S/P | Cartão Dip | 40T | |
Teste H. Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste H.Pylori Ag | 101014 | Fezes | Cassete | 25T | |
Teste de sífilis (anti-treponemia pallidum) | 101015 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste de febre tifóide IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste de Tuberculose TB | 101018 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste de antígeno de superfície HBsAg Hepatite B | 101019 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de anticorpos de superfície contra hepatite B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
HBsAg Vírus da Hepatite B e Teste de Antígeno | 101021 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
HBsAg vírus da hepatite B e teste de anticorpos | 101022 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de anticorpos do núcleo do vírus da hepatite B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de rotavírus | 101024 | Fezes | Cassete | 25T | |
Teste de adenovírus | 101025 | Fezes | Cassete | 25T | |
Teste de antígeno de norovírus | 101026 | Fezes | Cassete | 25T | |
Teste IgM do vírus da hepatite A HAV | 101027 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste IgG/IgM do vírus da hepatite A HAV | 101028 | WB/S/P | Cassete | 40T | |
Teste de três linhas de malária Ag pf/pv | 101029 | WB | Cassete | 40T | |
Teste de três linhas Malaria Ag pf/pan | 101030 | WB | Cassete | 40T | |
Teste de Malária Ag pv | 101031 | WB | Cassete | 40T | |
Teste de Malária Ag pf | 101032 | WB | Cassete | 40T | |
Teste de Malária Ag pan | 101033 | WB | Cassete | 40T | |
Teste Leishmania IgG/IgM | 101034 | Soro/Plasma | Cassete | 40T | |
Teste de Leptospira IgG/IgM | 101035 | Soro/Plasma | Cassete | 40T | |
Teste de Brucelose (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste IgM de Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste Ag de Chlamydia trachomatis | 101038 | Esfregaço endocervical/esfregaço uretral | Tira/Cassete | 25T | |
Teste Ag de Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Esfregaço endocervical/esfregaço uretral | Tira/Cassete | 25T | |
Teste de Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste IgG/IgM de anticorpos contra o vírus da rubéola | 101044 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste IgG/IgM para anticorpos contra citomegalovírus | 101045 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Vírus herpes simplex Ⅰ teste de anticorpos IgG/IgM | 101046 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste de anticorpo IgG/IgM para vírus herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste IgG/IgM de anticorpos contra o zika vírus | 101048 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste IgM de anticorpos contra o vírus da hepatite E | 101049 | WB/S/P | Tira/Cassete | 40T | |
Teste de gripe Ag A+B | 101050 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T | |
Teste multicombo HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Cartão Dip | 40T | |
Teste MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Cartão Dip | 40T | |
Teste multicombo HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Cartão Dip | 40T | |
Teste de antígeno de varíola de macaco | 101054 | esfregaços orofaríngeos | Cassete | 25T | |
Teste combinado de antígeno de rotavírus/adenovírus | 101055 | Fezes | Cassete | 25T |