Dengue Igm/IgG/NS1 Teste de Dengue Teste de Combo Dengue
A dengue é transmitida pela mordida de um mosquito Aedes infectado com qualquer um dos quatro vírus da dengue. Ocorre em áreas tropicais e subtropicais do mundo. Os sintomas aparecem 3 - 14 dias após a mordida infecciosa. A dengue é uma doença febril que afeta bebês, crianças pequenas e adultos. A dengue hemorrágica hemorrágica (febre, dor abdominal, vômito, sangramento) é uma complicação potencialmente letal, afetando principalmente crianças. Clínica inicial
Diagnóstico e manejo clínico cuidadoso por médicos e enfermeiros experientes aumentam a sobrevivência dos pacientes. O teste de dengue ns1 de uma etapa é um teste qualitativo visual simples que detecta anticorpos do vírus da dengue no sangue inteiro humano/soro/plasma. O teste é baseado em imunocromatografia e pode dar umresultado em 15 minutos.
INInformações básicas.
| Modelo no | 101011 | Temperatura de armazenamento | 2-30 graus |
| Vida de validade | 24m | Prazo de entrega | Dentro de 7 dias úteis |
| Alvo de diagnóstico | Vírus da dengue ns1 | Pagamento | T/T Western Union Paypal |
| Pacote de transporte | Carton | Unidade de embalagem | 1 dispositivo de teste x 10/kit |
| Origem | China | Código HS | 38220010000 |
Materiais fornecidos
1.TestSealabs Dispositivo de teste
2. Solução de maio na garrafa de cair
3. Manual de instrução para uso
Recurso
1. Fácil opetaion
2. Resultado de leitura rápida
3. Alta sensibilidade e precisão
4. Preço razoável e alta qualidade
Coleção e preparação de amostras
1.O teste de dengue NS1 de uma etapa pode ser realizado usado no sangue / soro / plasma inteiro.
2. Para coletar amostras de sangue inteiro, soro ou plasma, seguindo procedimentos de laboratório clínico regulares.
3. Soro de separado ou plasma do sangue o mais rápido possível para evitar a hemólise. Use apenas amostras claras não hemolisadas.
4. O teste deve ser realizado imediatamente após a coleta de amostras. Não deixe os espécimes à temperatura ambiente por períodos prolongados. As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas em 2-8 ℃ por até 3 dias. Para armazenamento de longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20 ℃. O sangue total deve ser armazenado em 2-8 ℃ se o teste for executado dentro de 2 dias após a coleta. Não congele espécimes de sangue inteiro.
5. Espécimes de criação para temperatura ambiente antes do teste. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e misturadas bem antes dos testes. As amostras não devem ser congeladas e descongeladas repetidamente.
Procedimento de teste
Permita que o teste, amostra, tampão e/ou controles atinjam a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes do teste.
1.Bring a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste da bolsa selada e use -a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
3. Para amostra de soro ou plasma: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100μl) para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e inicie o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
4.Para amostras de sangue inteiro: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 1 gota de sangue total (aproximadamente 35 μl) ao poço (s) da amostra do dispositivo de teste e adicione 2 gotas de buffer (aproximadamente 70μl) e inicie o temporizador . Veja a ilustração abaixo. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados aos 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Notas:
A aplicação de quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se a migração (o umedecimento da membrana) não for observada na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de tampão (para sangue total) ou amostra (para soro ou plasma) ao poço da amostra.
Interpretação do resultado
Positivo:Duas linhas aparecem. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (C) e outra linha de cor aparente
deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha aparente colorida aparece na região da linha de teste.
Inválido:A linha de controle não aparece. O volume insuficiente de amostra ou técnicas processuais incorretas são as razões mais prováveis para a falha na linha de controle. Revise o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
perfil de companhia
Outro teste de doença infecciosa que fornecemos
| Doenças infecciosas kit de teste rápido |
| ||||||
| Nome do produto | Catálogo No. | Espécime | Formatar | Especificação |
| Certificado | |
| Influenza ag que teste | 101004 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
| Teste de influenza ag b | 101005 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
| HCV Hepatite C Virus AB Teste | 101006 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de 1/2 do HIV | 101007 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de Tri-Line HIV 1/2 | 101008 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos HIV 1/2/O | 101009 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de IgG/IgM de dengue | 101010 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de antígeno de dengue ns1 | 101011 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Teste | 101012 | Wb/s/p | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de H.Pylori AB | 101013 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de H.Pylori AG | 101014 | Fezes | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
| Teste de sífilis (anti-treponemia pallidum) | 101015 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de IgG/IgM tifóide | 101016 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Toxo IgG/IgM | 101017 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Test TB Tuberculosis Test | 101018 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de antígeno de superfície de hepatite B de HbsAg | 101019 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpo de superfície da hepatite B de HBSAB | 101020 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de Antígeno do Vírus E Hbsag Hepatite B | 101021 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpo do vírus E Hbsag Hepatite B | 101022 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpo do vírus da hepatite B HBSAG | 101023 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de rotavírus | 101024 | Fezes | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
| Teste de adenovírus | 101025 | Fezes | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
| Teste de antígeno de norovírus | 101026 | Fezes | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
| HAV HEPATITE A VIRUS IGM TESTE | 101027 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatite A Virus IgG/IgM Teste | 101028 | Wb/s/p | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Malária AG PF/PV TRI-LINE TESTE | 101029 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de malária AG PF/Pan Tri-Line | 101030 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste PV da malária AG | 101031 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste da malária AG PF | 101032 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Pan da Malária AG | 101033 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de IgG/IgM Leishmania | 101034 | Soro/plasma | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de IgG/IgM de Leptospira | 101035 | Soro/plasma | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de IgG/IgM de Brucelose (Brucella) | 101036 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Igm de Chikungunya | 101037 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Chlamydia Trachomatis AG | 101038 | Swab endocervical/swab uretral | Tira/fita | 25t |
| ISO | |
| Teste de Neisseria Gonorrhoeae AG | 101039 | Swab endocervical/swab uretral | Tira/fita | 25t |
| CE ISO | |
| Chlamydia pneumoniae AB IgG/IgM Teste | 101040 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia pneumoniae AB Igm Teste | 101041 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae AB IgG/IgM Teste | 101042 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae AB Igm Teste | 101043 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de IgG/IgM de Anticorpo do Vírus Rubéola | 101044 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Teste de IgG/IgM de Anticorpo Cytomegalovírus | 101045 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex vírus ⅰ Teste de IgG/IgM de IgG/IgM | 101046 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex vírus ⅰi Teste de IgG/IgM IgG/IgM | 101047 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Teste de IgG/IgM do anticorpo do vírus zika | 101048 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Teste de IgM de anticorpo do vírus da hepatite E | 101049 | Wb/s/p | Tira/fita | 40T |
| ISO | |
| Teste de influenza ag a+b | 101050 | Swab nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Teste | 101051 | Wb/s/p | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Teste | 101052 | Wb/s/p | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Teste hbsag/hcv/hiv/syp | 101053 | Wb/s/p | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Teste de antígeno de varíola de macaco | 101054 | swabs orofaríngeos | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
| Teste de combinação de rotavírus/adenovírus | 101055 | Fezes | Cassete | 25t |
| CE ISO | |
