Kit de teste de antígeno carcinoembrionário CEA
Tabela de parâmetros
| Número do modelo | TSIN101 |
| Nome | Kit de teste de alfa-fetoproteína AFP |
| Características | Alta sensibilidade, simples, fácil e preciso |
| Amostra | WB/S/P |
| Especificação | 3,0mm 4,0mm |
| Precisão | 99,6% |
| Armazenar | 2'C-30'C |
| Envio | Por mar/por ar/TNT/Fedx/DHL |
| Classificação do instrumento | Classe II |
| Certificado | Marcação ISO FSC |
| Prazo de validade | dois anos |
| Tipo | Equipamentos de Análise Patológica |
Princípio do dispositivo de teste rápido FOB
O Dispositivo de Teste Rápido CEA (Sangue Total/Soro/Plasma) foi projetado para detectar o antígeno carcinoembrionário humano (CEA) através da interpretação visual do desenvolvimento da cor na tira interna. A membrana foi imobilizada com anticorpos de captura anti-CEA na região teste. Durante o teste, a amostra pode reagir com anticorpos monoclonais coloridos conjugados de ouro coloidal, que foram pré-revestidos na almofada de amostra do teste. A mistura então se move na membrana por ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se houver CEA suficiente nas amostras, uma faixa colorida se formará na região de teste da membrana. A presença desta faixa colorida indica um resultado positivo, enquanto a sua ausência indica um resultado negativo. O aparecimento de uma faixa colorida na região de controle serve como controle processual. Isto indica que foi adicionado um volume adequado de amostra e que ocorreu a absorção da membrana.
1. Não abra a embalagem de alumínio até estar pronto para começar o teste. Os dispositivos de teste refrigerados devem atingir a temperatura ambiente (15°-28°C) antes de abrir a bolsa.
2.Retire o dispositivo da bolsa protetora e rotule o dispositivo com a identificação da amostra.
3. Adicione 50 ul de sangue fresco ao poço de amostra (para cartão) ou almofada de amostra (para vareta). Em seguida, adicione 2 gotas (50 ul) de tampão de execução de teste no poço de amostra ou almofada de amostra.
4. Leia o resultado dentro de 10 a 15 minutos. Não leia os resultados após 15 minutos. Observar
a faixa colorida desenvolvida sobre a região de controle indicando que o ensaio está completo.
Procedimento de teste
CONTEÚDO DO KIT
1.Dispositivos de teste embalados individualmente
Cada dispositivo contém uma tira com conjugados coloridos e reagentes reativos pré-espalhados nas regiões correspondentes.
2.Pipetas descartáveis
Para adicionar amostras, use.
3.Tampão
Solução salina tamponada com fosfato e conservante.
4.Bula
Para instruções de operação.
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Positivo (+)
Duas faixas rosa aparecem na região de teste. Isso indica que a amostra contém CEA
Negativo (-)
Apenas uma faixa rosa aparece na região de teste. Isto indica que não há CEA no sangue total.
Inválido
Se aparecer nenhuma faixa colorida na região de teste, isso é uma indicação de um possível erro na execução do teste. O teste deve ser repetido utilizando um novo dispositivo.
Informações da Exposição
Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa profissional de biotecnologia de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits de teste avançados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações são certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos aprovação CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados interno e externo. A melhor qualidade e os preços favoráveis permitem-nos assumir mais de 50% das ações nacionais.
Processo do Produto
1.Preparar
2.Capa
3. Membrana cruzada
4. Corte a tira
5.Montagem
6. Embale as bolsas
7. Sele as bolsas
8. Embale a caixa
9. Encaixe
