Kit de teste de antígeno CEA Carcinoembrionic
Tabela de parâmetros
| Número do modelo | Tsin101 |
| Nome | Kit de teste de fetoproteína AFP |
| Características | Alta sensibilidade, simples, fácil e precisa |
| Espécime | Wb/s/p |
| Especificação | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisão | 99,6% |
| Armazenar | 2'C-30'C |
| Envio | Por mar/por ar/tnt/fedx/dhl |
| Classificação do instrumento | Classe II |
| Certificado | CE ISO FSC |
| Vida de validade | dois anos |
| Tipo | Equipamentos de análise patológica |
Princípio do dispositivo de teste rápido FOB
O dispositivo de teste rápido CEA (sangue inteiro/soro/plasma) foi projetado para detectar o antígeno carcinoembrionário humano (CEA) através da interpretação visual do desenvolvimento de cores na faixa interna. A membrana foi imobilizada com anticorpos de captura anti-CEA na região de teste. Durante o teste, a amostra pode reagir com anticorpos monoclonais coloridos anticorpos monoclonais conjugados de ouro coloidais, que foram precedentes na almofada de amostra do teste. A mistura então se move na membrana por uma ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se houvesse CEA suficiente em espécimes, uma banda colorida se formará na região de teste da membrana. A presença dessa banda colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo. A aparência de uma banda colorida na região de controle serve como um controle processual. Isso indica que o volume adequado de amostra foi adicionado e ocorreu o wicking da membrana.
1. Não abra bolsa de papel alumínio até que esteja pronto para começar a testar. Os dispositivos de teste refrigerados devem poder chegar à temperatura ambiente (15 °- 28 ° C) antes de abrir a bolsa.
2.Remove o dispositivo da bolsa de proteção e rotule o dispositivo com identificação de amostras.
3. Adicione 50 ul de sangue fresco ao poço da amostra (para cartão) ou bloco de amostra (para varejo) e adicione 2 gotas (50 ul) de buffer de execução de teste no poço da amostra ou amostra.
4. Leia o resultado de 10 a 15 minutos. Não leia os resultados após 15 minutos. Observar
A banda colorida desenvolvida sobre a região de controle, indicando que o ensaio está completo.
Procedimento de teste
Conteúdo do kit
1.Dispositivos de teste embalados individualmente
Cada dispositivo contém uma tira com conjugados coloridos e reagentes reativos pré-criados nas regiões correspondentes.
2.Pipetas descartáveis
Para adicionar amostras de uso.
3.Buffer
Solução salina e conservante tamponada com fosfato.
4.Inserção de pacote
Para instrução de operação.
Interpretação dos resultados
Positivo (+)
Duas bandas rosa aparecem na região de teste. Isso indica que o espécime contém CEA
Negativo (-)
Apenas uma banda rosa aparece na região de teste. Isso indica que não há CEA em todo o sangue.
Inválido
Se sem banda colorida aparecer na região de teste, isso é uma indicação de um possível erro ao executar o teste. O teste deve ser repetido usando um novo dispositivo.
Informações da exposição
Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, é uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisar, desenvolver, fabricar e distribuir kits de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossa instalação é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprovação do CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos teste de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de medicamentos, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores de tumores, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossos testes de marca foram bem conhecidos nos mercados domésticos e estrangeiros. A melhor qualidade e preços favoráveis nos permitem levar mais de 50% das ações domésticas.
Processo de produto
1.Prepare
2.Cover
3. CROSS MEMBRANA
4. Faixa de corte
5.AssuMagem
6. Coloque as bolsas
7. Secar as bolsas
8. Coloque a caixa
9.Encasement
