Kit de teste de alfa-fetoproteína AFP

Breve descrição:

Os testes de alfa-fetoproteína (AFP) em uma etapa são imunoensaios qualitativos para detectar níveis elevados de alfa-fetoproteína (AFP) no soro. Os resultados qualitativos são fáceis de ler, não requerem instrumentação ou reagentes adicionais e são determinados em 10 minutos. A concentração de AFP no soro é efetivamente utilizada para auxiliar no diagnóstico de hepatoma, teratocarcinomas ovarianos, testiculares e pré-sacrais.

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Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Tabela de parâmetros

Número do modelo	TSIN101
Nome	Kit de teste de alfa-fetoproteína AFP
Características	Alta sensibilidade, simples, fácil e preciso
Amostra	WB/S/P
Especificação	3,0mm 4,0mm
Precisão	99,6%
Armazenar	2'C-30'C
Envio	Por mar/por ar/TNT/Fedx/DHL
Classificação do instrumento	Classe II
Certificado	Marcação ISO FSC
Prazo de validade	dois anos
Tipo	Equipamentos de Análise Patológica

VIH 382

Princípio do dispositivo de teste rápido FOB

Para soro, colete o sangue em um recipiente sem anticoagulante.
Deixe o sangue coagular e separe o soro do coágulo. Use o soro para teste.
Se a amostra não puder ser testada no dia da colheita, guarde a amostra de soro num frigorífico ou congelador. Traga o
amostras à temperatura ambiente antes do teste. Não congele e descongele a amostra repetidamente.

VIH 382

Procedimento de teste

1. Quando estiver pronto para começar o teste, abra a embalagem selada rasgando ao longo do entalhe. Retire o teste da bolsa.

2. Coloque 0,2 ml (cerca de 4 gotas) de amostra na pipeta e dispense-a no poço de amostra do cassete.

3. Aguarde 10 a 20 minutos e leia os resultados. Não leia os resultados após 30 minutos.

CONTEÚDO DO KIT

1) Amostra: soro
2) Formato: tira, cassete
3) Sensibilidade: 25ng/ml
4) Um kit inclui 1 teste (com dessecante) em uma bolsa de alumínio

VIH 382

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

Negativo (-)

Apenas uma faixa colorida aparece na região controle (C). Nenhuma banda aparente na região de teste (T).

Positivo (+)

Além de uma faixa de controle rosa (C), uma faixa distinta de cor rosa também aparecerá na região de teste (T).

Isto indica uma concentração de AFP superior a 25ng/mL. Se a banda de teste for igual
igual ou mais escuro que a banda de controle, indica que a concentração de AFP da amostra atingiu

igual ou superior a 400ng/mL. Consulte seu médico para realizar um exame muito mais detalhado.

Inválido

A ausência total de cor em ambas as regiões é uma indicação de erro de procedimento e/ou de que o reagente de teste está deteriorado.

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ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE

Os kits de teste podem ser armazenados em temperatura ambiente (18 a 30°C) na embalagem lacrada até a data de vencimento.

Os kits de teste devem ser mantidos longe da luz solar direta, umidade e calor.

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Informações da Exposição

Informações da Exposição (6)

Certificado Honorário

perfil de companhia

Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa profissional de biotecnologia de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits de teste avançados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações são certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos aprovação CE FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para o desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais, além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados interno e externo. A melhor qualidade e os preços favoráveis permitem-nos assumir mais de 50% das ações nacionais.