د وترنری ټیسټ فیلین کیلیسی ویروس Fcv انټيجن ریپډ تشخیصی ازموینه

ټیسټیلابس felivet FCV Ab ازموینه د بلی سیروم یا پلازما کې د فیلین کیلیسی ویروس انټي باډي (FCV Ab) نیمه کمیتي کشف لپاره د اړخ جریان امیونوکرومیټوګرافیک ازموینه ده.

*ډول: د کشف کارت

* د دې لپاره کارول کیږي: د Fcv انټيجن ټیسټ

*نمونې: پلازما یا سیرم

*د ارزونې وخت: 5-10 دقیقې

*Sample: عرضه

* ذخیره کول:2-۳۰°C

* د ختمیدو نیټه: دوه کاله څخه د تولید نیټه

* دودیز: منل

د فیلین کیلیسی ویروس Fcv انټيجن ریپډ تشخیصي ازموینه

لنډه پیژندنه

Felivet FCV Ab ټیسټ د بلی سیروم یا پلازما کې د فیلین کیلیسی ویروس انټي باډي (FCV Ab) نیمه کمیتي کشف لپاره یو اړخیز جریان امیونوکرومیټوګرافیک ازموینه ده.

په هر کارتریج کې دوه برخې بسته شوي دي: کیلي، چې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي په لاندې کڅوړه کې د ډیسیکینټ سره زیرمه شوي ، او د حل رامینځته کول ، کوم چې د محافظوي المونیم ورق سره مهر شوي پورتنۍ برخې کې په جلا توګه زیرمه شوي.

بنسټیز معلومات

چمتو شوي مواد

1.Testsealabsد ازمونې وسیله په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د ډیسیکینټ سره
2. په تیوب کې د حل حل
3. دسپوزولو وړ ډراپر
4. جراثیمي سویب
5. د کارولو لپاره لارښود لارښود

اصول

د فیلیویټ FCV Ab ازموینه د سینڈوچ لیټرل فلو امونوکرومیټوګرافیک ارزونې پراساس ده. د ازموينې کارت د ازموينې کړکۍ لري چې د ازموينې چلولو او د پايلو لوستلو مشاهده کوي. د ازموینې کړکۍ د ارزونې پرمخ وړلو دمخه د نه لید T (ازموینې) زون او د C (کنټرول) زون لري. کله چې درملنه شوې نمونه په آلې کې د نمونې په سوري کې تطبیق شي، مایع به په وروستیو کې د ازموینې پټې د سطحې له لارې تیریږي او د مخکې لیپت شوي FCV بیا جوړونکي انټيجنونو سره غبرګون کوي. که چیرې په نمونه کې د FCV انټي باډي شتون ولري، د لیدلو وړ T کرښه به ښکاره شي. د C کرښه باید تل د نمونې پلي کیدو وروسته څرګند شي ، کوم چې د اعتبار وړ پایله په ګوته کوي. په دې وسیله، وسیله کولی شي په نمونه کې د FCV انټي باډي شتون په ګوته کړي.

فیچرe 

1. اسانه عملیات

2. د چټک لوستلو پایله

3. لوړ حساسیت او دقت

4. مناسب قیمت او لوړ کیفیت

Tدا کړنلاره ده

ټولو موادو ته اجازه ورکړئ، د نمونې او ازموینې وسیلې په ګډون، د ارزونې د چلولو دمخه د 15-25ºC ته بیرته راګرځئ.
- د ازموینې وسیله د ورق کڅوړې څخه وباسئ او په افقی ډول یې ځای په ځای کړئ.
- د سیرم نمونې 1 څاڅکي (یا 30μL) د ازموینې وسیله د نمونې سوري "S" کې ځای په ځای کړئ. بیا 2 څاڅکي (یا 60μL) د تحلیل شوي نمونې د ازموینې وسیلې د نمونې سوري "S" کې ځای په ځای کړئ.
- پایله په 10 دقیقو کې تشریح کړئ. د 15 دقیقو وروسته پایله باطل ګڼل کیږي

د پایلې تفسیر

※مثبت (+): د "C" کرښې او زون "T" کرښې شتون، هیڅ توپیر نلري چې T کرښه روښانه یا مبهم وي.

※منفي (-): یوازې روښانه C کرښه ښکاري. د T کرښه نشته.

ناسم: په C زون کې هیڅ رنګه کرښه نه ښکاري. مهمه نده که T کرښه ښکاره شي. 

د شرکت پروفایل

Toد وترنری تشخیص نړیوال مشر اوسئ

په 2015 کې د انسان او څارویو روغتیا تعقیب سره رامینځته شوی ، ټیسټیلاب د تشخیصي کارونې لپاره د خامو موادو پراختیا لپاره نوښتګر ټیکنالوژي رامینځته کوي ، موږ د تشخیصي بشپړ حل وړاندیز کوو لکه ګړندي تشخیصي ازموینې (RGTs) ، د فلوروسینټ معافیت تشخیصي کارونې ازموینې ، ELISA ، مالیکولر. تشخیصي ازموینې او کلینیکي کیمیا ، موږ هم پراخه لرو د وترنرۍ کارونې لپاره د ګړندي تشخیص کټونو او تحلیل کونکو لړۍ. ډیری وترنری ناروغۍ د Testsealabs وترنری RDTs لخوا په سمه توګه کشف کیدی شي. زموږ د لوړ ټیکنالوژۍ تحلیل کونکي کمیتي پایلې وړاندې کوي.

د وترنری ازموینې موږ چمتو کوو