ICH-CPV-CDV IgG ټیسټ کټ

د CANINE انتاني هیپاټایټس/پارو ویروس/ډیسټیمپر ویروس IgG انټي باډي ټیسټ کټ (ICH/CPV/CDV IgG ټیسټ کټ) ډیزاین شوی ترڅو د سپي د IgG انټي باډي کچه په نیمه اندازه ارزونه وکړي د کنین انتاني هیپاټایټس ویروس (ParrusHCPVICV) لپاره. او د کینین ډیسټیمپر ویروس (CDV).

د کټ منځپانګې

ډیزاین او اصول

په هر کارتریج کې دوه برخې بسته شوي دي: کیلي، چې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي په لاندې کڅوړه کې د ډیسیکینټ سره زیرمه شوي ، او د حل رامینځته کول ، کوم چې د محافظوي المونیم ورق سره مهر شوي پورتنۍ برخې کې په جلا توګه زیرمه شوي.

هر کارتریج د یوې نمونې ازموینې لپاره ټول اړین ریجنټونه لري.په لنډه توګه، کله چې کیلي د یو څو دقیقو لپاره د پورتنۍ برخې 1 کې دننه شي او په هغه کې د وینې نمونه زیرمه شوې وي، د وینې نمونې کې د IgG ځانګړي انټي باډي، که شتون ولري، د ICH، CPV یا سره تړل کیږي. د CDV بیا جوړونکي انټيجنونه د داخل شوي کیلي په مختلفو جلا ځایونو کې متحرک شوي.بیا کیلي به د وخت په اوږدو کې په مرحله کې پاتې پورتنۍ برخې ته لیږدول کیږي.په ځایونو کې تړل شوي ځانګړي IgG انټي باډي به په پورتنۍ برخه 3 کې لیبل شي ، کوم چې د کینین ضد IgG انزایم کنجوګیټ لري او وروستۍ پایلې به په کیلي کې د ارغواني - نیلي داغونو په توګه وړاندې کیږي په پورتنۍ برخه کې رامینځته کیږي.

کمپارټ 6، کوم چې سبسټریټ لري.د قناعت وړ پایلې لپاره، د مینځلو مرحلې معرفي شوي.په پورتنۍ برخه 2 کې، د وینې نمونې کې بې حده IgG او نور مواد به لرې شي.په پورتنۍ برخه کې 4 او 5، بې حده یا

د کینین ضد IgG انزایم کنجوګټ به په مناسب ډول له مینځه ویسي.په پای کې، د پورتنۍ برخې 7 کې، اضافي کروموزوم چې د سبسټریټ څخه رامینځته شوی او په پورتنۍ 6 کې د انزایم کنجوګیټ بند شوی دی به لیرې شي.د فعالیت د اعتبار تصدیق کولو لپاره، د کنټرول پروټین د کیلي په پورتنۍ برخه کې معرفي کیږي.په ارغواني - نیلي رنګ کې یو ځای باید د بریالي ازموینې پروسې پای ته رسیدو وروسته څرګند شي.

ذخیره

1. کټ د نورمال یخچال لاندې زیرمه کړئ (2~8℃).

کټ منجمد مه کوئ.

2. کټ کې غیر فعال بیولوژیکي مواد شامل دي.کټ باید اداره شي

او د محلي روغتیا ساتنې اړتیاو سره سم تصفیه کیږي.

د ازموینې طرزالعمل

د ازموینې ترسره کولو دمخه چمتو کول:

1. کارتریج د خونې د حرارت درجه (20℃-30℃) ته راوړئ او په کاري بنچ کې یې ځای په ځای کړئ تر هغه چې د کارتریج په دیوال کې حرارتي لیبل سور رنګ شي.

2. د کیلي د ځای په ځای کولو لپاره په کاري بنچ کې پاک نسج کاغذ ځای په ځای کړئ.

3. د 10μL توزیع کونکي او 10μL معیاري پایپټ لارښوونې چمتو کړئ.

4. لاندې محافظتي المونیم ورق لرې کړئ او کیلي د کارتریج له لاندې برخې څخه په پاک نسج کاغذ کې واچوئ.

5. د کارتریج په کاري بنچ کې سیده ودریږئ او تایید کړئ چې د پورتنۍ برخې شمیرې په سم لوري کې لیدل کیدی شي (د سمې شمیرې ټاپهونه ستاسو سره مخ دي).کارتریج لږ څه ټایپ کړئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې په پورتنۍ برخو کې حلونه بیرته ښکته ته وګرځي.

د ازموینې ترسره کول:

1. محافظتي ورق په پورتنۍ برخو کې په احتیاط سره د ګوتو او ګوتو سره د کیڼ څخه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د پورتنۍ برخې 1 ښکاره شي.

2. د معیاري 10μL پایپټ ټیپ په کارولو سره د توزیع کونکي سیټ سره د معاینې شوې وینې نمونه ترلاسه کړئ.

د سیرم یا پلازما ازموینې لپاره 5μL وکاروئ.

د ټولې وینې معاینې لپاره 10μL وکاروئ.

EDTA یا heparin anticoagulant tubes د پلازما او ټول وینې راټولولو لپاره وړاندیز کیږي.

3. نمونه په پورتنۍ کڅوړه کې زیرمه کړئ 1. بیا د مخلوط کولو ترلاسه کولو لپاره څو ځله د ډسپنسر پلنجر پورته او ښکته کړئ (په ټیپ کې روښانه نیلي محلول کله چې مخلوط کول د نمونې بریالي زیرمه په ګوته کوي).

4. د کیلي د هولډر لخوا په دقت سره د ګوتو او ګوتو سره کیلي پورته کړئ او کیلي د پورتنۍ برخې 1 کې دننه کړئ (تاسو ته د کیلي یخ اړخ تایید کړئ ، یا تایید کړئ چې د هولډر نیمه دایره د مخ کیدو پرمهال ښي خوا ته ده. تاسو).بیا کیلي د 5 دقیقو لپاره په پورتنۍ کڅوړه 1 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

5. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 2. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 2. بیا وروسته کیلي د 1 دقیقې لپاره په پورتنۍ برخې 2 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

6. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 3. د هولډر لخوا کیلي پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کڅوړه کې واچوئ 3. بیا د 5 دقیقو لپاره کیلي په 3 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

7. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 4. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 4. بیا کیلي د 1 دقیقې لپاره په پورتنۍ برخه 4 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

8. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 5. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کڅوړه کې دننه کړئ.

9. محافظوی ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 6. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 6. بیا کیلي د 5 دقیقو لپاره د پورتنۍ برخې 6 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

10. محافظوی ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 7. د هولډر لخوا کیلي پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 7. بیا کیلي د 1 دقیقې لپاره په پورتنۍ برخې 7 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

11. کیلي د پورتنۍ برخې 7 څخه وباسئ او پریږدئ چې د پایلو لوستلو دمخه د نږدې 5 دقیقو لپاره په نسج کاغذ کې وچ کړئ.

یادونه:

د کیلي د مخينۍ پای د Frosting اړخ ته لاس مه ورکوئ چیرې چې انټيجنونه او د کنټرول پروټین غیر متحرک کیږي (د ازموینې او کنټرول سیمه).

د مخلوط کولو پرمهال د هرې پورتنۍ برخې داخلي دیوال ته د کیلي د مخکني پای بل نرم اړخ ته په تکیه کولو سره د ازموینې او کنټرول سیمې له سکریچ کولو څخه مخنیوی وکړئ.

د مخلوط کولو لپاره، په هر پورتنۍ کڅوړه کې د کیلي 10 ځله پورته او ښکته کولو سپارښتنه کیږي.

یوازې د کیلي لیږدولو دمخه یو بل پورتنۍ کڅوړه ښکاره کړئ.

که اړتیا وي، د یو څخه ډیرو نمونو ازموینې لپاره چمتو شوي د پالتو لیبلونه ضمیمه کړئ.

د ازموینې پایلې تشریح کول

د معیاري رنګ سکیل سره په کیلي کې پایله شوي ځایونه چیک کړئ

ناسم:

د کنټرول ځای کې هیڅ څرګند ارغواني - نیلي رنګ نه ښکاري

منفي(-)

د ازموینې په ځایونو کې هیڅ څرګند ارغواني - نیلي رنګ نه ښکاري

مثبت (+)

ارغواني - نیلي رنګ د ازموینې په ځایونو کې څرګندیږي

د ځانګړي IgG انټي باډیز ټایټرونه د دریو کچو لخوا توضیح کیدی شي