FPLVFHVFCV IgG ټیسټ کټ

د فیلین پینلیوکوپینیا/هیرپس ​​ویروس/کالیسي ویروس IgG انټي باډي ټیسټ کټ (FPLV/FHV/FCV IgG ټیسټ کټ) د فیلین پینلیوکوپینیا (FPLViHV) او فیلین (HPLViHV) لپاره د بلی IgG انټي باډي کچه په نیمه کمیتي توګه ارزولو لپاره ډیزاین شوی. ویروس (FCV).

د کټ منځپانګې

ډیزاین او اصول

په هر کارتریج کې دوه برخې بسته شوي دي: کیلي، چې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي په لاندې کڅوړه کې د ډیسیکینټ سره زیرمه شوي ، او د حل رامینځته کول ، کوم چې د محافظوي المونیم ورق سره مهر شوي پورتنۍ برخې کې په جلا توګه زیرمه شوي. هر کارتریج د یوې نمونې ازموینې لپاره ټول اړین ریجنټونه لري. په لنډه توګه، کله چې کیلي د یو څو دقیقو لپاره د پورتنۍ برخې 1 کې دننه شي او په هغه کې د وینې نمونه زیرمه شوې وي، د وینې نمونې کې د IgG ځانګړي انټي باډي، که شتون ولري، د FPLV، FHV یا سره تړل کیږي. FCV recombinant antigens inmobilized په مختلفو

په داخل شوي کیلي کې جلا ځایونه. بیا کیلي به د وخت په اوږدو کې په مرحله کې پاتې پورتنۍ برخې ته لیږدول کیږي. تړل شوي ځانګړي IgG انټي باډي په سپاټونو کې به په پورتنۍ 3 کې لیبل شي، کوم چې د انټي فیلین IgG انزایم کنجوګیټ لري او وروستۍ پایلې به د ارغواني - نیلي داغونو په توګه وړاندې شوي په پورتنۍ برخې 6 کې رامینځته شي چې سبسټریټ لري. د قناعت وړ پایلې لپاره، د مینځلو مرحلې معرفي شوي. په پورتنۍ برخه 2 کې، د وینې نمونې کې بې حده IgG او نور مواد به لرې شي. په پورتنۍ برخه کې په 4 او 5 کې، بې حده یا اضافي د فیلین ضد IgG انزایم کنجوګیټ به په مناسب ډول له مینځه ویسي. په پای کې، د پورتنۍ برخې 7 کې، اضافي کروموزوم چې د سبسټریټ څخه رامینځته شوی او په پورتنۍ 6 کې د انزایم کنجوګیټ بند شوی دی به لیرې شي.

د فعالیت د اعتبار تصدیق کولو لپاره، د کنټرول پروټین د کیلي په پورتنۍ برخه کې معرفي کیږي. ارغواني - نیلي رنګ باید د بریالي ازموینې پروسې پای ته رسیدو وروسته څرګند شي.

ذخیره

1. کټ د نورمال یخچال لاندې زیرمه کړئ (2~8℃).

کټ منجمد مه کوئ.

2. کټ کې غیر فعال بیولوژیکي مواد شامل دي. کټ باید اداره شي

او د محلي روغتیا ساتنې اړتیاو سره سم تصفیه کیږي.

د ازموینې طرزالعمل

د ازموینې ترسره کولو دمخه چمتو کول:

1. کارتریج د خونې د حرارت درجه (20℃-30℃) ته راوړئ او په کاري بنچ کې یې ځای په ځای کړئ تر هغه چې د کارتریج په دیوال کې حرارتي لیبل سور رنګ شي.

2. د کیلي د ځای په ځای کولو لپاره په کاري بنچ کې پاک نسج کاغذ ځای په ځای کړئ.

3. د 10μL توزیع کونکي او 10μL معیاري پایپټ لارښوونې چمتو کړئ.

4. لاندې محافظتي المونیم ورق لرې کړئ او کیلي د کارتریج له لاندې برخې څخه په پاک نسج کاغذ کې واچوئ.

5. د کارتریج په کاري بنچ کې سیده ودریږئ او تایید کړئ چې د پورتنۍ برخې شمیرې په سم لوري کې لیدل کیدی شي (د سمې شمیرې ټاپهونه ستاسو سره مخ دي). د ډاډ ترلاسه کولو لپاره کارتریج لږ څه ټایپ کړئ

په پورتنیو برخو کې حلونه بیرته لاندې ته وګرځي.

د ازموینې ترسره کول:

1. محافظتي ورق په پورتنۍ برخو کې په احتیاط سره د ګوتو او ګوتو سره د کیڼ څخه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې پورتنۍ برخې 1 ښکاره شي.

2. د معیاري 10μL پایپټ ټیپ په کارولو سره د توزیع کونکي سیټ سره د معاینې شوې وینې نمونه ترلاسه کړئ.

د سیرم یا پلازما ازموینې لپاره 5μL وکاروئ.

د ټولې وینې معاینې لپاره 10μL وکاروئ.

EDTA یا heparin anticoagulant tubes د پلازما او ټول وینې راټولولو لپاره وړاندیز کیږي.

3. نمونه په پورتنۍ کڅوړه کې زیرمه کړئ 1. بیا د مخلوط کولو ترلاسه کولو لپاره څو ځله د ډسپنسر پلنجر پورته او ښکته کړئ (په ټیپ کې روښانه نیلي محلول کله چې مخلوط کول د نمونې بریالي زیرمه په ګوته کوي).

4. د کیلي د هولډر لخوا په دقت سره د ګوتو او ګوتو سره کیلي پورته کړئ او کیلي د پورتنۍ برخې 1 کې دننه کړئ (تاسو ته د کیلي یخ اړخ تایید کړئ ، یا تایید کړئ چې د هولډر نیمه دایره د مخ کیدو پرمهال ښي خوا ته ده. تاسو). بیا کیلي د 5 دقیقو لپاره په پورتنۍ کڅوړه 1 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

5. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا نه شي 2. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 2. بیا وروسته کیلي مخلوط کړئ او کیلي په کې ودریږئ.

د 1 دقیقې لپاره د پورتنۍ برخې 2.

6. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا نه شي 3. د هولډر لخوا کیلي پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 3. بیا وروسته کیلي مخلوط کړئ او کیلي په کې ودریږئ.

د 5 دقیقو لپاره 3 کڅوړه.

7. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 4. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 4. بیا کیلي د 1 دقیقې لپاره په پورتنۍ برخه 4 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

8. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 5. د هولډر لخوا کیلي پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کڅوړه کې دننه کړئ 5. بیا کیلي د 1 دقیقې لپاره په پورتنۍ برخې 5 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

9. محافظوی ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 6. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 6. بیا کیلي د 5 دقیقو لپاره د پورتنۍ برخې 6 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

10. محافظوی ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ افشا شي 7. د هولډر لخوا کیلي پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ 7. بیا کیلي د 1 دقیقې لپاره په پورتنۍ برخې 7 کې مخلوط کړئ او ودریږئ.

11. کیلي د پورتنۍ برخې 7 څخه وباسئ او پریږدئ چې د پایلو لوستلو دمخه د نږدې 5 دقیقو لپاره په نسج کاغذ کې وچ کړئ.

 یادونه:

د کیلي د مخينۍ پای د Frosting اړخ ته لاس مه ورکوئ چیرې چې انټيجنونه او د کنټرول پروټین غیر متحرک کیږي (د ازموینې او کنټرول سیمه).

د مخلوط کولو پرمهال د هرې پورتنۍ برخې داخلي دیوال ته د کیلي د مخکني پای بل نرم اړخ ته په تکیه کولو سره د ازموینې او کنټرول سیمې له سکریچ کولو څخه مخنیوی وکړئ.

د مخلوط کولو لپاره، په هر پورتنۍ کڅوړه کې د کیلي 10 ځله پورته او ښکته کولو سپارښتنه کیږي.

یوازې د کیلي لیږدولو دمخه یو بل پورتنۍ کڅوړه ښکاره کړئ.

که اړتیا وي، د یو څخه ډیرو نمونو ازموینې لپاره چمتو شوي د پالتو لیبلونه ضمیمه کړئ.

د ازموینې پایلې تشریح کول

د معیاري رنګ سکیل سره په کیلي کې پایله شوي ځایونه چیک کړئ

ناسم:

د کنټرول ځای کې هیڅ څرګند ارغواني - نیلي رنګ نه ښکاري

منفي(-)

د ازموینې په ځایونو کې هیڅ څرګند ارغواني - نیلي رنګ نه ښکاري

مثبت (+)

ارغواني - نیلي رنګ د ازموینې په ځایونو کې څرګندیږي

د ځانګړي IgG انټي باډیز ټایټرونه د دریو کچو لخوا توضیح کیدی شي