TESTSEA Test Chorób typ typu typfoidalny IgG/IgM szybki zestaw testowy
Szybkie szczegóły
| Nazwa marki: | Testsea | Nazwa produktu: | Typ Typhoid IgG/IgM |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Patologiczne urządzenia do analizy |
| Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Krew pełna/surowica/plazma |
| Format: | Cassete/pas | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 szt | Okres przydatności: | 2 lata |
Zamierzone użycie
Test szybki IgG/IGM jest testem immunologicznym przepływu bocznego dla jednoczesnego wykrywania i różnicowania anty-salmonella dur igm (S. tajphi) i IgM w ludzkiej surowicy, w osoczu. Ma być stosowany jako test badań przesiewowych i jako pomoc w rozpoznaniu zakażenia S. Typhi. Wszelkie próbki reaktywne za pomocą testu szybkiego typu typfoidalnego IgG/IgM należy potwierdzić za pomocą alternatywnych metod testowania.
Streszczenie
Tajfoidalna gorączka jest spowodowana przez S. Typhi, bakterię-ujemną Gram-ujemną. Światowy na całym świecie około 17 milionów przypadków i 600 000 związanych z tym zgonów ma rocznie 1. Pacjenci zakażani HIV mają znacznie zwiększone ryzyko zakażenia klinicznego S. Typhi2. Dowody zakażenia H. pylori wykazują również zwiększenie ryzyka nabycia gorączki brzusznej. 1-5% pacjentów staje się przewlekłym nośnikiem zawierającym S. Typhi w pęcherze żółciowym.
Diagnoza kliniczna dur brzusznej zależy od izolacji S. typhi od krwi, szpiku kostnego lub określonej zmiany anatomicznej. W obiektach, które nie mogą sobie pozwolić na wykonanie tej skomplikowanej i czasochłonnej procedury, w celu ułatwienia diagnozy stosuje się test filix. Jednak wiele ograniczeń prowadzi do trudności w interpretacji testu widłowego3,4.
W przeciwieństwie do tego test szybkiego IgG/IgM jest prostym i szybkim testem laboratoryjnym. Test jednocześnie wykrywa i rozróżnia IgG i przeciwciała IgM do antygenu specyficznego dla S. typhi w próbce pełnej krwi, a zatem pomaga w określeniu prądu lub wcześniejszej ekspozycji na S. typhi.
Procedura testowa
Pozwól testowi, próbce, bufor i/lub elementy sterujące, aby osiągnąć temperaturę pokojową 15-30 ℃ (59-86 ℉) przed testowaniem.
1. Przed otworzeniem go woreczka do temperatury pokojowej. Wyjmij urządzenie testowe zZapieczętowana torebka i użyj go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i poziomej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub plazmy: przytrzymaj krople pionowo i przenieś 3 krople surowicylub osocze (około 100 μl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie uruchomregulator czasowy. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek pełnej krwi: przytrzymaj krople pionowo i przenieś 1 kroplę całościKrew (około 35 μl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchamia licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj, aż pojawią się kolorowa linia. Przeczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Zastosowanie wystarczającej ilości próbki jest niezbędne dla ważnego wyniku testu. Jeśli migracja (zwilżaniemembrany) nie jest obserwowane w oknie testowym po jednej minucie, dodaj jeszcze jedną kroplę bufora(dla pełnej krwi) lub próbki (dla surowicy lub osocza) do studni.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (c) iKolejna widoczna kolorowa linia powinna pojawić się w regionie linii testowej.
Negatywny:Jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (c). Nie widać kolorowej liniiregion linii testowej.
Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa proceduralnaTechniki są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzTest z nowym urządzeniem testowym. Jeśli problem będzie się utrzymywał, natychmiast zaprzestaj zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd to szybko rozwijająca się profesjonalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w badaniu, rozwijaniu, produkcji i dystrybucji zestawów testowych zaawansowanych in-vitro diagnostyki (IVD) i instrumentów medycznych.
Naszym obiektem jest GMP, ISO9001 i ISO13458 Certified i mamy zatwierdzenie CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z bardziej zagranicznymi firmami w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy nadużywania narkotyków, testy markerów serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy chorób zwierząt, ponadto nasze testy marki były dobrze znane zarówno na rynkach domowych, jak i zagranicznych. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć ponad 50% akcji krajowych.
Proces produktu
1.prepare
2.
3. Membrana krzyżowa
4. Pasek
5. Zasmok
6. Pakwuj woreczki
7. Wyposażcie torebki
8.Pakuj pudełko
9. Exectasement
