Zestaw szybkiego testu na chorobę Testsea TYP Dur brzuszny IgG/IgM
Szybkie szczegóły
| Nazwa marki: | tester | Nazwa produktu: | TYP Dur brzuszny IgG/IgM |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Urządzenia do analizy patologicznej |
| Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Krew pełna/surowica/osocze |
| Format: | Kaseta/pasek | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 szt | Okres ważności: | 2 lata |
Przeznaczenie
Szybki test Typhoid IgG/IgM jest testem immunologicznym z przepływem bocznym, służącym do jednoczesnego wykrywania i różnicowania IgG i IgM przeciwko Salmonella typhi (S. typhi) w ludzkiej surowicy i osoczu. Jest przeznaczony do stosowania jako test przesiewowy i jako pomoc w diagnostyce zakażenia S. typhi. Każda reaktywna próbka za pomocą szybkiego testu Typhoid IgG/IgM musi zostać potwierdzona alternatywnymi metodami testowania.
Streszczenie
Dur brzuszny wywoływany jest przez S. typhi, bakterię Gram-ujemną. Szacuje się, że rocznie na całym świecie odnotowuje się 17 milionów przypadków i 600 000 związanych z nimi zgonów1. U pacjentów zakażonych wirusem HIV ryzyko klinicznego zakażenia S. typhi2 jest znacznie zwiększone. Dowody zakażenia H. pylori również wskazują na zwiększone ryzyko zachorowania na dur brzuszny. U 1–5% pacjentów staje się chronicznym nosicielem S. typhi w pęcherzyku żółciowym.
Rozpoznanie kliniczne duru brzusznego zależy od izolacji S. typhi z krwi, szpiku kostnego lub określonej zmiany anatomicznej. W placówkach, które nie mogą sobie pozwolić na wykonanie tej skomplikowanej i czasochłonnej procedury, w celu ułatwienia postawienia diagnozy stosuje się test Filixa-Widala. Wiele ograniczeń powoduje jednak trudności w interpretacji testu Widala3,4.
Natomiast szybki test Typhoid IgG/IgM jest prostym i szybkim testem laboratoryjnym. Test jednocześnie wykrywa i różnicuje przeciwciała IgG i IgM przeciwko specyficznemu antygenowi S. typhi w próbce krwi pełnej, pomagając w ten sposób w określeniu aktualnego lub wcześniejszego narażenia na S. typhi.
Procedura testowa
Przed badaniem poczekaj, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Przed otwarciem torebkę doprowadzić do temperatury pokojowej. Wyjmij urządzenie testowe zzapieczętowanym opakowaniu i zużyć go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i nanieś 3 krople surowicylub osocze (około 100 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie rozpocznijregulator czasowy. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę pełnej krwikrew (około 35 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie. Odczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Aby wynik testu był ważny, konieczne jest nałożenie wystarczającej ilości próbki. Jeśli migracja (zwilżaniemembrany) nie zostanie zaobserwowana w okienku testowym, po upływie jednej minuty dodać jeszcze jedną kroplę buforu(w przypadku krwi pełnej) lub próbki (w przypadku surowicy lub osocza) do studzienki na próbkę.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawią się dwie linie. W obszarze linii kontrolnej (C) powinna zawsze pojawiać się jedna liniaw obszarze linii testowej powinna pojawić się kolejna widoczna kolorowa linia.
Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Nie pojawia się żadna widoczna kolorowa liniaobszar linii testowej.
Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe wykonanie procedurytechniki są najbardziej prawdopodobną przyczyną awarii linii sterującej.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzprzeprowadzić test na nowym urządzeniu testowym. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Certyfikat Honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów testów do diagnostyki in vitro (IVD) i instrumentów medycznych.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz posiadamy aprobatę CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z większą liczbą zagranicznych firm w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy na choroby zakaźne, testy na nadużywanie narkotyków, testy markerowe serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy na choroby zwierząt, a ponadto nasza marka TESTSEALABS jest dobrze znana zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć 50% udziałów krajowych.
Proces produktu
1. Przygotuj
2.Okładka
3. Membrana krzyżowa
4.Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj woreczki
7.Zamknij torebki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
