Zestaw szybkiego testu na chorobę Testsea TOXO IgG/IgM
Szybkie Szczegóły
| Nazwa handlowa: | tester | Nazwa produktu: | Zestaw szybkiego testu TOXO IgG/IgM |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Sprzęt do analizy patologicznej |
| Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Krew pełna/surowica/osocze |
| Format: | Kaseta/pasek | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 szt | Okres ważności: | 2 lata |
Przeznaczenie
Toxo igg/igm Rpid Test to szybki test immunochromatograficzny służący do jednoczesnego wykrywania przeciwciał IgM i IgG przeciwkoToxo gondiiw ludzkiej surowicy/osoczu.Test może być stosowany jako test przesiewowy w kierunku zakażenia Toxo oraz jako pomoc w diagnostyce różnicowej samoograniczających się pierwotnych zakażeń Toxo i potencjalnie śmiertelnych wtórnych zakażeń Toxo w połączeniu z innymi kryteriami.
Streszczenie
Szybki test Toxo IgG/IgM jest testem immunologicznym wykorzystującym chromatografię z przepływem bocznym.Kaseta testowa składa się z: 1) podkładki z koniugatem w kolorze bordowym, zawierającej rekombinowane antygeny otoczki Toxo skoniugowane ze złotem koloidalnym (koniugaty Toxo) i koniugaty króliczej IgG-złoto, 2) paska membrany nitrocelulozowej zawierającej dwa paski testowe (prążki T1 i T2) oraz pasmo kontrolne (pasmo C).Pasek T1 jest wstępnie pokryty przeciwciałem do wykrywania IgM anty-Toxo, prążek T2 jest pokryty przeciwciałem do wykrywania IgG anty-Toxo, a prążek C jest wstępnie pokryty kozim przeciwciałem anty-króliczym IgG.Kiedy do studzienki próbki kasety testowej zostanie dozowana odpowiednia objętość próbki, próbka migruje w wyniku działania kapilarnego w poprzek kasety.Następnie kompleks immunologiczny jest wychwytywany przez odczynnik opłaszczony prążkiem T2, tworząc bordowy prążek T2, co wskazuje na pozytywny wynik testu Toxo IgG i sugeruje niedawną lub powtarzającą się infekcję.Następnie kompleks immunologiczny jest wychwytywany przez odczynnik naniesiony na prążek T1, tworząc bordowy prążek T1, wskazujący na pozytywny wynik testu Toxo IgM i sugerujący świeżą infekcję.Brak jakichkolwiek pasków T (T1 i T2) sugeruje wynik negatywny.
Procedura testowa
Przed badaniem poczekaj, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Przed otwarciem torebkę doprowadzić do temperatury pokojowej.Wyjmij urządzenie testowe zzapieczętowanym opakowaniu i zużyć go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i nanieś 3 krople surowicylub osocze (około 100 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie rozpocznijregulator czasowy.Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę pełnej krwikrew (około 35 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom licznik czasu.Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Odczytaj wyniki po 15 minutach.Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Aby wynik testu był ważny, konieczne jest nałożenie wystarczającej ilości próbki.Jeśli migracja (zwilżaniemembrany) nie zostanie zaobserwowana w okienku testowym, po upływie jednej minuty dodać jeszcze jedną kroplę buforu(w przypadku krwi pełnej) lub próbki (w przypadku surowicy lub osocza) do studzienki na próbkę.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawią się dwie linie.W obszarze linii kontrolnej (C) powinna zawsze pojawiać się jedna liniaw obszarze linii testowej powinna pojawić się kolejna widoczna kolorowa linia.
Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Nie pojawia się żadna widoczna kolorowa liniaobszar linii testowej.
Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe wykonanie procedurytechniki są najbardziej prawdopodobną przyczyną awarii linii sterującej.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzprzeprowadzić test na nowym urządzeniu testowym.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Certyfikat Honorowy
profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów testów do diagnostyki in vitro (IVD) i instrumentów medycznych.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz posiadamy aprobatę CE FDA.Teraz nie możemy się doczekać współpracy z większą liczbą zagranicznych firm w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy na choroby zakaźne, testy na nadużywanie narkotyków, testy markerowe serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy na choroby zwierząt, a ponadto nasza marka TESTSEALABS jest dobrze znana zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym.Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć 50% udziałów krajowych.
Proces produktu
1. Przygotuj
2.Okładka
3. Membrana krzyżowa
4.Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj woreczki
7.Zamknij torebki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
