TESTSEA TEST TEST TOXO IgG/IGM Szybki zestaw testowy
Szybkie szczegóły
Nazwa marki: | Testsea | Nazwa produktu: | Zestaw TOXO IgG/IGM Rapid Test |
Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Patologiczne urządzenia do analizy |
Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Krew pełna/surowica/plazma |
Format: | Cassete/pas | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 szt | Okres przydatności: | 2 lata |
Zamierzone użycie
Tokso IgG/IgM test RPID jest szybkim testem immunochromatograficznym dla jednoczesnego wykrywania przeciwciał IgM i IgG doToxo gondiiW ludzkiej surowicy/osoczu. Test może być wykorzystany jako test badań przesiewowych w celu zakażenia tokso i jako pomoc w diagnozie różnicowej samokierujących pierwotnych zakażeń tokso i potencjalnie śmiertelnych wtórnych infekcji tokso w połączeniu z innymi kryteriami.
Streszczenie
Test szybkiego testu Tokso IgG/IgM jest bocznym przepływem chromatograficznym testem immunologicznym. Kaseta testowa składa się z: 1) w kolorze koniugatowym w kolorze burgundowym zawierającym antygeny obwiedni rekombinowanych tokso skoniugowanych ze złotem koloidalnym (koniugaty tokso) i koniugatów IgG-Gold IgG, 2) pasek membranowy nitrocelulozowy zawierający dwa pasma testowe (T1 i T2) i Pasmo kontrolne (pasmo C). Pasmo T1 jest wstępnie pokryte przeciwciałem do wykrywania IgM anty-tokso, pasmo T2 jest pokryte przeciwciałem do wykrywania IgG anty-tokso, a pasmo C jest wstępnie pokryte kozą przeciw króliczej IgG. Gdy odpowiednia objętość próbki testowej zostanie wydana do studni próbki kasety testowej, próbka migruje przez działanie kapilarne na kasecie. Immunokompleks jest następnie rejestrowany przez odczynnik pokryty pasmem T2, tworząc burgundowy pasmo T2, wskazujące wynik testu pozytywnego Tokso IgG i sugerujący najnowszą lub powtarzającą się infekcję. Immunokompleks jest następnie przechwytujący przez odczynnik wstępnie pokryty na pasm T1, tworząc burgundowy pasmo T1, wskazujące wynik testu pozytywnego Tokso IgM i sugerując świeżą infekcję. Brak jakichkolwiek pasm T (T1 i T2) sugeruje wynik ujemny.
Procedura testowa
Pozwól testowi, próbce, bufor i/lub elementy sterujące, aby osiągnąć temperaturę pokojową 15-30 ℃ (59-86 ℉) przed testowaniem.
1. Przed otworzeniem go woreczka do temperatury pokojowej. Wyjmij urządzenie testowe zZapieczętowana torebka i użyj go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i poziomej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub plazmy: przytrzymaj krople pionowo i przenieś 3 krople surowicylub osocze (około 100 μl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie uruchomregulator czasowy. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek pełnej krwi: przytrzymaj krople pionowo i przenieś 1 kroplę całościKrew (około 35 μl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchamia licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj, aż pojawią się kolorowa linia. Przeczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Zastosowanie wystarczającej ilości próbki jest niezbędne dla ważnego wyniku testu. Jeśli migracja (zwilżaniemembrany) nie jest obserwowane w oknie testowym po jednej minucie, dodaj jeszcze jedną kroplę bufora(dla pełnej krwi) lub próbki (dla surowicy lub osocza) do studni.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (c) iKolejna widoczna kolorowa linia powinna pojawić się w regionie linii testowej.
Negatywny:Jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (c). Nie widać kolorowej liniiregion linii testowej.
Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa proceduralnaTechniki są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzTest z nowym urządzeniem testowym. Jeśli problem będzie się utrzymywał, natychmiast zaprzestaj zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd to szybko rozwijająca się profesjonalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w badaniu, rozwijaniu, produkcji i dystrybucji zestawów testowych zaawansowanych in-vitro diagnostyki (IVD) i instrumentów medycznych.
Naszym obiektem jest GMP, ISO9001 i ISO13458 Certified i mamy zatwierdzenie CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z bardziej zagranicznymi firmami w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy nadużywania narkotyków, testy markerów serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy chorób zwierząt, ponadto nasze testy marki były dobrze znane zarówno na rynkach domowych, jak i zagranicznych. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć ponad 50% akcji krajowych.
Proces produktu
1.prepare
2.
3. Membrana krzyżowa
4. Pasek
5. Zasmok
6. Pakwuj woreczki
7. Wyposażcie torebki
8.Pakuj pudełko
9. Exectasement