Zestaw szybkiego testu na gruźlicę firmy Testsea
Szybkie Szczegóły
| Nazwa handlowa: | tester | Nazwa produktu: | Test na gruźlicę |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Sprzęt do analizy patologicznej |
| Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Krew pełna/surowica/osocze |
| Format: | Kaseta/pasek | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 szt | Okres ważności: | 2 lata |
Przeznaczenie
Pasek szybkiego testu na gruźlicę (surowica/osocze) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciw gruźlicy (M. tuberculosis, M. bovis i M. africanum) (wszystkie izotypy: IgG, IgM, IgA itp.) w surowicy lub osoczu.
Streszczenie
Gruźlica (TB) rozprzestrzenia się głównie drogą powietrzną, w postaci aerozolu, który powstaje w wyniku kaszlu, kichania i mówienia.Obszary o słabej wentylacji stwarzają największe ryzyko narażenia na infekcję.Gruźlica jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie, powodując największą liczbę zgonów z powodu pojedynczego czynnika zakaźnego.Światowa Organizacja Zdrowia podaje, że rocznie rozpoznaje się ponad 8 milionów nowych przypadków aktywnej gruźlicy.Prawie 3 miliony zgonów przypisuje się także gruźlicy.Wczesne rozpoznanie gruźlicy ma kluczowe znaczenie w walce z gruźlicą, ponieważ umożliwia wczesne rozpoczęcie leczenia i ogranicza dalsze rozprzestrzenianie się infekcji.Przez lata stosowano kilka metod diagnostycznych wykrywania gruźlicy, w tym testy skórne, rozmaz plwociny, posiew plwociny i prześwietlenie klatki piersiowej.Ale mają one poważne ograniczenia.Niedawno wprowadzono nowsze testy, takie jak amplifikacja PCR-DNA lub test interferonu gamma.Jednakże czas realizacji tych testów jest długi, wymagają one sprzętu laboratoryjnego i wykwalifikowanego personelu, a niektóre nie są ani opłacalne, ani łatwe w użyciu.
Procedura testowa
Przed badaniem poczekaj, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Przed otwarciem torebkę doprowadzić do temperatury pokojowej.Wyjmij urządzenie testowe zzapieczętowanym opakowaniu i zużyć go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i nanieś 3 krople surowicylub osocze (około 100 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie rozpocznijregulator czasowy.Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę pełnej krwikrew (około 35 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom licznik czasu.Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Odczytaj wyniki po 15 minutach.Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Aby wynik testu był ważny, konieczne jest nałożenie wystarczającej ilości próbki.Jeśli migracja (zwilżaniemembrany) nie zostanie zaobserwowana w okienku testowym, po upływie jednej minuty dodać jeszcze jedną kroplę buforu(w przypadku krwi pełnej) lub próbki (w przypadku surowicy lub osocza) do studzienki na próbkę.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawią się dwie linie.W obszarze linii kontrolnej (C) powinna zawsze pojawiać się jedna liniaw obszarze linii testowej powinna pojawić się kolejna widoczna kolorowa linia.
Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Nie pojawia się żadna widoczna kolorowa liniaobszar linii testowej.
Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe wykonanie procedurytechniki są najbardziej prawdopodobną przyczyną awarii linii sterującej.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzprzeprowadzić test na nowym urządzeniu testowym.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Certyfikat Honorowy
profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów testów do diagnostyki in vitro (IVD) i instrumentów medycznych.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz posiadamy aprobatę CE FDA.Teraz nie możemy się doczekać współpracy z większą liczbą zagranicznych firm w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy na choroby zakaźne, testy na nadużywanie narkotyków, testy markerowe serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy na choroby zwierząt, a ponadto nasza marka TESTSEALABS jest dobrze znana zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym.Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć 50% udziałów krajowych.
Proces produktu
1. Przygotuj
2.Okładka
3. Membrana krzyżowa
4.Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj woreczki
7.Zamknij torebki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
