Hurtownia testowa choroby TBUR TBerculosis Szybki zestaw testowy dostawca i producenci | Testsea

TESTSEA TEST TEST TEST TB GRUCULOSA ZESTAW SZYBKI

Krótki opis:

Nazwa marki:

Testsea

Nazwa produktu:

TAL TBURECULOSA TB

Miejsce pochodzenia:

Zhejiang, Chiny

Typ:

Patologiczne urządzenia do analizy

Certyfikat:

ISO9001/13485

Klasyfikacja instrumentów

Klasa II

Dokładność:

99,6%

Próbka:

Krew pełna/surowica/plazma

Format:

Cassete/pas

Specyfikacja:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 szt

Okres przydatności:

2 lata


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Szybkie szczegóły

Nazwa marki:

Testsea

Nazwa produktu:

TAL TBURECULOSA TB

Miejsce pochodzenia:

Zhejiang, Chiny

Typ:

Patologiczne urządzenia do analizy

Certyfikat:

ISO9001/13485

Klasyfikacja instrumentów

Klasa II

Dokładność:

99,6%

Próbka:

Krew pełna/surowica/plazma

Format:

Cassete/pas

Specyfikacja:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 szt

Okres przydatności:

2 lata

HIV 382

Zamierzone użycie

Szybki pasek testowy gruźlicy (surowicy/osocza) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania przeciwciał anty-TB (M. tuberculosis, M. bovis i M. africanum) (wszystkie izotypy: IGG, IGM, IgA itp.) w surowicy lub osoczu.

HIV 382

HIV 382

Streszczenie

Gruźlica (TB) rozprzestrzenia się przede wszystkim poprzez przenoszenie w powietrzu aerozolizowanych kropel opracowanych przez kaszel, kichanie i rozmowę. Obszary słabej wentylacji stanowią największe ryzyko narażenia na infekcję. TB jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie, co skutkuje największą liczbą zgonów z powodu pojedynczego czynnika zakaźnego. Światowa Organizacja Zdrowia informuje, że co roku diagnozuje się ponad 8 milionów nowych przypadków aktywnej gruźlicy. Prawie 3 miliony zgonów przypisuje się również gruźlicy. Terminowa diagnoza ma kluczowe znaczenie dla kontroli TB, ponieważ zapewnia wczesną inicjację terapii i ogranicza dalsze rozprzestrzenianie się infekcji. Przez lata zastosowano kilka metod diagnostycznych do wykrywania gruźlicy, w tym test skóry, rozmaz plwociny oraz hodowlę plwociny i promieniowanie rentgenowskie klatki piersiowej. Ale mają one poważne ograniczenia. Niedawno wprowadzono nowsze testy, takie jak amplifikacja PCR-DNA lub test interferon-gamma. Jednak czas skrętu dla tych testów jest długi, wymagają sprzętu laboratoryjnego i wykwalifikowanego personelu, a niektóre nie są opłacalne, ani łatwe w użyciu.

Procedura testowa

Pozwól testowi, próbce, bufor i/lub elementy sterujące, aby osiągnąć temperaturę pokojową 15-30 ℃ (59-86 ℉) przed testowaniem.

1. Przed otworzeniem go woreczka do temperatury pokojowej. Wyjmij urządzenie testowe zZapieczętowana torebka i użyj go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i poziomej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub plazmy: przytrzymaj krople pionowo i przenieś 3 krople surowicylub osocze (około 100 μl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie uruchomregulator czasowy. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek pełnej krwi: przytrzymaj krople pionowo i przenieś 1 kroplę całościKrew (około 35 μl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchamia licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj, aż pojawią się kolorowa linia. Przeczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.

Zastosowanie wystarczającej ilości próbki jest niezbędne dla ważnego wyniku testu. Jeśli migracja (zwilżaniemembrany) nie jest obserwowane w oknie testowym po jednej minucie, dodaj jeszcze jedną kroplę bufora(dla pełnej krwi) lub próbki (dla surowicy lub osocza) do studni.

Interpretacja wyników

Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (c) iKolejna widoczna kolorowa linia powinna pojawić się w regionie linii testowej.

Negatywny:Jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (c). Nie widać kolorowej liniiregion linii testowej.

Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa proceduralnaTechniki są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.

★ Przejrzyj procedurę i powtórzTest z nowym urządzeniem testowym. Jeśli problem będzie się utrzymywał, natychmiast zaprzestaj zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Informacje o wystawie

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Certyfikat honorowy

1-1

Profil firmy

My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd to szybko rozwijająca się profesjonalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w badaniu, rozwijaniu, produkcji i dystrybucji zestawów testowych zaawansowanych in-vitro diagnostyki (IVD) i instrumentów medycznych.
Naszym obiektem jest GMP, ISO9001 i ISO13458 Certified i mamy zatwierdzenie CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z bardziej zagranicznymi firmami w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy nadużywania narkotyków, testy markerów serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy chorób zwierząt, ponadto nasze testy marki były dobrze znane zarówno na rynkach domowych, jak i zagranicznych. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć ponad 50% akcji krajowych.

Proces produktu

1.prepare

1.prepare

1.prepare

2.

1.prepare

3. Membrana krzyżowa

1.prepare

4. Pasek

1.prepare

5. Zasmok

1.prepare

6. Pakwuj woreczki

1.prepare

7. Wyposażcie torebki

1.prepare

8.Pakuj pudełko

1.prepare

9. Exectasement

Informacje o wystawie (6)

Wyślij do nas swoją wiadomość:

Wyślij do nas swoją wiadomość:

Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas