Test na chorobę Testsea Test na kiłę (antytreponemia pallidum).
Szybkie szczegóły
Nazwa marki: | Testsea | Nazwa produktu: | Test na kiłę (antytreponemia pallidum). |
Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Urządzenia do analizy patologicznej |
Certyfikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa III |
Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Krew pełna/surowica/osocze |
Format: | Kaseta | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 szt | Okres ważności: | 2 lata |
OEM i ODM | wsparcie | Specyfikacja: | 40 sztuk/opakowanie |
Możliwość zaopatrzenia:
5000000 sztuk / sztuk miesięcznie
Pakowanie i dostawa:
Szczegóły opakowania
40 sztuk/opakowanie
2000 SZTUK / CTN, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Czas realizacji:
Ilość (sztuk) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
Czas realizacji (dni) | 7 | 30 | Do negocjacji |
Opis wideo
Przeznaczenie
Kiła (SYP) Szybki test kasetowy na przeciwciała (krew pełna/surowica/osocze) to szybki, serologiczny test immunochromatograficzny służący do jakościowego wykrywania przeciwciał (IgG, IgM i IgA) przeciwko Treponema Pallidum (TP) w ludzkiej surowicy lub osoczu. Jest przeznaczony do stosowania jako test przesiewowy i jako pomoc w diagnostyce zakażenia TP. Każda reaktywna próbka za pomocą kasety szybkiego testu SYP Ab musi zostać potwierdzona alternatywnymi metodami testowania i wynikami klinicznymi.
Streszczenie
Treponema pallidum (TP) jest czynnikiem wywołującym kiłę choroby wenerycznej. TP jest bakterią krętkową z otoczką zewnętrzną i błoną cytoplazmatyczną. Stosunkowo niewiele wiadomo o organizmie w porównaniu z innymi patogenami bakteryjnymi. Według Centrum Kontroli Chorób (CDC) liczba przypadków zakażenia kiłą znacznie wzrosła od 1985 r. Do kluczowych czynników, które przyczyniły się do tego wzrostu, zalicza się epidemię cracku i wysoki wskaźnik prostytucji wśród osób zażywających narkotyki. Jedno z badań wykazało, że duża liczba kobiet zakażonych wirusem HIV wykazywała reaktywne wyniki testów serologicznych na kiłę. Kiła charakteryzuje się wieloma stadiami klinicznymi i długimi okresami utajonej, bezobjawowej infekcji. Pierwotne zakażenie kiłą definiuje się na podstawie obecności wrzodu w miejscu zaszczepienia. Odpowiedź przeciwciał na bakterię TP można wykryć w ciągu 4 do 7 dni od pojawienia się wrzodu. Zakażenie pozostaje wykrywalne do czasu, aż pacjent otrzyma odpowiednie leczenie.
Procedura testowa
1. Test jednoetapowy można przeprowadzić na kale.
2. Pobrać wystarczającą ilość kału (1-2 ml lub 1-2 g) do czystego, suchego pojemnika na próbki, aby uzyskać maksymalną ilość antygenów (jeśli są obecne). Najlepsze wyniki można uzyskać, jeśli badania zostaną wykonane w ciągu 6 godzin od pobrania.
3. Pobraną próbkę można przechowywać przez 3 dni w temperaturze 2–8 ℃, jeśli nie zostanie zbadana w ciągu 6 godzin. W przypadku długotrwałego przechowywania próbki należy przechowywać w temperaturze poniżej -20 ℃.
4.Odkręcić zakrętkę probówki do pobierania próbek, następnie losowo wbić aplikator do pobierania próbek w próbkę kału w co najmniej 3 różnych miejscach, aby pobrać około 50 mg kału (co odpowiada 1/4 groszku). Nie zbierać kału z membrany) nie zostanie zaobserwowana w okienku testowym po jednej minucie, dodać jeszcze jedną kroplę próbki do studzienki na próbkę.
Pozytywny: pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawić się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga widoczna kolorowa linia powinna pojawić się w obszarze linii testowej.
Wynik negatywny: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. W obszarze linii testowej nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
Nieprawidłowy: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.
★ Przejrzyj procedurę i powtórz test na nowym urządzeniu testowym. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Lista produktów
Nazwa produktu | Próbka | Format | Certyfikat |
Test na grypę Ag | Wymaz z nosa/nosa i gardła | Kaseta | CE-ISO |
Test na grypę Ag B | Wymaz z nosa/nosa i gardła | Kaseta | CE-ISO |
Test Ab na wirusa zapalenia wątroby typu C HCV | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test na HIV 1+2 | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test trójliniowy HIV 1/2 | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test na przeciwciała HIV 1/2/O | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test na dengę IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na antygen dengi NS1 | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na antygen dengi IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test Ab H.Pylori | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test Ag H.Pylori | Kał | Kaseta | CE-ISO |
Test na kiłę (antytreponemia pallidum). | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na dur brzuszny IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na tokso IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na gruźlicę | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Szybki test na HBsAg | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Szybki test na HBsAb | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Szybki test na HBeAg | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Szybki test HBeAb | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Szybki test na HBcAb | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test na rotawirusa | Kał | Kaseta | CE-ISO |
Test na adenowirusa | Kał | Kaseta | CE-ISO |
Test na antygen norowirusa | Kał | Kaseta | ISO |
Test IgM wirusa zapalenia wątroby typu A HAV | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test IgG/IgM wirusa zapalenia wątroby typu A HAV | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test trójliniowy Malaria Ag pf/pv | WB | Kaseta | CE-ISO |
Test trójliniowy Malaria Ag pf/pan | WB | Kaseta | ISO |
Test trójliniowy na malarię Ab pf/pv | WB | Kaseta | CE-ISO |
Test na malarię Ag pv | WB | Kaseta | CE-ISO |
Test na malarię Ag pf | WB | Kaseta | CE-ISO |
Test na malarię Ag | WB | Kaseta | CE-ISO |
Test na Leishmania IgG/IgM | Surowica/osocze | Kaseta | CE-ISO |
Test Leptospira IgG/IgM | Surowica/osocze | Kaseta | CE-ISO |
Test na brucelozę (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test Chikungunya IgM | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na Chlamydia trachomatis Ag | Wymaz z szyjki macicy/wymaz z cewki moczowej | Kaseta | ISO |
Test na Neisseria Gonorrhoeae Ag | Wymaz z szyjki macicy/wymaz z cewki moczowej | Kaseta | CE-ISO |
Test na Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test Ab IgM na Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test Ab IgM na Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test Ab IgG/IgM na wirusa różyczki | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test przeciwciał IgG/IgM na wirusa cytomegalii | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na obecność przeciwciał IgG/IgM na wirusa opryszczki pospolitej Ⅰ | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test przeciwciał IgG/IgM na wirusa opryszczki Ⅱ | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na przeciwciała wirusa Zika IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na przeciwciała IgM wirusa zapalenia wątroby typu E | WB/S/P | Kaseta | CE-ISO |
Test na grypę Ag A+B | Wymaz z nosa/nosa i gardła | Kaseta | CE-ISO |
Test kombinowany HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test kombinowany MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test kombinowany HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Kaseta testowa na antygen ospy małpiej | Wymaz z jamy ustnej i gardła | Kaseta | CE-ISO |
Powiązane produkty
Informacje o wystawie
Certyfikat Honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów testów do diagnostyki in vitro (IVD) i instrumentów medycznych.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz posiadamy aprobatę CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z większą liczbą zagranicznych firm w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy na choroby zakaźne, testy na nadużywanie narkotyków, testy markerowe serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy na choroby zwierząt, a ponadto nasza marka TESTSEALABS jest dobrze znana zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć 50% udziałów krajowych.
OPAKOWANIE I WYSYŁKA
Często zadawane pytania
Mamy siedzibę w Zhejiang w Chinach, zaczynamy od 2015 roku, sprzedajemy do Azji Południowo-Wschodniej (15,00%), na rynek krajowy (15,00%), na południe, do Ameryki (10,00%), Afryki (10,00%), Ameryki Północnej (5,00%), na wschód
Europa (5,00%), Oceania (5,00%), Bliski Wschód (5,00%), Azja Wschodnia (5,00%), Europa Zachodnia (5,00%), Ameryka Środkowa (5,00%), Europa Północna (5,00%), Europa Południowa ( 5,00%), Azja Południowa (5,00%). W naszym biurze pracuje ogółem około 51-100 osób.
Zawsze próbka przedprodukcyjna przed produkcją masową;
Zawsze ostateczna kontrola przed wysyłką;
Szybki test diagnostyczny na zwierzętach, zestawy do testów płodności, zestawy do testów na obecność narkotyków, zestawy do testów na choroby zakaźne, test markerów nowotworowych, test bezpieczeństwa żywności
Bogata technologia, zaawansowany sprzęt, nowoczesny system zarządzania, kompleksowa gama szybkich zestawów testowych do diagnostyki klinicznej, rodzinnej i laboratoryjnej, certyfikaty ISO, CE FSC
Akceptowane warunki dostawy: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, dostawa ekspresowa;
Akceptowana waluta płatności: USD;RMB
Akceptowany rodzaj płatności: T/T, Western Union, Escrow;
Język używany: angielski