Test Testsea Test Syphilis (anty-treponemia pallidum) Test
Szybkie szczegóły
| Nazwa marki: | Testsea | Nazwa produktu: | Test syfilis (anty-treponemia pallidum) |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Patologiczne urządzenia do analizy |
| Certyfikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa III |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Krew pełna/surowica/plazma |
| Format: | Kaseta | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 szt | Okres przydatności: | 2 lata |
| OEM i ODM | wsparcie | Specyfikacja: | 40pcs/pudełko |
Umiejętność dostaw：
5000000 sztuk/sztuk miesięcznie
Opakowanie i dostawa：
Szczegóły opakowania
40pcs/pudełko
2000pcs/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Czas realizacji:
| Ilość (kawałki) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Czas realizacji (dni) | 7 | 30 | Do negocjacji |
Opis wideo
Zamierzone użycie
Kaseta Syphilis （SYP） Szybkie badanie przeciwciała (pełna krew/surowica/osocza) jest szybkim, serologicznym, immunochromatograficznym dla jakościowego wykrywania przeciwciał (IGG, IGM i IgA) z Treponema pallidum (TP) w ludzkiej surowicy lub w dniu. Ma być stosowany jako test badań przesiewowych i jako pomoc w rozpoznaniu zakażenia TP. Wszelkie próbki reaktywne z kasetą testową SYP AB należy potwierdzić za pomocą alternatywnych metod testowania i wyników klinicznych.
Streszczenie
Treponema pallidum (TP) jest czynnikiem sprawczym choroby wenerycznej. TP to bakteria spirocheta z zewnętrzną obwiednią i błoną cytoplazmatyczną. Stosunkowo niewiele wiadomo na temat organizmu w porównaniu z innymi patogenami bakteryjnymi. Według Centrum Kontroli Chorób (CDC) liczba przypadków zakażenia kiły znacznie wzrosła od 1985 r. Niektóre kluczowe czynniki, które przyczyniły się do tego wzrostu, obejmują epidemię kokainy crack i wysoką częstość występowania prostytucji wśród użytkowników narkotyków. Jedno z badań wykazało, że duża liczba kobiet zakażonych HIV wykazywała wyniki testu serologicznego serologicznego syfili reaktywnego. Wiele stadiów klinicznych i długie okresy utajonej, bezobjawowe zakażenie są charakterystyczne dla kiły. Pierwotna infekcja kiły jest zdefiniowana przez obecność kancra w miejscu zaszczepienia. Odpowiedź przeciwciał na bakterię TP można wykryć w ciągu 4 do 7 dni po pojawieniu się kancreu. Zakażenie pozostaje wykrywalne, dopóki pacjent nie otrzyma odpowiedniego leczenia.
Procedura testowa
1. Test o jeden krok można przeprowadzić na kale.
2. Zbierz wystarczającą ilość kału (1-2 ml lub 1-2 g) w czystym, suchym pojemniku do zbierania próbki, aby uzyskać maksymalne antygeny (jeśli są obecne). Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli testy wykonane w ciągu 6 godzin po pobraniu.
3. Zebrane specymeny mogą być przechowywane przez 3 dni po 2-8 ℃, jeśli nie są testowane w ciągu 6 godzin. W przypadku długoterminowego przechowywania próbki należy przechowywać poniżej -20 ℃.
4. Zamknij nasadkę rurki pobierania próbki, a następnie losowo dźgnij aplikator pobierania próbki do próbki kału w co najmniej 3 różnych miejscach, aby zebrać około 50 mg kału (równoważne 1/4 grochu). Nie zbieraj kału membrany) nie jest obserwowany w oknie testowym po jednej minucie, dodaj jeszcze jedną kroplę próbki do okazu.
Pozytywne: pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (c), a druga jedna pozorna kolorowa linia powinna pojawić się w obszarze linii testowej.
Negatywne: jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (c). Nie widoczna kolorowa linia pojawia się w obszarze linii testowej.
Nieprawidłowe: linia sterowania nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.
★ Przejrzyj procedurę i powtórz test za pomocą nowego urządzenia testowego. Jeśli problem będzie się utrzymywał, natychmiast zaprzestaj zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Lista produktów
| Nazwa produktu | Próbka | Format | Certyfikat |
| Test grypy AG Test | Wymaz nosowy/nosowo -gardłowy | Kaseta | CE ISO |
| Test grypy AG B | Wymaz nosowy/nosowo -gardłowy | Kaseta | CE ISO |
| Test wirusa wirusa wirusa wirusa HCV | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Test HIV 1+2 | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Test Tri-line HIV 1/2 | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Test przeciwciał HIV 1/2/o | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Test IgG/IgM dengi | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test antygenu dengi NS1 | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test antygenowy IgG/IgM/NS1 | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| H.Pylori AB Test | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Kał | Kaseta | CE ISO |
| Test syfilis (anty-treponemia pallidum) | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test tajfoidalny IgG/IGM | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| TEXO IgG/IgM Test | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| TAL TBURECULOSA TB | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Szybki test HBSAG | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Szybki test HBSAB | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Szybki test HBeAg | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Szybki test HBeAB | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Test szybki HBCAB | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Test rotawirusa | Kał | Kaseta | CE ISO |
| Test adenowirusa | Kał | Kaseta | CE ISO |
| Test antygenu norowirusa | Kał | Kaseta | ISO |
| Test wirusa wirusa wirusa wirusa HAV | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Zapalenie wątroby wątroby typu wirus IgG/IgM | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test Tri-line Malaria AG PF/PV | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test Tri-line Malaria AG PF/Pan | WB | Kaseta | ISO |
| Test Tri-line Malaria AB PF/PV | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test Malaria AG PV | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test Malaria AG PF | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test Malaria Ag Pan | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test Leishmania IGG/IGM | Surowica/plazma | Kaseta | CE ISO |
| Test Leptospira IgG/IgM | Surowica/plazma | Kaseta | CE ISO |
| BRICELLOSS (BRUCELLA) IgG/IgM Test | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test IgM Chikungunya | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test chlamydia trachomatis | Wymarek do wschodniej/wymazu cewki moczowej | Kaseta | ISO |
| Neisseria gonorrhoeae Test AG | Wymarek do wschodniej/wymazu cewki moczowej | Kaseta | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab Igg/IGM Test | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae AB Igm Test | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab IgG/IGM Test | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae AB IgM | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test różyczki AB IgG/IgM | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test IgG/IgM wirusa wirusa cytomegalowego | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Herpes simplex Virus ⅰ Przeciwciało IgG/IgM test | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Herpes simplex Virus ⅱ Przeciwciało IgG/IgM test | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test IgG/IgM wirusa wirusa Zika | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test IgM wirusa zapalenia wątroby typu E | WB/s/p | Kaseta | CE ISO |
| Test grypy AG A+B | Wymaz nosowy/nosowo -gardłowy | Kaseta | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/s/p | Kaseta | ISO |
| Kaseta testowa antygenu małpy | Wymaz jamy ustnej gardła | Kaseta | CE ISO |
Powiązane produkty
Informacje o wystawie
Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd to szybko rozwijająca się profesjonalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w badaniu, rozwijaniu, produkcji i dystrybucji zestawów testowych zaawansowanych in-vitro diagnostyki (IVD) i instrumentów medycznych.
Naszym obiektem jest GMP, ISO9001 i ISO13458 Certified i mamy zatwierdzenie CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z bardziej zagranicznymi firmami w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy nadużywania narkotyków, testy markerów serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy chorób zwierząt, ponadto nasze testy marki były dobrze znane zarówno na rynkach domowych, jak i zagranicznych. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć ponad 50% akcji krajowych.
OOpakowanie i wysyłka
FAQ
Mamy siedzibę w Zhejiang w Chinach, start od 2015 r., Sprzedaj się do Azji Południowo -Wschodniej (15,00%), rynku krajowego (15,00%), Południowej Ameryki (10,00%), Afryki (10,00%), Ameryki Północnej (5,00%), wschodniej części wschodniej
Europa (5,00%), Oceania (5,00%), na środku wschodniej (5,00%), Azja Wschodnia (5,00%), Europa Zachodnia (5,00%), Ameryka Środkowa (5,00%), Europa Północna (5,00%), Europa Południowa ( 5,00%), Azja Południowa (5,00%). W naszym biurze jest w sumie około 51-100 osób.
Zawsze próbka przedprodukcyjna przed masową produkcją;
Zawsze końcowa kontrola przed wysyłką;
Zwierzęta diagnostyczne szybkie test, zestawy testu płodności, zestawy testu leku nadużycia, zestawy testowe choroby zakaźnej, test markerów nowotworowych, test bezpieczeństwa żywności
Bogata siła w technologii, zaawansowany sprzęt, nowoczesny system zarządzania, kompleksowy zakres szybkich zestawów testowych do diagnozy klinicznej, rodziny i laboratorium, certyfikat ISO, CE FSC
Zaakceptowane Warunki dostawy: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, dostawa ekspresowa ；
Zaakceptowana waluta płatności: USD; RMB
Zaakceptowany typ płatności: T/T, Western Union, Eserscrow;
Język mówiono: angielski