Test na chorobę Testsea na malarię Ab pf/pv Trójliniowy szybki test

Krótki opis:

Nazwa handlowa:

tester

Nazwa produktu:

Zestaw trójliniowy do testu na malarię Ab pf/pv

Miejsce pochodzenia:

Zhejiang, Chiny

Typ:

Sprzęt do analizy patologicznej

Certyfikat:

ISO9001/13485

Klasyfikacja instrumentów

Klasa II

Dokładność:

99,6%

Próbka:

Pełna krew

Format:

Kaseta/pasek

Specyfikacja:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 szt

Okres ważności:

2 lata


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Szybkie Szczegóły

Nazwa handlowa:

tester

Nazwa produktu:

Zestaw trójliniowy do testu na malarię Ab pf/pv

Miejsce pochodzenia:

Zhejiang, Chiny

Typ:

Sprzęt do analizy patologicznej

Certyfikat:

ISO9001/13485

Klasyfikacja instrumentów

Klasa II

Dokładność:

99,6%

Próbka:

Pełna krew

Format:

Kaseta/pasek

Specyfikacja:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 szt

Okres ważności:

2 lata

HIV 382

Przeznaczenie

Szybki test na antygen malarii to immunochromatografia oparta na jednoetapowym teście diagnostycznym in vitro, służąca do jakościowego oznaczania Pf/Pv w ludzkiej krwi pełnej, jako pomoc w diagnostyce zakażenia malarią.

HIV 382

HIV 382

Streszczenie

Malaria jest wywoływana przez pasożyta zwanego Plasmodium, który jest przenoszony przez ukąszenia zakażonych komarów. W organizmie człowieka pasożyty namnażają się w wątrobie i zakażonych czerwonych krwinkach.Objawy malarii obejmują gorączkę, ból głowy i wymioty i zwykle pojawiają się między 10 a 15 dniem po ukąszeniu komara.Nieleczona malaria może szybko stać się zagrożeniem dla życia, zakłócając dopływ krwi do ważnych narządów.W wielu częściach świata pasożyty rozwinęły oporność na wiele leków na malarię.

Procedura testowa

Przed badaniem poczekaj, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Przed otwarciem torebkę doprowadzić do temperatury pokojowej.Wyjmij urządzenie testowe zzapieczętowanym opakowaniu i zużyć go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i nanieś 3 krople surowicylub osocze (około 100 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie rozpocznijregulator czasowy.Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę pełnej krwikrew (około 35 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom licznik czasu.Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Odczytaj wyniki po 15 minutach.Nie interpretujwynik po 20 minutach.

Aby wynik testu był ważny, konieczne jest nałożenie wystarczającej ilości próbki.Jeśli migracja (zwilżaniemembrany) nie zostanie zaobserwowana w okienku testowym, po upływie jednej minuty dodać jeszcze jedną kroplę buforu(w przypadku krwi pełnej) lub próbki (w przypadku surowicy lub osocza) do studzienki na próbkę.

Interpretacja wyników

Pozytywny:Pojawią się dwie linie.W obszarze linii kontrolnej (C) powinna zawsze pojawiać się jedna liniaw obszarze linii testowej powinna pojawić się kolejna widoczna kolorowa linia.

Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Nie pojawia się żadna widoczna kolorowa liniaobszar linii testowej.

Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe wykonanie procedurytechniki są najbardziej prawdopodobną przyczyną awarii linii sterującej.

★ Przejrzyj procedurę i powtórzprzeprowadzić test na nowym urządzeniu testowym.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Informacje o wystawie

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Certyfikat Honorowy

1-1

profil firmy

My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów testów do diagnostyki in vitro (IVD) i instrumentów medycznych.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz posiadamy aprobatę CE FDA.Teraz nie możemy się doczekać współpracy z większą liczbą zagranicznych firm w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy na choroby zakaźne, testy na nadużywanie narkotyków, testy markerowe serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy na choroby zwierząt, a ponadto nasza marka TESTSEALABS jest dobrze znana zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym.Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć 50% udziałów krajowych.

Proces produktu

1. Przygotuj

1. Przygotuj

1. Przygotuj

2.Okładka

1. Przygotuj

3. Membrana krzyżowa

1. Przygotuj

4.Wytnij pasek

1. Przygotuj

5.Montaż

1. Przygotuj

6. Spakuj woreczki

1. Przygotuj

7.Zamknij torebki

1. Przygotuj

8. Spakuj pudełko

1. Przygotuj

9.Obudowa

Informacje o wystawie (6)


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Wyślij do nas wiadomość:

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas

    Produkty powiązane

    Wyślij do nas wiadomość:

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas