Testsea Test Test HIV 1/2 Zestaw szybkiego testu
Szczegóły produktu:
- Wysoka wrażliwość i swoistość
Test został zaprojektowany w celu dokładnego wykrywania zarówno przeciwciał HIV-1, jak i HIV-2, zapewniając wiarygodne wyniki przy minimalnej reaktywności krzyżowej. - Szybkie wyniki
Wyniki są dostępne w ciągu 15-20 minut, umożliwiając natychmiastowe podejmowanie decyzji klinicznych i skrócenie czasu oczekiwania dla pacjentów. - Łatwość użytkowania
Prosty i przyjazny dla użytkownika projekt, nie wymagający specjalistycznego sprzętu ani szkolenia. Nadaje się do stosowania zarówno w warunkach klinicznych, jak i odległych lokalizacjach. - Wszechstronne typy próbek
Test jest kompatybilny z pełną krwi, surowicy lub osocza, zapewniając elastyczność w gromadzeniu próbek i zwiększaniu zakresu zastosowań. - Zastosowanie przenośne i terenowe
Kompaktowe i lekkie, dzięki czemu zestaw testowy jest idealny do ustawień opieki, mobilnych klinik zdrowotnych i programów badań masowych.
Zasada:
- Kolekcja próbek
Niewielką objętość surowicy, osocza lub pełnej krwi jest stosowana do studni próbki urządzenia testowego, a następnie dodanie rozwiązania buforowego do rozpoczęcia procesu testowego. - Interakcja antygen-przeciwciała
Test zawiera rekombinowane antygeny zarówno dla HIV-1, jak i HIV-2, które są unieruchomione w obszarze testowym błony. Jeśli przeciwciała HIV (IgG, IgM lub oba) są obecne w próbce, będą one wiązać się z antygenami na błonie, tworząc kompleks antygen-przeciwciało. - Migracja chromatograficzna
Kompleks antygen-przeciwciało porusza się wzdłuż membrany poprzez działanie naczyń włosowatych. Jeśli występują przeciwciała HIV, kompleks wiąże się z linią testową (linią T), wytwarzając widzialną linię kolorową. Pozostałe odczynniki migrują do linii kontrolnej (linia C), aby zapewnić ważność testu. - Interpretacja wyników
- Dwie linie (linia T linia C):Wynik dodatni, wskazujący na obecność przeciwciał HIV-1 i/lub HIV-2.
- Jedna linia (tylko linia C):Wynik ujemny, wskazujący brak wykrywalnych przeciwciał HIV.
- Brak linii lub linii t:Nieprawidłowy wynik, wymagający powtórnego testu.
Kompozycja:
| Kompozycja | Kwota | Specyfikacja |
| IFU | 1 | / |
| Kaseta testowa | 1 | Każda uszczelniona torebka z folią zawierającą jedno urządzenie testowe i jeden wysusza |
| Rozcieńczenie ekstrakcji | 500 μl *1 rurka *25 | Bufor Tris-Cl, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Wskazówka | 1 | / |
| Wymaz | 1 | / |
Procedura testowa:
|
|
|  |  |
| 1. Umyj ręce | 2. Przed testowaniem sprawdź zawartość zestawu, dołącz wkładkę do pakietu, kasetę testową, bufor, wymaz. | 3. Umieść rurkę ekstrakcyjną na stacji roboczej. | 4. Poświęć uszczelnienie folii aluminiowej od górnej części rurki ekstrakcyjnej zawierającej bufor ekstrakcji. |
|
|
|
|
5. Współczynnie wyjmij wymaz bez dotykania końcówki. Pokonaj całą końcówkę wymazu od 2 do 3 cm do prawej nozdrza. Nie ma punktu zerwania wymazu nosowego. Możesz to poczuć palcami podczas wkładania wymazu nosowego lub sprawdź to w mimnor. Pocieraj wnętrze nozdrza w ruchach okrągłego 5 razy przez co najmniej 15 sekund, teraz weź ten sam wymaz nosowy i włóż go do drugiego nozdrza. Wnętrze nozdrza w ruchu okrągłym 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Wykonaj test bezpośrednio z próbką i nie
| 6. Umieść wacik w rurce ekstrakcyjnej. Rotacja na waciku przez około 10 sekund, obróć wymaz na rurkę ekstrakcyjną, naciskając głowę wacika do wnętrza rurki, jednocześnie ściskając boki rurki, aby uwolnić się jak to możliwe z wymazu. |
|
|
|
| 7. Wyjmij wymaz z opakowania bez dotykania wyściółki. | 8. Dokładnie odmierz się, przesuwając dno rurki. Mieć 3 krople próbki pionowo do studni próbki kasety testowej. Przeczytaj wynik po 15 minutach. Uwaga: Przeczytaj wynik w ciągu 20 minut. W przeciwnym razie zaleca się petycję testu. |
Interpretacja wyników:
