Zestaw szybkiego testu na chorobę Testsea na HIV 1/2
Szczegóły produktu:
- Wysoka czułość i swoistość
Test ma na celu dokładne wykrywanie przeciwciał HIV-1 i HIV-2, zapewniając wiarygodne wyniki przy minimalnej reaktywności krzyżowej. - Szybkie wyniki
Wyniki dostępne są w ciągu 15-20 minut, co umożliwia natychmiastowe podjęcie decyzji klinicznej i skrócenie czasu oczekiwania pacjentów. - Łatwość użycia
Prosta i przyjazna dla użytkownika konstrukcja, nie wymagająca specjalistycznego sprzętu ani szkolenia. Nadaje się do stosowania zarówno w warunkach klinicznych, jak i odległych lokalizacjach. - Wszechstronne typy próbek
Test jest kompatybilny z krwią pełną, surowicą lub osoczem, co zapewnia elastyczność pobierania próbek i zwiększa zakres zastosowań. - Przenośność i zastosowanie w terenie
Kompaktowy i lekki, dzięki czemu zestaw testowy idealnie nadaje się do stosowania w placówkach opieki zdrowotnej, mobilnych przychodniach zdrowia i programach masowych badań przesiewowych.
Zasada:
- Kolekcja próbek
Do studzienki na próbkę urządzenia testowego nakłada się niewielką objętość surowicy, osocza lub krwi pełnej, a następnie dodaje się roztwór buforowy w celu rozpoczęcia procesu testowego. - Interakcja antygen-przeciwciało
Test zawiera rekombinowane antygeny zarówno HIV-1, jak i HIV-2, które są unieruchomione w obszarze testowym membrany. Jeżeli w próbce obecne są przeciwciała HIV (IgG, IgM lub oba), zwiążą się one z antygenami na błonie, tworząc kompleks antygen-przeciwciało. - Migracja chromatograficzna
Kompleks antygen-przeciwciało przemieszcza się wzdłuż błony poprzez działanie kapilarne. Jeśli obecne są przeciwciała HIV, kompleks zwiąże się z linią testową (linią T), tworząc widoczną kolorową linię. Pozostałe odczynniki migrują do linii kontrolnej (linia C), aby zapewnić ważność testu. - Interpretacja wyniku
- Dwie linie (linia T + linia C):Wynik pozytywny, wskazujący na obecność przeciwciał HIV-1 i/lub HIV-2.
- Jedna linia (tylko linia C):Wynik ujemny, wskazujący brak wykrywalnych przeciwciał przeciwko wirusowi HIV.
- Brak linii lub tylko linia T:Nieprawidłowy wynik, wymagający powtórzenia testu.
Kompozycja:
Kompozycja | Kwota | Specyfikacja |
IFU | 1 | / |
Kaseta testowa | 1 | Każda szczelna torebka foliowa zawiera jedno urządzenie testowe i jeden środek osuszający |
Rozcieńczalnik do ekstrakcji | 500μL*1 probówka *25 | Bufor Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Końcówka z zakraplaczem | 1 | / |
Wymaz | 1 | / |
Procedura testowa:
| |
5. Ostrożnie wyjmij wacik, nie dotykając końcówki. Włóż całą końcówkę wacika na głębokość 2 do 3 cm do prawego nozdrza. Zanotuj miejsce zerwania wymazu z nosa. Możesz to wyczuć palcami podczas wkładania wymazu z nosa lub sprawdzić to w niedalekiej przyszłości. Pocieraj wnętrze nozdrza okrężnymi ruchami 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Teraz weź ten sam wymaz z nosa i włóż go do drugiego nozdrza. Wcieraj wnętrze nozdrza okrężnymi ruchami 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Proszę wykonać test bezpośrednio z próbką i tego nie robić
| 6.Umieścić wymazówkę w probówce ekstrakcyjnej. Obracać wymazówką przez około 10 sekund, obrócić wymazówkę względem rurki ekstrakcyjnej, dociskając główkę wymazówki do wnętrza probówki, jednocześnie ściskając boki probówki, aby wypuścić jak najwięcej płynu w miarę możliwości z wacika. |