TestSea Test Test HCV AB Szybki zestaw testowy
Szczegóły produktu:
- Wysoka wrażliwość i swoistość
Zaprojektowany do dokładnego wykryciaPrzeciwciała anty-HCV, zapewniając wiarygodne wyniki z minimalnym ryzykiem fałszywych pozytywów lub fałszywych negatywów. - Szybkie wyniki
Test zapewnia wyniki wewnątrz15–20 minut, ułatwianie terminowych decyzji dotyczących zarządzania pacjentami i opieką kontrolną. - Łatwy w użyciu
Test jest prosty do zarządzania bez potrzeby wyspecjalizowanego szkolenia lub sprzętu, dzięki czemu nadaje się do stosowania w różnych warunkach opieki zdrowotnej. - Wszechstronne typy próbek
Test działa zpełna krew, serum, Lubosocze, zapewniając elastyczność w pobieraniu próbek. - Przenośne i idealne do użytku pola
Kompaktowy i lekki konstrukcja zestawu testowego sprawia, że jest idealnyMobilne jednostki zdrowia, programy pomocy społecznej, Ikampanie zdrowia publicznego.
Zasada:
.Zestaw testowy HCVPrace oparte naImmunochromatografia(technologia przepływu bocznego) w celu wykryciaPrzeciwciała wirusa zapalenia wątroby typu C (anty-HCV)w próbce. Proces obejmuje następujące kroki:
- Dodatek próbki
Do studni próbki dodaje się niewielka ilość pełnej krwi, surowicy lub osocza wraz z roztworem buforowym. - Reakcja antygen-przeciwciała
Kaseta testowa zawiera rekombinowanyAntygeny HCVktóre są unieruchomione na linii testowej. JeśliPrzeciwciała anty-HCVsą obecne w próbce, będą wiązać się z antygenami i tworzą kompleks antygen-przeciwciało. - Migracja chromatograficzna
Kompleks antygen-przeciwciało migruje wzdłuż membrany poprzez działanie naczyń włosowatych. Jeśli obecne są przeciwciała anty-HCV, będą one wiązać się z linią testową (linią T), tworząc widzialny kolorowy pasmo. Pozostałe odczynniki migrują do linii kontrolnej (linia C), aby potwierdzić, że test działał poprawnie. - Interpretacja wyników
- Dwie linie (linia T linia C):Wynik dodatni, wskazujący na obecność przeciwciał anty-HCV.
- Jedna linia (tylko linia C):Wynik ujemny, co wskazuje na brak wykrywalnych przeciwciał anty-HCV.
- Brak linii lub linii t:Nieprawidłowy wynik, wymagający powtórnego testu.
Kompozycja:
Kompozycja | Kwota | Specyfikacja |
IFU | 1 | / |
Kaseta testowa | 25 | Każda uszczelniona torebka z folią zawierającą jedno urządzenie testowe i jeden wysusza |
Rozcieńczenie ekstrakcji | 500 μl *1 rurka *25 | Bufor Tris-Cl, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
Wskazówka | 25 | / |
Wymaz | / | / |
Procedura testowa:
| |
5. Współczynnie wyjmij wymaz bez dotykania końcówki. Pokonaj całą końcówkę wymazu od 2 do 3 cm do prawej nozdrza. Nie ma punktu zerwania wymazu nosowego. Możesz to poczuć palcami podczas wkładania wymazu nosowego lub sprawdź to w mimnor. Pocieraj wnętrze nozdrza w ruchach okrągłego 5 razy przez co najmniej 15 sekund, teraz weź ten sam wymaz nosowy i włóż go do drugiego nozdrza. Wnętrze nozdrza w ruchu okrągłym 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Wykonaj test bezpośrednio z próbką i nie
| 6. Umieść wacik w rurce ekstrakcyjnej. Rotacja na waciku przez około 10 sekund, obróć wymaz na rurkę ekstrakcyjną, naciskając głowę wacika do wnętrza rurki, jednocześnie ściskając boki rurki, aby uwolnić się jak to możliwe z wymazu. |
Interpretacja wyników:
