Hurtownia PSA specyficzne dla zestawu antygenowego zestawu i producentów antygenowych | Testsea

Zestaw testu antygenowego specyficznego dla prostaty PSA

Krótki opis:

Test szybki PSA jest testem immunochromatograficznym do jakościowego wykrywania antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w surowicy ludzkiej lub próbce osocza. Ma być stosowany jako test badań przesiewowych i jako pomoc w rozpoznaniu raka prostaty.

Dokładna wysoka czułość i swoistość do wykrywania antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w ludzkiej surowicy lub osoczu.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Tabela parametrów

Numer modelu TSIN101
Nazwa Zestaw testowy specyficzny dla antygenu dla prostaty PSA
Cechy Wysoka wrażliwość, prosta, łatwa i dokładna
Próbka WB/s/p
Specyfikacja 3,0 mm 4,0 mm
Dokładność 99,6%
Składowanie 2'C-30'C
Wysyłka Drogą morską/przez Air/TNT/Fedx/Dhl
Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Certyfikat CE ISO FSC
Okres przydatności dwa lata
Typ Patologiczne urządzenia do analizy

 

HIV 382

Zasada urządzenia testowego FOB Rapid Test

Urządzenie PSA Rapid Test (pełna krew) wykrywa antygeny specyficzne dla prostaty poprzez wizualną interpretację rozwoju kolorów na pasku wewnętrznym. Przeciwciała PSA są unieruchomione w obszarze testowym błony. Podczas testowania próbka reaguje z przeciwciałami PSA skoniugowanymi z kolorowymi cząsteczkami i wstępnymi na podkładce próbki testu. Mieszanina migruje następnie przez membranę przez działanie kapilarne i oddziałuje z odczynnikami na błonie. Jeśli w próbce jest wystarczająca PSA, w obszarze testowym membrany powstanie kolorowy pas. Pasmo testowe (t) Singale słabsze niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi od 4-10 ng/ml. Sygnał pasma testowego (t) równy lub zbliżony do pasma odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi około 10 ng/ml. Sygnał pasma testowego (t) silniejszy niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce jest powyżej 10 ng/ml. Pojawienie się kolorowego pasma w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna, co wskazuje, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło membrane.

Urządzenie testowe PSA Rapid (pełna krew/surowica/osocza) jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego przypuszczalnego wykrywania antygenów specyficznych dla prostaty w próbkach pełnej krwi, surowicy lub w osoczu. Zestaw ten jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnozie raka prostaty.

HIV 382

Procedura testowa

Przed użyciem wprowadzaj testy, próbki, bufor i/lub sterowanie do temperatury pokojowej.

1. Wyjmij test z uszczelnionej torebki i umieść go na czystej, poziomej powierzchni. Oznacz urządzenie identyfikacją pacjenta lub kontroli. Aby uzyskać najlepsze wyniki, test należy przeprowadzić w ciągu jednej godziny.

2. Przenieś 1 krople surowicy/plazmy do studni (studni) urządzenia z dostarczoną jednorazową pipetą, a następnie dodaj 1 kroplę bufora i uruchom licznik czasu.
OR
Przenieś 2 krople pełnej krwi do studni (studni) urządzenia za pomocą dostarczonej pipety jednorazowej, a następnie dodaj 1 kroplę bufora i uruchom timer.
OR
Pozwól, aby 2 wiszące krople całej krwi pełnej krwi wpadają na środek studni (studni) urządzenia testowego, a następnie dodaj 1 kroplę bufora i uruchom czas.
Unikaj pułapkowania pęcherzyków powietrza w studni (studni) i nie dodawaj żadnego rozwiązania do obszaru wyniku.
Gdy test zaczyna działać, kolor będzie migrował przez membranę.

3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe opaski. Wynik należy odczytać po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

Treść zestawu

Urządzenie PSA Rapid Test (pełna krew) jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego przypuszczalnego wykrywania antygenów specyficznych dla prostaty w próbkach ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub w osoczu. Zestaw ten jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnozie raka prostaty.

HIV 382

Interpretacja wyników

Pozytywne (+)

Paski różowe są widoczne zarówno w regionie kontrolnym, jak i w regionie testowym. Wskazuje to pozytywny wynik antygenu hemoglobiny.

Negatywny (-)

Rose-różowe pasmo jest widoczne w obszarze kontrolnym. W regionie testowym nie pojawia się opaska kolorów. Wskazuje, że stężenie antygenu hemoglobiny wynosi zero lub poniżej granicy wykrywania testu.

Nieważny

W ogóle nie ma widocznego pasma lub istnieje widzialny pasmo tylko w regionie testowym, ale nie w obszarze kontrolnym. Powtórz z nowym zestawem testowym. Jeśli test nadal się nie powiedzie, skontaktuj się z dystrybutorem lub sklepem, w którym kupiłeś produkt, z numerem partii.

HIV 382

Informacje o wystawie

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

1-1

Certyfikat honorowy

Profil firmy

My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd to szybko rozwijająca się profesjonalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w badaniu, rozwijaniu, produkcji i dystrybucji zestawów testowych zaawansowanych in-vitro diagnostyki (IVD) i instrumentów medycznych.
Naszym obiektem jest GMP, ISO9001 i ISO13458 Certified i mamy zatwierdzenie CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z bardziej zagranicznymi firmami w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy nadużywania narkotyków, testy markerów serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy chorób zwierząt, ponadto nasze testy marki były dobrze znane zarówno na rynkach domowych, jak i zagranicznych. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć ponad 50% akcji krajowych.

Proces produktu

1.prepare

1.prepare

1.prepare

2.

1.prepare

3. Membrana krzyżowa

1.prepare

4. Pasek

1.prepare

5. Zasmok

1.prepare

6. Pakwuj woreczki

1.prepare

7. Wyposażcie torebki

1.prepare

8.Pakuj pudełko

1.prepare

9. Exectasement

Informacje o wystawie (6)

Wyślij do nas swoją wiadomość:

Wyślij do nas swoją wiadomość:

Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas