Zestaw do badania antygenu specyficznego dla prostaty PSA
Tabela parametrów
Numer modelu | TSIN101 |
Nazwa | Zestaw do jakościowego testu antygenu specyficznego dla prostaty PSA |
Cechy | Wysoka czułość, prosta, łatwa i dokładna |
Próbka | WB/S/P |
Specyfikacja | 3,0 mm 4,0 mm |
Dokładność | 99,6% |
Składowanie | 2'C-30'C |
Wysyłka | Drogą morską/powietrzną/TNT/Fedx/DHL |
Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
Certyfikat | CE ISO FSC |
Okres przydatności do spożycia | dwa lata |
Typ | Sprzęt do analizy patologicznej |
Zasada szybkiego urządzenia testowego FOB
Urządzenie do szybkiego testu PSA (krew pełna) wykrywa antygeny specyficzne dla prostaty poprzez wizualną interpretację rozwoju koloru na wewnętrznym pasku.Przeciwciała PSA są unieruchomione w obszarze testowym membrany.Podczas badania próbka reaguje z przeciwciałami PSA skoniugowanymi z kolorowymi cząsteczkami i wstępnie naniesionymi na płytkę testową.Następnie mieszanina migruje przez membranę na zasadzie działania kapilarnego i wchodzi w interakcję z odczynnikami na membranie.Jeśli w próbce znajduje się wystarczająca ilość PSA, w obszarze testowym membrany utworzy się kolorowy pasek.Pasek testowy (T) słabszy niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce mieści się w zakresie 4-10 ng/ml.Sygnał pasma testowego (T) równy lub zbliżony do pasma odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi około 10 ng/ml.Sygnał pasma testowego (T) silniejszy niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce przekracza 10 ng/ml.Pojawienie się kolorowego paska w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie membrany.
Urządzenie do szybkiego testu PSA (krew pełna/surowica/osocze) to szybki wizualny test immunologiczny służący do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania antygenów specyficznych dla prostaty w próbkach ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza.Zestaw ten przeznaczony jest do stosowania jako pomoc w diagnostyce raka prostaty.
Procedura testowa
Przed użyciem doprowadzić testy, próbki, bufor i/lub kontrole do temperatury pokojowej.
1. Wyjmij test z zamkniętej torebki i umieść go na czystej, równej powierzchni.Oznacz urządzenie etykietą identyfikacyjną pacjenta lub kontroli.Aby uzyskać najlepsze wyniki, oznaczenie należy wykonać w ciągu godziny.
2. Przenieś 1 kroplę surowicy/osocza do studzienki na próbkę (S) urządzenia za pomocą dostarczonej jednorazowej pipety, następnie dodaj 1 kroplę buforu i uruchom licznik czasu.
OR
Za pomocą dołączonej jednorazowej pipety przenieś 2 krople krwi pełnej do studzienki na próbkę (S) urządzenia, następnie dodaj 1 kroplę buforu i uruchom licznik czasu.
OR
Pozwól, aby 2 wiszące krople krwi pełnej z opuszka palca spadły na środek studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie dodaj 1 kroplę buforu i uruchom licznik czasu.
Unikaj zatrzymywania pęcherzyków powietrza w zagłębieniu próbki (S) i nie dodawaj żadnego roztworu do obszaru wynikowego.
Gdy test zacznie działać, kolor będzie migrował przez membranę.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe paski.Wynik należy odczytać po 10 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
ZAWARTOŚĆ ZESTAWU
Urządzenie do szybkiego testu PSA (krew pełna) to szybki wizualny test immunologiczny służący do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania antygenów specyficznych dla prostaty w próbkach ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza.Zestaw ten przeznaczony jest do stosowania jako pomoc w diagnostyce raka prostaty.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Pozytywny (+)
Różowo-różowe prążki są widoczne zarówno w obszarze kontrolnym, jak i testowym.Wskazuje na pozytywny wynik na obecność antygenu hemoglobiny.
Negatywny (-)
W obszarze kontrolnym widoczny jest różowo-różowy pas.W obszarze testowym nie pojawia się żaden kolorowy pasek.Wskazuje, że stężenie antygenu hemoglobiny wynosi zero lub jest poniżej granicy wykrywalności testu.
Nieważny
Brak widocznego prążka lub widoczny prążek występuje tylko w obszarze testowym, ale nie w obszarze kontrolnym.Powtórz tę czynność z nowym zestawem testowym.Jeśli test nadal zakończy się niepowodzeniem, skontaktuj się z dystrybutorem lub sklepem, w którym zakupiłeś produkt, podając numer partii.
Informacje o wystawie
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Certyfikat Honorowy
profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów testów do diagnostyki in vitro (IVD) i instrumentów medycznych.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz posiadamy aprobatę CE FDA.Teraz nie możemy się doczekać współpracy z większą liczbą zagranicznych firm w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy na choroby zakaźne, testy na nadużywanie narkotyków, testy markerowe serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy na choroby zwierząt, a ponadto nasza marka TESTSEALABS jest dobrze znana zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym.Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć 50% udziałów krajowych.
Proces produktu
1. Przygotuj
2.Okładka
3. Membrana krzyżowa
4.Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj woreczki
7.Zamknij torebki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa