Zestaw testu antygenowego specyficznego dla prostaty PSA
Tabela parametrów
Numer modelu | TSIN101 |
Nazwa | Zestaw testowy specyficzny dla antygenu dla prostaty PSA |
Cechy | Wysoka wrażliwość, prosta, łatwa i dokładna |
Próbka | WB/s/p |
Specyfikacja | 3,0 mm 4,0 mm |
Dokładność | 99,6% |
Składowanie | 2'C-30'C |
Wysyłka | Drogą morską/przez Air/TNT/Fedx/Dhl |
Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
Certyfikat | CE ISO FSC |
Okres przydatności | dwa lata |
Typ | Patologiczne urządzenia do analizy |
Zasada urządzenia testowego FOB Rapid Test
Urządzenie PSA Rapid Test (pełna krew) wykrywa antygeny specyficzne dla prostaty poprzez wizualną interpretację rozwoju kolorów na pasku wewnętrznym. Przeciwciała PSA są unieruchomione w obszarze testowym błony. Podczas testowania próbka reaguje z przeciwciałami PSA skoniugowanymi z kolorowymi cząsteczkami i wstępnymi na podkładce próbki testu. Mieszanina migruje następnie przez membranę przez działanie kapilarne i oddziałuje z odczynnikami na błonie. Jeśli w próbce jest wystarczająca PSA, w obszarze testowym membrany powstanie kolorowy pas. Pasmo testowe (t) Singale słabsze niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi od 4-10 ng/ml. Sygnał pasma testowego (t) równy lub zbliżony do pasma odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi około 10 ng/ml. Sygnał pasma testowego (t) silniejszy niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce jest powyżej 10 ng/ml. Pojawienie się kolorowego pasma w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna, co wskazuje, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło membrane.
Urządzenie testowe PSA Rapid (pełna krew/surowica/osocza) jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego przypuszczalnego wykrywania antygenów specyficznych dla prostaty w próbkach pełnej krwi, surowicy lub w osoczu. Zestaw ten jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnozie raka prostaty.
Procedura testowa
Przed użyciem wprowadzaj testy, próbki, bufor i/lub sterowanie do temperatury pokojowej.
1. Wyjmij test z uszczelnionej torebki i umieść go na czystej, poziomej powierzchni. Oznacz urządzenie identyfikacją pacjenta lub kontroli. Aby uzyskać najlepsze wyniki, test należy przeprowadzić w ciągu jednej godziny.
2. Przenieś 1 krople surowicy/plazmy do studni (studni) urządzenia z dostarczoną jednorazową pipetą, a następnie dodaj 1 kroplę bufora i uruchom licznik czasu.
OR
Przenieś 2 krople pełnej krwi do studni (studni) urządzenia za pomocą dostarczonej pipety jednorazowej, a następnie dodaj 1 kroplę bufora i uruchom timer.
OR
Pozwól, aby 2 wiszące krople całej krwi pełnej krwi wpadają na środek studni (studni) urządzenia testowego, a następnie dodaj 1 kroplę bufora i uruchom czas.
Unikaj pułapkowania pęcherzyków powietrza w studni (studni) i nie dodawaj żadnego rozwiązania do obszaru wyniku.
Gdy test zaczyna działać, kolor będzie migrował przez membranę.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe opaski. Wynik należy odczytać po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Treść zestawu
Urządzenie PSA Rapid Test (pełna krew) jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego przypuszczalnego wykrywania antygenów specyficznych dla prostaty w próbkach ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub w osoczu. Zestaw ten jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnozie raka prostaty.
Interpretacja wyników
Pozytywne (+)
Paski różowe są widoczne zarówno w regionie kontrolnym, jak i w regionie testowym. Wskazuje to pozytywny wynik antygenu hemoglobiny.
Negatywny (-)
Rose-różowe pasmo jest widoczne w obszarze kontrolnym. W regionie testowym nie pojawia się opaska kolorów. Wskazuje, że stężenie antygenu hemoglobiny wynosi zero lub poniżej granicy wykrywania testu.
Nieważny
W ogóle nie ma widocznego pasma lub istnieje widzialny pasmo tylko w regionie testowym, ale nie w obszarze kontrolnym. Powtórz z nowym zestawem testowym. Jeśli test nadal się nie powiedzie, skontaktuj się z dystrybutorem lub sklepem, w którym kupiłeś produkt, z numerem partii.
Informacje o wystawie
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd to szybko rozwijająca się profesjonalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w badaniu, rozwijaniu, produkcji i dystrybucji zestawów testowych zaawansowanych in-vitro diagnostyki (IVD) i instrumentów medycznych.
Naszym obiektem jest GMP, ISO9001 i ISO13458 Certified i mamy zatwierdzenie CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z bardziej zagranicznymi firmami w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy nadużywania narkotyków, testy markerów serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy chorób zwierząt, ponadto nasze testy marki były dobrze znane zarówno na rynkach domowych, jak i zagranicznych. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć ponad 50% akcji krajowych.
Proces produktu
1.prepare
2.
3. Membrana krzyżowa
4. Pasek
5. Zasmok
6. Pakwuj woreczki
7. Wyposażcie torebki
8.Pakuj pudełko
9. Exectasement