Jednoetapowy test na antygen dengi NS1, szybkie wykrywanie krwi
Denga jest przenoszona przez ukąszenie komara Aedes zakażonego którymkolwiek z czterech wirusów dengi. Występuje w tropikalnych i subtropikalnych obszarach świata. Objawy pojawiają się 3–14 dni po ukąszeniu infekcyjnym. Gorączka denga to choroba przebiegająca z gorączką, która dotyka niemowlęta, małe dzieci i dorosłych. Gorączka krwotoczna denga (gorączka, ból brzucha, wymioty, krwawienie) jest potencjalnie śmiertelnym powikłaniem, dotykającym głównie dzieci. Wczesne kliniczne
diagnoza i staranne prowadzenie kliniczne przez doświadczonych lekarzy i pielęgniarki zwiększają przeżycie pacjentów. Jednoetapowy test Dengue NS1 to prosty, wizualny test jakościowy, który wykrywa przeciwciała wirusa dengi w ludzkiej krwi pełnej/surowicy/osoczu. Test opiera się na immunochromatografii i może dać:wynik w ciągu 15 minut.
INPodstawowe informacje.
| Nr modelu | 101011 | Temperatura przechowywania | 2-30 stopni |
| Okres przydatności do spożycia | 24M | Czas dostawy | W ciągu 7 dni roboczych |
| Cel diagnostyczny | Wirus dengi NS1 | Zapłata | T/T Western Union Paypal |
| Pakiet Transportowy | Karton | Jednostka pakowania | 1 urządzenie testowe x 10 w zestawie |
| Pochodzenie | Chiny | Kod HS | 38220010000 |
Dostarczone materiały
1. Urządzenie testowe Testsealabs pakowane pojedynczo w folię ze środkiem osuszającym
2. Roztwór testowy w butelce z zakraplaczem
3.Instrukcja obsługi
Funkcja
1. Łatwa obsługa
2. Szybki odczyt wyniku
3. Wysoka czułość i dokładność
4. Rozsądna cena i wysoka jakość
Pobieranie i przygotowanie próbek
1. Jednoetapowy test Denga NS1 Ag można wykonać na krwi pełnej/surowicy/osoczu.
2. Pobieranie próbek krwi pełnej, surowicy lub osocza zgodnie z regularnymi procedurami laboratorium klinicznego.
3. Jak najszybciej oddzielić surowicę lub osocze od krwi, aby uniknąć hemolizy. Należy używać wyłącznie przezroczystych, niehemolizowanych próbek.
4.Badanie należy wykonać niezwłocznie po pobraniu próbki. Nie należy pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas. Próbki surowicy i osocza można przechowywać w temperaturze 2–8 ℃ przez okres do 3 dni. W przypadku długotrwałego przechowywania próbki należy przechowywać w temperaturze poniżej -20 ℃. Jeśli test ma zostać przeprowadzony w ciągu 2 dni od pobrania, krew pełną należy przechowywać w temperaturze 2–8 ℃. Nie zamrażać próbek krwi pełnej.
5.Przed badaniem doprowadzić próbki do temperatury pokojowej. Zamrożone próbki należy całkowicie rozmrozić i dobrze wymieszać przed badaniem. Próbek nie należy wielokrotnie zamrażać i rozmrażać.
Procedura testowa
Przed badaniem poczekaj, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1.Przed otwarciem należy doprowadzić torebkę do temperatury pokojowej. Wyjmij urządzenie testowe z zamkniętej torebki i użyj go tak szybko, jak to możliwe.
2.Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 krople surowicy lub osocza (około 100 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, a następnie uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę krwi pełnej (około 35 μl) do studzienki na próbkę (S) urządzenia testowego, następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom licznik czasu . Zobacz ilustrację poniżej. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie. Odczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Uwagi:
Aby wynik testu był ważny, konieczne jest nałożenie wystarczającej ilości próbki. Jeżeli po jednej minucie w okienku testowym nie zostanie zaobserwowana migracja (zwilżenie membrany), należy dodać do dołka próbki jeszcze jedną kroplę buforu (dla krwi pełnej) lub próbki (dla surowicy lub osocza).
Interpretacja wyniku
Pozytywny:Pojawią się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga powinna być widoczna w kolorze
powinien pojawić się w obszarze linii testowej.
Negatywny: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. W obszarze linii testowej nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test na nowym urządzeniu testowym. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Profil firmy
Dostarczamy inny test na choroby zakaźne
| Zestaw szybkiego testu na choroby zakaźne |
| ||||||
| Nazwa produktu | Nr katalogowy | Próbka | Format | Specyfikacja |
| Certyfikat | |
| Test na grypę Ag | 101004 | Wymaz z nosa/nosa i gardła | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test na grypę Ag B | 101005 | Wymaz z nosa/nosa i gardła | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test Ab na wirusa zapalenia wątroby typu C HCV | 101006 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test trójliniowy HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na przeciwciała HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na dengę IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na antygen dengi NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na antygen dengi IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Karta magnetyczna | 40T |
| CE-ISO | |
| Test Ab H.Pylori | 101013 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test Ag H.Pylori | 101014 | Kał | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test na kiłę (antytreponemia pallidum). | 101015 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na dur brzuszny IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na tokso IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na gruźlicę | 101018 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test antygenu powierzchniowego HBsAg wirusa zapalenia wątroby typu B | 101019 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na przeciwciała powierzchniowe HBsAb przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B | 101020 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test antygenowy wirusa zapalenia wątroby typu B HBsAg | 101021 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na przeciwciała wirusa zapalenia wątroby typu B HBsAg | 101022 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test przeciwciał na rdzeń wirusa zapalenia wątroby typu B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na rotawirusa | 101024 | Kał | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test na adenowirusa | 101025 | Kał | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test na antygen norowirusa | 101026 | Kał | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test IgM wirusa zapalenia wątroby typu A HAV | 101027 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test IgG/IgM wirusa zapalenia wątroby typu A HAV | 101028 | WB/S/P | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test trójliniowy Malaria Ag pf/pv | 101029 | WB | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test trójliniowy Malaria Ag pf/pan | 101030 | WB | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na malarię Ag pv | 101031 | WB | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na malarię Ag pf | 101032 | WB | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na malarię Ag | 101033 | WB | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na Leishmania IgG/IgM | 101034 | Surowica/osocze | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Surowica/osocze | Kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na brucelozę (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na Chlamydia trachomatis Ag | 101038 | Wymaz z szyjki macicy/wymaz z cewki moczowej | Pasek/kaseta | 25T |
| ISO | |
| Test na Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Wymaz z szyjki macicy/wymaz z cewki moczowej | Pasek/kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test na Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test Ab IgM na Chlamydia Pneumoniae | 101041 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test Ab IgG/IgM na Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test Ab IgM na Mycoplasma Pneumoniae | 101043 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| CE-ISO | |
| Test na przeciwciała wirusa różyczki IgG/IgM | 101044 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na przeciwciała cytomegalii IgG/IgM | 101045 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na obecność przeciwciał IgG/IgM na wirusa opryszczki pospolitej Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test przeciwciał ⅠI wirusa opryszczki pospolitej IgG/IgM | 101047 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na przeciwciała wirusa Zika IgG/IgM | 101048 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na przeciwciała IgM wirusa zapalenia wątroby typu E | 101049 | WB/S/P | Pasek/kaseta | 40T |
| ISO | |
| Test na grypę Ag A+B | 101050 | Wymaz z nosa/nosa i gardła | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test kombinowany HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Karta magnetyczna | 40T |
| ISO | |
| Test kombinowany MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Karta magnetyczna | 40T |
| ISO | |
| Test kombinowany HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Karta magnetyczna | 40T |
| ISO | |
| Test na antygen ospy małpiej | 101054 | wymazy z jamy ustnej i gardła | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
| Test kombinacji antygenu rotawirusa/adenowirusa | 101055 | Kał | Kaseta | 25T |
| CE-ISO | |
