TestSeAalabs® Covid-19 Test antygenowy zatwierdzony przez filipińską FDA

Gratulacje ！！！ „TestSeAalabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” wyprodukowane przez Testsea uzyskały certyfikat FDA na Filipinach 25 kwietnia 2022 r. Certyfikacja wskazuje, że produkty testowe TestSeALABS® COVID-19 Antigen są zatwierdzane do sprzedaży w do sprzedaży w do sprzedaży w Rynek Filipin przez władze lokalne.

Nasz produkt może być używany zarówno do profesjonalnego użytku, jak i używania domu (samodzielne testowanie). Wygodne jest szybkie i terminowe próbki wymazu nosowo -gardłowego/ wymazu nosowo -gardłowego.

 Powód jego popularności ：

* Wysoka swoistość i wrażliwość

* Natychmiastowy wynik po 15-20 minutach

* Łatwe do pobrania próbek* Brak wymaganych urządzeń* Wyniki są wyraźnie widoczne

* Nadaje się do nowych koron na dużą skalę* Zidentyfikuj wczesną infekcję

Od czasu wybuchu COVID-19, TestSea jest ściśle obserwowana z ISO13485 i ISO9001 System zarządzania jakością z badaniami, produkcją, kontrolą jakości, finansowaniem, sprzedaży krajowej i sprzedaży międzynarodowej itp. W UE certyfikat dóbr terapeutycznych (TGA) w Australii, Tajlandii Food and Drug Administration (FDA) oraz niektórych innych certyfikatów z różnych krajów, które pokazują jakość naszych produktów, są zatwierdzane przez powiązane instytucje rządowe. Ponadto nasze produkty mają dobrą reputację i wpływ marki z rynków zagranicznych. Testsea będzie nadal badać i rozwijać szybkie produkty testowe Covid-19 i przyczyni się do walki z epidemią Covid-19 na całym świecie.