Gratulacje!!!! „Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” wyprodukowany przez firmę Testsea uzyskał certyfikat FDA na Filipinach w dniu 25 kwietnia 2022 r. Certyfikat wskazuje, że produkty Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test są dopuszczone do sprzedaży w Rynek Filipin przez samorząd lokalny.
Nasz produkt może być używany zarówno do użytku profesjonalnego, jak i domowego (samotestowanie).Szybkie i terminowe wykrywanie próbek wymazów z nosa, nosogardła i jamy ustnej i gardła jest wygodne dla instytucji, osób i rodzin.
* Natychmiastowy wynik po 15-20 minutach
* Łatwe pobieranie próbek* Nie wymaga żadnego sprzętu* Wyniki są wyraźnie widoczne
* Nadaje się do nowych koron na dużą skalę * Identyfikuje wczesną infekcję
Od wybuchu epidemii COVID-19 Testsea ściśle przestrzega systemu zarządzania jakością ISO13485 i ISO9001 w zakresie badań, produkcji, kontroli jakości, finansów, sprzedaży krajowej i międzynarodowej itp. oraz uzyskała certyfikat samotestowania CE 1011/1434 w UE, certyfikat Therapeutic Goods Administration (TGA) w Australii, Tajlandzka Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oraz kilka innych certyfikatów z różnych krajów, które potwierdzają, że jakość naszych produktów jest zatwierdzona przez powiązane instytucje rządowe.Ponadto nasze produkty cieszą się dobrą reputacją i wpływem marki na rynkach zagranicznych.Testsea będzie kontynuować prace badawczo-rozwojowe nad produktami do szybkich testów na COVID-19 i przyczyniać się do walki z epidemią Covid-19 na całym świecie.
Czas publikacji: 29 kwietnia 2022 r