Czy wiesz jak działa szybki zestaw testowy?

Immunologia to złożony przedmiot, który zawiera w sobie wiele wiedzy fachowej. Ten artykuł ma na celu przybliżenie Państwu naszych produktów przy użyciu najkrótszego zrozumiałego języka.

W dziedzinie szybkiego wykrywania do użytku domowego zwykle stosuje się metodę złota koloidalnego.

Nanocząstki złota łatwo sprzęgają się z przeciwciałami, peptydami, syntetycznymi oligonukleotydami i innymi białkami ze względu na powinowactwo grup sulfhydrylowych (-SH) do powierzchni złota^3-5. Koniugaty złota i biocząsteczek znalazły szerokie zastosowanie w diagnostyce, gdzie ich jaskrawoczerwony kolor wykorzystuje się w testach domowych i przyłóżkowych, takich jak domowe testy ciążowe

Ponieważ operacja jest prosta, wynik jest łatwy do zrozumienia, wygodny, szybki, dokładny i z innych powodów. Metoda złota koloidalnego jest główną metodą szybkiej detekcji dostępną na rynku.

Testy konkurencyjne i typu sandwicz to dwa główne modele metody złota koloidalnego. Wzbudziły one zainteresowanie ze względu na przyjazne dla użytkownika formaty, krótkie czasy testów, niewielkie zakłócenia, niskie koszty i łatwość obsługi przez niewyspecjalizowany personel. Technika ta opiera się na biochemicznej interakcji hybrydyzacji antygen-przeciwciało. Nasze produkty składają się z czterech części: podkładki na próbki, czyli obszaru, na który upuszczana jest próbka; podkładka koniugatu, na której oznakowane znaczniki łączą się z elementami biorozpoznawania; membrana reakcyjna zawierająca linię testową i linię kontrolną interakcji antygen-przeciwciało; oraz wkładkę chłonną, która zatrzymuje odpady.

1. Zasada testu

Stosuje się dwa przeciwciała wiążące różne epitopy obecne na cząsteczce wirusa. Jedno (przeciwciało powłokowe) znakowane nanocząsteczkami złota koloidalnego i drugie (przeciwciało wychwytujące) utrwalone na powierzchniach membrany NC. Przeciwciało pokrywające znajduje się w stanie odwodnionym w podkładce koniugatu. Po dodaniu standardowego roztworu lub próbki na próbkę paska testowego, spoiwo może zostać natychmiast rozpuszczone po kontakcie z wodnym ośrodkiem zawierającym wirusa. Następnie przeciwciało utworzyło kompleks z wirusem w fazie ciekłej i przemieszczało się do przodu w sposób ciągły, aż zostało wychwycone przez przeciwciało utrwalone na powierzchniach błony NC, co wygenerowało sygnał proporcjonalny do stężenia wirusa. Ponadto, do wytworzenia sygnału kontrolnego można zastosować dodatkowe przeciwciało specyficzne dla przeciwciała pokrywającego. Wkładka chłonna znajduje się na górze, aby wywołać kapilarność, która umożliwia przyciągnięcie kompleksu immunologicznego do utrwalonego przeciwciała. Widoczny kolor pojawił się w czasie krótszym niż 10 minut, a jego intensywność określa ilość wirusa. Innymi słowy, im więcej wirusa było w próbce, tym bardziej zauważalny był czerwony pasek.

Pozwólcie, że krótko wyjaśnię, jak działają te dwie metody:

1. Podwójna metoda antykanapkowa

Zasada podwójnej metody antykanapkowej, stosowana głównie do wykrywania białek o dużej masie cząsteczkowej (anty). Do celowania w różne miejsca antygenu wymagane są dwa antygeny.

2. Metoda konkursowa

Metoda współzawodnictwa odnosi się do metody wykrywania antygenu pokrytego linią detekcyjną i przeciwciała złotego znaku testowanego antygenu. Wyniki tej metody odczytywane są w przeciwieństwie do wyników metody kanapkowej, przy czym jeden linia dodatnia i dwie linie ujemne.