Kaseta testowa A&B grypy A&B

Krótki opis:


Szczegóły produktu

Tagi produktów

【Zamierzone użycie】

Kaseta szybkiego testu TestSeAalabs® A&B jest szybkim testem chromatograficznym do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w próbkach wymazu nosa. Ma na celu pomóc w szybkiej diagnozie różnicowej zakażeń wirusowych grypy A i B.

【Specyfikacja】

20pc/pudełko (20 urządzeń testowych+ 20 rur ekstrakcyjnych+ 1 bufor ekstrakcji+ 20 sterylizowanych wymazów+ 1 wkładka produktu)

1. Urządzenia testowe

2. Bufor ekstrakcji

3. Rurka ekstrakcyjna

4. Sterylizowany wymaz

5. Stacja pracy

6. Wkładka pakietu

Image002

Zbiór i przygotowanie okazu

• Użyj sterylnego wymazu dostarczonego w zestawie.

• Włóż ten wymaz do nozdrza, który przedstawia najwięcej wydzielania pod

Kontrola wzrokowa.

• Za pomocą delikatnego obrotu pchnij wymaz, aż opór zostanie spełniony na poziomie

turbinanów (mniej niż jeden cal w nozdrze).

• Obróć wymaz trzy razy o ścianę nosową.

Zaleca się przetwarzanie próbek wymazu

możliwe po zbieraniu. Jeśli wymazy nie są przetwarzane natychmiast, one

należy umieścić w suchej, sterylnej i szczelnie uszczelnionej plastikowej rurce

składowanie. Wymazy mogą być przechowywane na sucho w temperaturze pokojowej przez maksymalnie 24

godziny.

Image003

Wskazówki do użytku

Pozwól, aby test, próbka, bufor ekstrakcyjny do równowagi do pokojowej (15-30 ° C) przed testowaniem.

1. Przejdź test z woreczki foliowej i użyj go tak szybko, jak to możliwe.

2. Umieść rurkę ekstrakcyjną na stacji roboczej. Przytrzymaj butelkę odczynnika ekstrakcji do góry nogami w pionie. Ściśnij butelkę i pozostaw roztwór do rurki ekstrakcyjnej swobodnie bez dotykania krawędzi rurki. Dodaj 10 kropli roztworu do rurki ekstrakcyjnej.

3. Umieść próbkę wymazu w rurce ekstrakcyjnej. Obróć wacik przez około 10 sekund, jednocześnie naciskając głowę do wnętrza rurki, aby zwolnić antygen w wymazie.

4. Zrób wymaz, ściskając głowę wymazu na wnętrze rurki ekstrakcyjnej, gdy usuwasz ją, aby wydalić jak najwięcej płynu z wymazu. Odrzuć wacik zgodnie z protokołem usuwania odpadów biohazardowych.

5. Okupuj rurkę za pomocą czapki, a następnie dodaj 3 krople próbki do otworu próbki pionowo.

6. Przeczytaj wynik po 15 minutach. Jeśli pozostanie nieprzeczytane przez 20 minut lub dłużej, wyniki są nieprawidłowe i zaleca się powtarzanie testu.

Image004

Interpretacja wyników

(Proszę zapoznać się z powyższą ilustracją)

Pozytywna grypa A:* pojawiają się dwie wyraźne linie kolorowe. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a inna linia powinna znajdować się w regionie grypy A (A). Pozytywny wynik w regionie grypy A wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A. grypa B:* pojawiają się dwie wyraźne linie kolorowe. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a inna linia powinna znajdować się w regionie grypy B (B). Pozytywny wynik w regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy B.

Pozytywna grypa A i grypa B: * pojawiają się trzy wyraźne linie kolorowe. Jedna linia powinna znajdować się w regionie linii kontrolnej (C), a pozostałe dwie linie powinny znajdować się w regionie grypy A (A) i grypie B (B). Pozytywny wynik w regionie grypy A i regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.

*Uwaga: Intensywność koloru w obszarach linii testowej (a lub b) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy A lub B obecnego w próbce. Tak więc każdy odcień koloru w obszarach testowych (a lub b) powinien być uważane za pozytywne.

Negatywne: jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze linii kontrolnej (c). W obszarach linii testowej nie pojawia się widoczna kolorowa linia (A lub B). Wynik ujemny wskazuje, że antygen grypy A lub B nie znajduje się w próbce lub jest tam, ale poniżej granicy wykrywania testu. Próbkę pacjenta należy hodować, aby upewnić się, że nie ma zakażenia grypy A lub B. Jeśli objawy nie zgadzają się z wynikami, uzyskaj kolejną próbkę do hodowli wirusowej.

Nieprawidłowe: linia sterowania nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test za pomocą nowego testu. Jeśli problem będzie się utrzymywał, natychmiast zaprzestaj zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Image005

Wyślij do nas swoją wiadomość:

Wyślij do nas swoją wiadomość:

Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas