Test kasetowy na grypę A&B
【PRZEZNACZENIE】
Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w próbkach wymazów z nosa. Ma ono pomóc w szybkiej diagnostyce różnicowej infekcji wirusowych grypy A i B.
【Specyfikacja】
20 sztuk/pudło (20 urządzeń testowych + 20 probówek do ekstrakcji + 1 bufor do ekstrakcji + 20 sterylizowanych wymazówek + 1 ulotka produktu)
1. Urządzenia testowe
2. Bufor ekstrakcyjny
3. Rurka ekstrakcyjna
4. Wysterylizowany wymaz
5. Stanowisko pracy
6. Ulotka dołączona do opakowania
【POBIERANIE I PRZYGOTOWANIE PRÓB】
• Użyj sterylnego wacika znajdującego się w zestawie.
• Włóż wacik do nozdrza, pod którym znajduje się najwięcej wydzieliny
kontrola wizualna.
• Delikatnie obracając, wciśnij wacik, aż na poziomie napotkany zostanie opór
małżowin (mniej niż jeden cal w nozdrzu).
• Obróć wymazówkę trzykrotnie w stronę ściany nosa.
Zaleca się jak najszybsze opracowanie wymazów
możliwe po odbiorze. Jeśli wymazy nie zostaną natychmiast przetworzone
należy umieścić w suchej, sterylnej i szczelnie zamkniętej plastikowej tubie
składowanie. Wymazówki można przechowywać w stanie suchym w temperaturze pokojowej do 24
godziny.
【SPOSÓB UŻYCIA】
Przed badaniem poczekaj, aż test, próbka i bufor ekstrakcyjny osiągną temperaturę pokojową (15–30°C).
1.Wyjmij test z torebki foliowej i zużyj go jak najszybciej.
2.Umieść rurkę ekstrakcyjną w stacji roboczej. Trzymaj butelkę z odczynnikiem do ekstrakcji pionowo do góry nogami. Ściśnij butelkę i pozwól, aby roztwór swobodnie wpłynął do rurki ekstrakcyjnej, nie dotykając jej krawędzi. Dodaj 10 kropli roztworu do probówki ekstrakcyjnej.
3.Umieścić wymaz w probówce ekstrakcyjnej. Obracaj wymazówkę przez około 10 sekund, jednocześnie dociskając główkę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki.
4. Wyjmij wacik, dociskając główkę wymazówki do wnętrza rurki ekstrakcyjnej podczas jej wyjmowania, aby wycisnąć z wacika jak najwięcej płynu. Wyrzucić wacik zgodnie z protokołem usuwania odpadów stwarzających zagrożenie biologiczne.
5.Zakryj probówkę zakrętką, następnie dodaj 3 krople próbki pionowo do otworu próbki.
6.Odczytaj wynik po 15 minutach. Jeśli wynik nie zostanie odczytany przez 20 minut lub dłużej, wyniki są nieważne i zaleca się powtórzenie testu.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę zapoznać się z ilustracją powyżej)
POZYTYWNY Grypa A:* Pojawiają się dwie różne kolorowe linie. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga w obszarze grypy A (A). Dodatni wynik w regionie grypy A wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A. DODATNI Grypa B:* Pojawiają się dwie różne kolorowe linie. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga w obszarze grypy B (B). Dodatni wynik w regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy B.
POZYTYWNY Grypa A i grypa B: * Pojawiają się trzy różne kolorowe linie. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a pozostałe dwie linie powinny znajdować się w obszarze grypy A (A) i grypy B (B). Dodatni wynik w regionie grypy A i grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarach linii testowej (A lub B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy A lub B obecnego w próbce. Zatem każdy odcień koloru w obszarach testowych (A lub B) powinien należy uznać za pozytywne.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia. W obszarach linii testowych (A lub B) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia. Wynik ujemny wskazuje, że w próbce nie wykryto antygenu grypy A lub B lub jest on obecny, ale poniżej granicy wykrywalności testu. Próbkę pacjenta należy poddać posiewowi, aby upewnić się, że nie ma zakażenia wirusem grypy A lub B. Jeśli objawy nie zgadzają się z wynikami, pobierz kolejną próbkę do hodowli wirusa.
NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test, używając nowego testu. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
