TestSealabs Kaseta testowa antygenu brodawczaka ludzkiego
Szczegóły produktu:
- Wysoka wrażliwość i swoistość
- Specjalnie zaprojektowane do wykrywania antygenów E7 HPV 16 i 18, zapewniając dokładną identyfikację infekcji wysokiego ryzyka przy minimalnym ryzyku fałszywych pozytywów lub fałszywych negatywów.
- Szybkie wyniki
- Test zapewnia wyniki w zaledwie 15–20 minut, umożliwiając dostawcom opieki zdrowotnej na szybkie podejmowanie decyzji i inicjowanie planów leczenia w razie potrzeby.
- Prosty i łatwy w użyciu
- Test jest prosty w obsłudze, wymagając minimalnego szkolenia. Jest przeznaczony do stosowania w różnych warunkach klinicznych, w tym w klinikach, szpitalach i podstawowych ośrodkach opieki zdrowotnej.
- Nieinwazyjna kolekcja próbek
- Test wykorzystuje nieinwazyjną metodę próbkowania, taką jak wymazy szyjki macicy, minimalizowanie dyskomfortu pacjenta i czyniąc go bardziej odpowiednim do rutynowego badania przesiewowego.
- Idealny do badań na dużą skalę
- Ten test jest doskonałym wyborem dla programów badań przesiewowych na dużą skalę, takich jak inicjatywy zdrowotne społeczne, badania epidemiologiczne lub badania zdrowia publicznego, pomagając kontrolować występowanie raka szyjki macicy.
Zasada:
- Jak to działa:
- Kaseta testowa zawiera przeciwciała, które konkretnie wiążą się z antygenami E7 HPV 16 i 18.
- Gdy próbka zawierająca antygeny E7 jest stosowana do kasety, antygeny będą wiązać się z przeciwciałami w obszarze testowym, powodując widoczną zmianę koloru w obszarze testowym.
- Procedura testowa:
- Próbka jest zbierana (zwykle za pomocą wymazu szyjnego lub innej odpowiedniej próbki) i dodaje się do studni próbki kasety testowej.
- Próbka porusza się przez kasetę poprzez działanie naczyń włosowatych. Jeśli obecne są antygeny HPV 16 lub 18 E7, będą one wiązać się z określonymi przeciwciałami, tworząc kolorową linię w odpowiednim obszarze testowym.
- Linia sterowania pojawi się w strefie sterowania, jeśli test działa poprawnie, wskazując ważność testu.
Kompozycja:
Kompozycja | Kwota | Specyfikacja |
IFU | 1 | / |
Kaseta testowa | 1 | / |
Rozcieńczenie ekstrakcji | 500 μl *1 rurka *25 | / |
Wskazówka | 1 | / |
Wymaz | 1 | / |
Procedura testowa:
| |
5. Współczynnie wyjmij wymaz bez dotykania końcówki. Pokonaj całą końcówkę wymazu od 2 do 3 cm do prawej nozdrza. Nie ma punktu zerwania wymazu nosowego. Możesz to poczuć palcami podczas wkładania wymazu nosowego lub sprawdź to w mimnor. Pocieraj wnętrze nozdrza w ruchach okrągłego 5 razy przez co najmniej 15 sekund, teraz weź ten sam wymaz nosowy i włóż go do drugiego nozdrza. Wnętrze nozdrza w ruchu okrągłym 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Wykonaj test bezpośrednio z próbką i nie
| 6. Umieść wacik w rurce ekstrakcyjnej. Rotacja na waciku przez około 10 sekund, obróć wymaz na rurkę ekstrakcyjną, naciskając głowę wacika do wnętrza rurki, jednocześnie ściskając boki rurki, aby uwolnić się jak to możliwe z wymazu. |
| |
7. Wyjmij wymaz z opakowania bez dotykania wyściółki. | 8. Dokładnie odmierz się, przesuwając dno rurki. Mieć 3 krople próbki pionowo do studni próbki kasety testowej. Przeczytaj wynik po 15 minutach. Uwaga: Przeczytaj wynik w ciągu 20 minut. W przeciwnym razie zaleca się petycję testu. |
Interpretacja wyników:
