Zestaw testowy FPLVFHVFCV IgG
Zestaw testowy FPLV/FHV/FCV IgG IgG, zaprojektowany zestaw przeciwciał IgG wirusa wirusa wirusa/wirusa herpów/wirusa kalici (FPLV/FHV/FCV), wirusa (FHV FHV) i kalicy (FPLV), wirus (FHV) i kociowy kalici) Wirus (FCV).
Zestaw treści
Zawartość | Ilość |
Wkład zawierający kluczowe i rozwijające się rozwiązania | 10 |
Kolejna skala | 1 |
Instrukcja obsługi | 1 |
Etykiety dla zwierząt | 12 |
Projekt i zasada
W każdym kasecie znajdują się dwa komponenty: klucz, który jest osadzony wraz z wysuszeniem w dolnym przedziale uszczelnionym ochronną folią aluminiową i rozwijającymi się roztworami, które są osadzane osobno w górnej części uszczelnionej ochronną folią aluminiową. Każda kaset zawiera wszystkie niezbędne odczynniki do jednego testowania próbki. W skrócie, gdy klawisz jest wkładany i inkubowany przez kilka minut w górnym przedziale 1, w którym osadzono próbkę krwi, specyficzne przeciwciała IgG w rozcieńczonej próbce krwi, jeśli są obecne, będą wiązać się z FPLV, FHV lub FHV lub Rekombinowane antygeny FCV unieruchomione na różnych
Dyskretne plamy na włożonym kluczu. Następnie klucz zostanie przeniesiony do pozostałych górnych przedziałów w odstępach czasu krok po kroku. Ograniczone specyficzne przeciwciała IgG na punktach zostaną oznaczone w górnym przedziale 3, który zawiera koniugat enzymu IgG przeciw fazie linii, a końcowe wyniki przedstawione jako fioletowo-niebieskie plamy zostaną opracowane w górnym przedziale 6, który zawiera substrat. Dla zadowalającego wyniku wprowadzane są kroki prania. W górnym przedziale 2 niezwiązane IgG i inne substancje w próbce krwi zostaną usunięte. W górnym przedziale 4 i 5 niezwiązany lub nadmiarowy antyfinansowy koniugat enzymu IgG zostanie odpowiednio wyeliminowany. Na końcu, w górnym przedziale 7, nadmiar chromosomu opracowany z substratu i ograniczonego koniugatu enzymu w górnym przedziale 6 zostanie usunięty.
Aby potwierdzić ważność wydajności, w górnej jak największej liczbie najczęściej wprowadzono białko kontrolne. Purple niebieski kolor powinien być widoczny po zakończeniu udanego procesu testowania.
SKŁADOWANIE
1. Przechowuj zestaw pod normalnym chłodzeniem (2 ~ 8 ℃).
Nie zamrażaj zestawu.
2. Zestaw zawiera inaktywowany materiał biologiczny. Zestaw musi być obsługiwany
i zbyty zgodnie z lokalnymi wymogami sanitarnymi.
Procedura testowa
Przygotowanie przed wykonaniem testu:
1. Przyprowadź nabój do temperatury pokojowej (20 ℃ -30 ℃) i umieść go na ławce roboczej, aż etykieta termiczna na ścianie naboju stanie się czerwona.
2. Umieść czysty papier tkankowy na ławce roboczej, aby umieścić klucz.
3. Zakładaj 10 μl dozownika i 10 μl standardowych końcówek pipet.
4. Wyjmij dolną ochronną folię aluminiową i wyrzuć klucz z dolnego przedziału wkładu na papier o czystym tkance.
5. Wstań w pionie na ławce roboczej i potwierdź, że numery górnej przedziału można zobaczyć we właściwym kierunku (prawidłowe znaczki liczb skierowane do ciebie). Dotknij lekko na wkładu, aby upewnić się
Rozwiązania w górnych przedziałach zwracają się do dołu.
Wykonanie testu:
1. Zajmuj się ostrożnie folią ochronną na górnych przedziałach z palcem wskazującym i kciukiem od lewej do prawej, aż do ujawnienia górnego przedziału 1.
2. Ochody badaną próbkę krwi z zestawem dozownika przy użyciu standardowej końcówki pipety 10 μl.
Do testowania surowicy lub plazmy użyj 5 μl.
Do testowania pełnego użycia krwi 10 μl.
Rurki przeciwkoagulantowe EDTA lub heparyny są zalecane do zbierania plazmy i pełnej krwi.
3. Zdepporuj próbkę do górnego przedziału 1. Następnie podwyższenie i niższy tłok dozownika kilka razy w celu osiągnięcia mieszania (jasnoniebieskie rozwiązanie w końcówce podczas mieszania wskazuje na udany depozyt próbki).
4. Wykup klucz przez uchwyt klucza z palcem wskazującym i kciukiem ostrożnie i wstaw klucz do górnego przedziału 1 (potwierdź stronę lukierową Klucz skierowaną lub potwierdź, że półkola na uchwycie znajduje się po prawej stronie Ty). Następnie wymieszaj i stań klawisz w górnym przedziale 1 przez 5 minut.
5. Odkryj folię ochronną w sposób ciągły w prawo, aż do ujawnienia przedziału 2. Podnieś klucz przez uchwyt i wstaw klucz do odsłoniętego przedziału 2. Następnie wymieszaj i stań klawisz w
górna część 2 przez 1 minutę.
6. Odkryj folię ochronną w sposób ciągły w prawo, aż ujawni tylko przedział 3. Podnieś klucz przez uchwyt i wstaw klucz do odsłoniętego przedziału 3. Następnie wymieszaj i stań klawisz w
Komora 3 przez 5 minut.
7. Uderzenie folia ochronna w sposób ciągły w prawo, aż do odsłaniania przedziału 4. Podnieś klawisz przez uchwyt i wstaw klucz do odsłoniętego przedziału 4. Następnie wymieszaj i zatrzymaj klucz w górnym przedziale 4 przez 1 minutę.
8. Uderzenie folia ochronna w sposób ciągły w prawo, aż do odsłaniania przedziału 5. Podnieś klawisz przez uchwyt i wstaw klucz do odsłoniętego przedziału 5. Następnie wymieszaj klawisz w górnym przedziale 5 przez 1 minutę.
9. Uderzaj folię ochronną w sposób ciągły w prawo, aż do wystawiania przedziału 6. Odbierz klucz przez uchwyt i wstaw klucz do odsłoniętego przedziału 6. Następnie wymieszaj i stań klawisz w górnym przedziale 6 przez 5 minut.
10. Uderzenie folia ochronna w sposób ciągły w prawo, aż do ujawnienia przedziału 7. Podnieś klawisz przez uchwyt i wstaw klucz do odsłoniętego przedziału 7. Następnie wymieszaj i stań klucz w górnym przedziale 7 przez 1 minutę.
11. Wyjmij klucz z górnego przedziału 7 i pozwól mu wyschnąć na papierze tkankowym przez około 5 minut przed przeczytaniem wyników.
Uwagi:
Nie dotykaj strony lukieru przedniego końca klucza, w którym antygeny i białko kontrolne są unieruchomione (region testowy i kontrolny).
Unikaj drapania w regionie testowym i kontrolnym, pochylając kolejną gładką stronę przedniej części klucza do wewnętrznej ściany każdej górnej przedziału podczas mieszania.
Do mieszania zaleca się 10 -krotność podnoszenia i obniżania klucza w każdym górnym przedziale.
Wyświetl tylko następny górny przedział przed przeniesieniem klucza.
W razie potrzeby dołącz dostarczone etykiety PET do więcej niż jednego testowania próbki.
Interpretacja wyników testu
Sprawdź uzyskane plamy na klucz za pomocą standardowej skali kolorów
Nieważny:
Na miejscu kontrolnym nie pojawia się widoczny fioletowo-niebieski kolor
Negatywny(-)
W miejscach testowych nie pojawia się widoczny fioletowy kolor
Pozytywne (+)
Widoczny fioletowy niebieski kolor pojawia się w miejscach testowych
Nuty specyficznych przeciwciał IgG można zilustrować trzema poziomami