Testsealabs Test kasetowy IgG/IgM na dengę

Zdjęcie kasety testowej Testsealabs Dengue IgG/IgM

Krótki opis:

Nazwa produktu:
Kaseta szybkiego testu na przeciwciała IgG/IgM wirusa dengi

Zasada testu:
Ta kaseta testowa wykorzystuje test immunochromatograficzny (test immunologiczny przepływu bocznego) do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG i IgM przeciwko wirusowi dengi w próbkach ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza, jako pomoc w diagnozowaniu zakażenia wirusem dengi.

Przeznaczenie:

IgM dodatnie:Wskazuje na niedawną ostrą infekcję, zwykle wykrywalną w ciągu 3-5 dni po infekcji.
IgG dodatnie:Wskazuje na przebytą lub wtórną infekcję, zwykle wykrywalną 10–14 dni po infekcji i może utrzymywać się przez dłuższy czas.

Aplikacje:

Szybkie badanie przesiewowe w kierunku podejrzenia zakażenia wirusem dengi.
Diagnostyka pomocnicza w placówkach służby zdrowia.
Monitorowanie zdrowia publicznego w regionach o wysokim rozpowszechnieniu dengi.

Wyślij e-mail do nas Pobierz jako plik PDF

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Szczegóły produktu:

Typy próbek:
- Krew pełna, surowica lub osocze.
Czas wykrywania:
- Wyniki dostępne w 15 minut; nieważne po 20 minutach.
Czułość i swoistość:
- Czułość > 90%, Swoistość > 95%. Konkretne dane mogą się różnić w zależności od walidacji produktu.
Warunki przechowywania:
- Przechowywać w temperaturze od 4°C do 30°C, unikać bezpośredniego światła i wilgoci. Okres przydatności do spożycia wynosi zazwyczaj 12–24 miesięcy.

Zasada:

Zasada testu immunochromatograficznego:
1. Kaseta testowa zawiera przeciwciała wychwytujące i koniugaty:
  - Przeciwciała wychwytujące (anty-ludzkie IgM lub IgG) opłaszcza się linię testową (linię T).
  - Koniugaty złota (znakowany złotem antygen przeciwko wirusowi dengi) są wstępnie powlekane na podkładce próbki.
2. Przeciwciała IgM lub IgG w próbce wiążą się z koniugatami złota i przemieszczają się kapilarnie wzdłuż paska testowego, gdzie wiążą się z przeciwciałami wychwytującymi na linii testowej, powodując rozwój zabarwienia.
3. Linia kontrolna (linia C) zapewnia ważność testu, ponieważ przeciwciała wewnętrznej kontroli jakości wiążą się z koniugatami, powodując reakcję barwną.

Kompozycja:

Kompozycja	Kwota	Specyfikacja
IFU	1	/
Kaseta testowa	25	/
Rozcieńczalnik do ekstrakcji	500μL1 probówka 25	/
Końcówka z zakraplaczem	1	/
Wymaz	/	/

Procedura testowa:


1. Umyj ręce	2. Przed badaniem sprawdź zawartość zestawu, dołącz ulotkę dołączoną do opakowania, kasetę testową, bufor i wacik.	3.Umieść rurkę ekstrakcyjną w stanowisku pracy.	4. Zdejmij uszczelkę z folii aluminiowej z górnej części probówki ekstrakcyjnej zawierającej bufor ekstrakcyjny.

微信图片_20241031101232

微信图片_20241031101142

5. Ostrożnie wyjmij wacik, nie dotykając końcówki. Włóż całą końcówkę wacika na głębokość 2 do 3 cm do prawego nozdrza. Zanotuj miejsce zerwania wymazu z nosa. Możesz to wyczuć palcami podczas wkładania wymazu z nosa lub sprawdzić to w niedalekiej przyszłości. Pocieraj wnętrze nozdrza okrężnymi ruchami 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Teraz weź ten sam wymaz z nosa i włóż go do drugiego nozdrza. Wcieraj wnętrze nozdrza okrężnymi ruchami 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Proszę wykonać test bezpośrednio z próbką i tego nie robić
zostaw to stojące.

6.Umieścić wymazówkę w probówce ekstrakcyjnej. Obracać wymazówką przez około 10 sekund, obrócić wymazówkę względem rurki ekstrakcyjnej, dociskając główkę wymazówki do wnętrza probówki, jednocześnie ściskając boki probówki, aby wypuścić jak najwięcej płynu w miarę możliwości z wacika.


7. Wyjmij wacik z opakowania, nie dotykając wyściółki.	8.Dokładnie wymieszać, potrząsając dnem probówki. Umieścić 3 krople próbki pionowo w studzience próbki kasety testowej. Wynik odczytać po 15 minutach. Uwaga: Odczytaj wynik w ciągu 20 minut. W przeciwnym razie zaleca się złożenie testu.

Interpretacja wyników: