Zestaw do badania antygenu rakowo-embrionalnego CEA
Tabela parametrów
| Numer modelu | TSIN101 |
| Nazwa | Zestaw testowy AFP do alfa-fetoproteiny |
| Cechy | Wysoka czułość, prosta, łatwa i dokładna |
| Próbka | WB/S/P |
| Specyfikacja | 3,0 mm 4,0 mm |
| Dokładność | 99,6% |
| Składowanie | 2'C-30'C |
| Wysyłka | Drogą morską/powietrzną/TNT/Fedx/DHL |
| Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Certyfikat | CE ISO FSC |
| Okres przydatności do spożycia | dwa lata |
| Typ | Urządzenia do analizy patologicznej |
Zasada szybkiego urządzenia testowego FOB
Urządzenie do szybkiego testu CEA (krew pełna/surowica/osocze) zostało zaprojektowane w celu wykrywania ludzkiego antygenu rakowo-płodowego (CEA) poprzez wizualną interpretację rozwoju koloru na wewnętrznym pasku. Błonę unieruchomiono przeciwciałami wychwytującymi anty-CEA w obszarze testowym. Podczas testu próbkę można poddać reakcji z kolorowymi przeciwciałami monoklonalnymi anty-CEA, koniugatami złota koloidalnego, które zostały wstępnie pokryte na podkładce testowej. Następnie mieszanina przemieszcza się po membranie na zasadzie działania kapilarnego i wchodzi w interakcję z odczynnikami na membranie. Jeśli w próbkach znajdowała się wystarczająca ilość CEA, w obszarze testowym membrany utworzy się kolorowy pasek. Obecność tego kolorowego paska oznacza wynik pozytywny, a jego brak oznacza wynik negatywny. Pojawienie się kolorowego paska w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna. Oznacza to, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie membrany.
1. Nie otwieraj torebki foliowej, dopóki nie będziesz gotowy do rozpoczęcia badania. Przed otwarciem torebki należy poczekać, aż chłodzone urządzenia testowe osiągną temperaturę pokojową (15–28°C).
2. Wyjmij urządzenie z torebki ochronnej i oznacz je etykietą identyfikacyjną próbki.
3. Dodaj 50 µl świeżej krwi do studzienki na próbki (w przypadku karty) lub podkładki na próbki (w przypadku prętowego wskaźnika poziomu), następnie dodaj 2 krople (50 µl) buforu testowego do studzienki na próbki lub podkładki na próbkę.
4. Odczytaj wynik w ciągu 10-15 minut. Nie czytaj wyników po 15 minutach. Przestrzegać
kolorowy pasek rozwinął się nad obszarem kontrolnym, wskazując zakończenie testu.
Procedura testowa
ZAWARTOŚĆ ZESTAWU
1.Urządzenia testowe pakowane pojedynczo
Każde urządzenie zawiera pasek z kolorowymi koniugatami i odczynnikami wstępnie rozprowadzonymi w odpowiednich obszarach.
2.Pipety jednorazowe
Do dodawania próbek użyj.
3.Bufor
Sól fizjologiczna buforowana fosforanami i konserwant.
4.Ulotka dołączona do opakowania
Instrukcja obsługi.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Pozytywny (+)
Na obszarze testowym pojawiają się dwa różowe paski. Oznacza to, że próbka zawiera CEA
Negatywne (-)
Na obszarze testowym pojawia się tylko jeden różowy pasek. Oznacza to, że w pełnej krwi nie ma CEA.
Nieważny
Jeśli na obszarze testowym pojawi się bez kolorowego paska, oznacza to możliwy błąd w wykonaniu testu. Badanie należy powtórzyć przy użyciu nowego urządzenia.
Informacje o wystawie
Certyfikat Honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów testów do diagnostyki in vitro (IVD) i instrumentów medycznych.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz posiadamy aprobatę CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z większą liczbą zagranicznych firm w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy na choroby zakaźne, testy na nadużywanie narkotyków, testy markerowe serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy na choroby zwierząt, a ponadto nasza marka TESTSEALABS jest dobrze znana zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć 50% udziałów krajowych.
Proces produktu
1. Przygotuj
2.Okładka
3. Membrana krzyżowa
4.Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj woreczki
7.Zamknij torebki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
