Zestaw testu antygenowego CEA
Tabela parametrów
| Numer modelu | TSIN101 |
| Nazwa | Zestaw testowy AFP alfa-fetoprotein |
| Cechy | Wysoka wrażliwość, prosta, łatwa i dokładna |
| Próbka | WB/s/p |
| Specyfikacja | 3,0 mm 4,0 mm |
| Dokładność | 99,6% |
| Składowanie | 2'C-30'C |
| Wysyłka | Drogą morską/przez Air/TNT/Fedx/Dhl |
| Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Certyfikat | CE ISO FSC |
| Okres przydatności | dwa lata |
| Typ | Patologiczne urządzenia do analizy |
Zasada urządzenia testowego FOB Rapid Test
Urządzenie CEA Rapid Test (pełna krew/surowica/plazma) zostało zaprojektowane do wykrywania ludzkiego antygenu rakotwórczego (CEA) poprzez wizualną interpretację rozwoju kolorów w pasku wewnętrznym. Membranę unieruchomiono przeciwciałami przeciwdziałania chwytakowi w regionie testowym. Podczas testu próbka może reagować z kolorowymi przeciwciałami anty-CEA monoklonalnymi koniugatami złota koloidalnego, które zostały wstępnie poddane podkładce próbki testu. Mieszanina przesuwa się następnie na membranie przez działanie kapilarne i oddziałują z odczynnikami na błonie. Jeśli było wystarczająco dużo CEA w próbkach, w obszarze testowym membrany powstanie kolorowy pasek. Obecność tego zabarwionego pasma wskazuje na wynik dodatni, podczas gdy jego brak wskazuje na wynik ujemny. Wygląd kolorowego pasma w regionie kontrolnym służy jako kontrola proceduralna. Wskazuje to, że dodano właściwą objętość próbki i wystąpiło membranowe odpady.
1. Nie otwieraj torebki z folii, dopóki nie będzie gotowy do rozpoczęcia testowania. Przed otwarciem woreczki należy dopuścić do temperatury pokojowej (15 °- 28 ° C).
2. Zrób urządzenie z woreczki ochronnej i oznacz urządzenie identyfikacją próbki.
3. Dodaj 50 UL świeżej krwi do studni próbki (dla karty) lub podkładki próbki (dla wkładu wkładu), a następnie dodaj 2 krople (50 UL) buforu do biegania do studni lub podkładki próbki.
4. Przeczytaj wynik w ciągu 10-15 minut. Nie czytaj wyników po 15 minutach. Przestrzegać
Kolorowy pasmo opracowane w obszarze kontrolnym wskazującym, że test jest zakończony.
Procedura testowa
Treść zestawu
1.Indywidualnie pakowane urządzenia testowe
Każde urządzenie zawiera pasek z kolorowymi koniugatami i odczynnikami reaktywnymi wstępnie zapisanymi w odpowiednich regionach.
2.Pipety jednorazowe
Do dodawania próbek.
3.Bufor
Fosforan buforowany solą fizjologiczną i konserwującą.
4.Wkładka pakietu
Do instrukcji operacji.
Interpretacja wyników
Pozytywne (+)
W regionie testowym pojawiają się dwa różowe pasma. Wskazuje to, że próbka zawiera CEA
Negatywny (-)
Tylko jeden różowy pasek pojawia się w regionie testowym. Wskazuje to, że w pełnej krwi nie ma CEA.
Nieważny
Jeśli bez kolorowego pasma pojawia się w regionie testowym, jest to wskazanie możliwego błędu w wykonaniu testu. Test należy powtórzyć za pomocą nowego urządzenia.
Informacje o wystawie
Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd to szybko rozwijająca się profesjonalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w badaniu, rozwijaniu, produkcji i dystrybucji zestawów testowych zaawansowanych in-vitro diagnostyki (IVD) i instrumentów medycznych.
Naszym obiektem jest GMP, ISO9001 i ISO13458 Certified i mamy zatwierdzenie CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z bardziej zagranicznymi firmami w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy nadużywania narkotyków, testy markerów serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy chorób zwierząt, ponadto nasze testy marki były dobrze znane zarówno na rynkach domowych, jak i zagranicznych. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć ponad 50% akcji krajowych.
Proces produktu
1.prepare
2.
3. Membrana krzyżowa
4. Pasek
5. Zasmok
6. Pakwuj woreczki
7. Wyposażcie torebki
8.Pakuj pudełko
9. Exectasement
